前处理及自动生化免疫系统采购预告招标-分析测试百科网

招标内容

( 前处理及自动生化免疫系统 )需求公示
项目名称
前处理及自动
是否预选项目
否
采购人名称
陈彩芝
采购方式
公开招标
财政预算限额（元）
9000000
项目背景
评分细则和商务条款以附件和其他为准
投标人资质要求
1）具有独立法人资格（提供合法有效的营业执照原件扫描件，原件备查）；
2）本项目不接受联合体投标，不允许分包，不接受投标人选用进口产品参与投标；
3）参与政府采购项目投标的供应商近三年内无行贿犯罪记录（由采购中心定期向市人民检察院申请对政府采购供应商库中注册有效的供应商进行集中查询，投标文件中无需提供证明材料）；
4）（1.只能将国家或地方法律法规规定的资质要求作为投标人资质要求；
2.不得提出投标人须提交任何形式的产品授权书或代理证的要求；
3.不得违反《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第三十四条的规定。）
货物清单
序号
采购计划编号
货物名称
数量
单位
备注
财政预算限额(元)
1
201500214556
前处理及自动生化系统
1.0
台
9000000.0
具体技术要求
1、系统配置要求：
★1.1实验室自动化系统包括：样本前处理系统（独立进样单元，离心单元、去盖单元、分杯单元、子管条码粘贴单元、分类单元）；样本传输轨道系统；中文数据信息管理系统，数据信息管理系统、分析仪器；前处理系统、分析仪器通过轨道连接实现全自动化；
1.2满足参数要求的与自动化系统同品牌的生化分析仪器与免疫分析仪器，且能与前处理系统通过轨道连接成流水线；
1.3在安装调试校准阶段的所有应用材料由厂家免费提供；
1.4配合用户方进行ISO15189认证；
1.5可提供TIQ全球质量比对服务；
1.6售后服务由设备厂家工程师直接负责，在深圳有常驻工程师8名以上，并提供名单，以保证仪器售后服务的及时性；
1.7流水线系统可根据医院未来发展需要进行扩展，另外增加在线前处理和分析仪器；
1.8供应商在当地市场拥有良好口碑；
2、样本前处理系统要求：
2.1离心速度 800管/小时,具备自动平衡功能,同时在线2套离心机；
2.2样本前处理系统进样单元具备急诊样本插入功能；
2.3能处理流水线上仪器测定的标本和线下不同品牌仪器及手工项目测定的标本；
2.4.独立进样单元,单次样本装载容量 500管，并可连续进样；
2.5在运行时可进行自动或手动模式的切换；
2.6可与LIS进行双向通讯，具备样本管的状态跟踪与实时定位功能；
2.7进样处理能力 1000管/小时；
2.8不需要离心的样品可自动分选至独立的非离心样品单元；
2.9非在线样本出样区的装载容量 500管，并可连续出样；
2.10可提供错误样本管的存储区域；
2.11对识别后的样本自动去盖；
★2.12去盖单元具备样本血清拍照功能，可分析血清质量、计算血清量，提供血清指数，同时能将血清质量信息传送给实验室信息系统（LIS）；
2.13可根据用户需要对血清质量信息不满足检测要求的样本，传送至指定区域等待人工处理；
2.14去盖速度 1000管/小时，可同时为不同类型试管去盖，可选择性去盖；
2.15具有条码阅读器，可对标本管条码进行自动扫描、注册、识别，具有全程跟踪样本管的能力；
2.16条码阅读器可识别 4种国际标准条码；
2.17条码识别系统对错误条码或不清晰条码样本能传送至指定区域；
2.18条码识别系统可根据样本测试内容自动分配传送轨道；
2.19 条码识别系统具有与LIS实时通讯的能力；
★2.20单次同时离心样本 120管装载能力/台,离心机采用试管数量对应平衡模式，配备有平衡管并具备实时自动补偿能力；
2.21离心循环时间：3分钟;离心时间和离心速度可以用户自定义；
2.22离心机运行期间具备实时上线和离线手工双模式，并可任意切换；具备实时离心能力，方便保养维护而不影响流水线正常运行；
2.23离心单元需配有独立的防护罩；
★2.24原始管分杯能力 26管/原管；
2.25分杯速度 400管/小时；
2.26具备可根据样本量的多少自动判断和选择分杯优先级别的能力；
★2.27可进行微量分杯，最小分杯量20ul；
2.28具备分杯试管子条码打印和黏贴功能；
2.29分杯打印条码与原始管条码信息一致，具备测试项目，病例号，姓名，性别等信息；
3样本传输轨道系统：
3.1轨道连接系统可与标本前处理系统和分析仪器进行无缝连接；
3.2轨道运行模式采用试管架运输模式，每架最多可载5管样本同时运输；
3.3轨道上配有透明防尘盖，避免污染；
3.4所有轨道具备转向节点，可按用户提供的实际场地和布局进行灵活的设计及安装；
4数据信息管理系统：
4.1流水线数据信息管理系统：为独立的中间体软件，有独立的中间体软件数据存储服务器与客户端；
4.2系统控制软件可监控和提供样本实时信息，以及仪器运行状态、试剂信息，接口软件能够与现有国内的LIS和HIS系统连接；
4.3拥有结果自动审核确认功能，样品管全程跟踪功能；
4.4通讯协议支持HL7、ASTM和文件传输模式，以适应各种需求
4.5可以自定义实验室审核规则；自动审核结果功能和危急值管理功能；
4.6可根据审核规则对样本发送自动重做, 追加测试，支持搜索存档样本位置；
4.7可以自定义实验室不同类型样本的周转时间，实现TAT实时监控，并可将数据导出生成Excel文件，方便用户做更加复杂的数据分析与瓶颈分析；
4.8具有跨平台质控管理功能，能比较多台仪器的质控数据，支持多种Westgate质控规则；
4.9可联合自动化样本处理系统的血清照相功能，进行血清指数管理；
4.10具有统计功能，可对分析项目进行均值和中位数的统计，与质控管理功能联合监控分析仪器性能；
5全自动生化分析仪技术要求：
5.1数量贰台，总测试速度 4900测试/小时，比色法速度： 4000个测试/小时；
5.2检测范围：常规生化，特定蛋白，药物浓度，电解质等项目检测，可提供脂血，黄疸，溶血等血清指数检测；
5.3样本类型包括血清、血浆、尿液、脑脊液；
5.4仪器具有可扩展性，采用模块组合式设计,可连接不同速度及不同功能的同品牌生化免疫模块及独立的电解质模块且不需要添加辅助轨道而直接连接；具有连接4个以上模块的能力；
5.5系统设计：能提供与仪器同品牌的配套试剂和定标品与仪器形成完整的具备溯源性的检测系统，以保证检测质量；
★5.6每模块均带有能储存100份样本的样品缓冲区，且当仪器的主轨道发生故障或用户需要时，每一个功能模块可独立装载标本和进行正常的检测，模块间可以互相屏蔽；
5.7分析方法：具有终点法，2点终点法，自身空白终点法，样品空白终点法，动力学法，2点动力学法等20种以上；
5.8电极模块：独立ISE模块，Na、K、Cl电极采用长寿命液态膜，独立设计，更换时只需单电极；
★5.9试剂位：双试剂项目通道 135个，具有试剂冷藏功能；
5.10配套试剂参数能直接条形码录入上机，无需手工输入；操作界面可显示试剂容量及可测试数；
5.11光学系统：无相差蚀刻凹面光栅，信号识别率高、传输准确便捷，吸光度线性范围：0-3.0ABS ；
5.12比色波长涵盖340nm-800nm范围，可选择检测波长 12个；
5.13采用轨道式进样,同时在机样品数量300个, 并可连续装载，可使用原始管直接上机检测；采用符合IFCC规定的5管架；
5.14可在任何时间即时插入STAT急诊样品，即时测试，真正实现急诊功能；
★5.15反应液采用循环水浴控温方式，温度控制精确达37℃ n;0.1℃；最小反应液量120微升；
★5.16反应液搅拌方式：采用最新的无接触式超声搅拌技术，避免交叉污染；
5.17试剂量及样品量：试剂用量20-270 ul /测试（依据项目要求选择），试剂添加精度 1ul；样本用量： 1.5-35ul/测试，加样精度 0.1ul步进；
6全自动化学发光分析仪技术要求
6.1数量贰台，测试速度 340测试/小时；
6.2检测原理：（电）化学发光免疫分析技术，不同分析项目有相同检测原理；
6.3包被分离技术：链霉亲和素-生物素包被，具备光信号放大作用，采用电磁分离技术；
6.4满足未来业务增长的需求，具有可扩展性，未来能够随时增加模块，具有连接4个以上模块的能力；
6.5检测项目全，包括激素、甲功、心肌标志物、肿瘤标志物（包括Cyfra21-1、CA724、S100等项目）、骨标志、糖尿病、传染病（包括HBV、HCV、HIV）、药物等，包括：Anti-TSHR（抗促甲状腺受体抗体）、NT-pro-BNP（N端脑利钠肽前体）、PCT（降钙素原）、PAPP-A（妊娠相关性血浆蛋白A）、f- -HCG（游离绒毛膜促性腺激素）、Anti-CCP（抗瓜氨酸抗体）；
6.6能提供AMH 检测项目；
6.7可同时检测项目 50项，常规项目检测完成时间 20分钟；
★6.8有急诊心标项目提供，包括hs-TNT、CK-MB、MYO，9分钟能出结果；
★6.9采用链霉亲和素-生物素包被技术，使测定的检测范围最大,要求B-HCG的检测范围可达到0-10000IU/ML；
6.10具备液面感应和自动重测功能；
6.11识别系统：试剂（包括定标液、质控液）具有先进的二维条形码识别系统；
6.12液体试剂一体化包装，要求试剂上机稳定期达25天以上；
6.13可抛弃性的加样头避免交叉感染；
6.14样本用量 50ul/测试；
6.15对异常结果标本实行实时或批量自动重检，可灵活设置需要复检的条件，能够从原样本管中吸出样本自动复检，如遇特高浓度的样本，可以自动进行稀释后复检�... 查看详情

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