竞争性谈判公告（大医通软件升级项目17-27-47）招标-分析测试百科网

招标内容

一、项目编号：17-27-47
二、项目名称：大医通软件升级项目
三、采购内容、数量、规格及型号要求：
序号
商务资质要求
1.1▲
软件产品制造商应具备中国药学会医院药学专业委员会的监制资质
1.2▲
软件产品制造商具备国家级火炬计划项目证书。
1.3▲
软件产品制造商具备软件企业资质。
1.4▲
软件产品制造商提供省级或以上食品药品监督管理局认可的互联网药品信息服务资质证明文件。
1.5▲
软件产品制造商可提供上海市高新技术成果转化项目证书。
系统技术参数
编号
技术大类
具体技术要求
1
▲客户端程序更新要求
系统为B/S架构，客户端可以自动更新。系统维护更方便。
2
并发性能要求
对于客户提供webservice，webservice通过管道连接到分析引擎。不需要特意处理并发请求。
3
安全性要求
系统提供不同层面的数据加密，不限于数据库，包括通信层的数据。
4
扩展性要求
系统基于高模块化，松耦合化设计，更具扩展性和灵活性。
5
▲知识库
系统需共用一个知识库，确保处方审核的唯一性。且提供知识库内容来源说明。
6
▲处方的系统自动化智能分析
为保证对处方审核的一致性，处方审核与点评软件、智能互动审方软件都需与药物咨询及用药安全监测软件共用知识库并共享医院自定义的用药审核规则，能根据《医院处方点评管理规范（试行）》中规定的三大类28项要求，按时间、科室、医生、医生级别、药品等信息智能分析出疑似有问题的处方，供药学人员进行针对性点评。
提高药师处方点评的工作效率，并提高点评结果的准确性。
7
▲内容更新要求
系统所提供的知识库应具备互网联更新技术，且具备食品药品监督管理局提供的互联网药品信息服务资质。
二、药物咨询及用药安全监测软件功能要求
编号
功能大类
具体功能要求
1
实时审核处方功能模块
系统具备对医院HIS端医生开具的处方用药信息实时监控和提示的功能。具体功能要求如下：
1.1
要点提示功能
在药品信息输入过程中，每输入一个药品，都会显示一个“要点提示”框，重点显示该药品说明书中所提及的禁用、慎用和注意事项
1.2
兴奋剂提示功能
在药品信息输入过程中,如果该药品中含有兴奋剂成分,则在"要点提示"框中进行提示
1.3
食物与药物信息提示
当选择的药品与常见的食物存在相生相克问题时，系统进行提示。方便医生告知患者，在服药期间饮食需注意的事项。
1.4
麻醉药品信息提示
以《麻醉药品临床应用指导原则》为依据，结合《处方管理办法》，对属于此范围内的药品进行处方量限定信息提示。
1.5
精神类药品信息提示
以《精神药品临床应用指导原则》为依据，结合《处方管理办法》，对属于此范围内的药品进行处方量限定信息提示。
1.6
抗菌药物分级信息提示
以各省级卫生厅发布的《抗菌药物临床应用分级管理目录》为依据，对抗菌药物分级信息进行提示。
1.7
药物相互作用审查
提示在同一处方药品两两之间可能存在的药物相互作用。显示药物相互作用的详细信息和参考源出处。
1.8
注射药物配伍审查
提示在同时进行输液的处方药品间可能存在的体外配伍问题。每一个记录均提供配伍信息详细说明和参考源出处。
1.9
药物过敏史审查
该功能是在获取患者既往过敏药物信息的基础上（过敏源表由提供），提示患者用药处方药物中是否存在可能导致类似过敏反应的药品。
1.10
年龄与性别用药审查
根据药品说明书内容，结合患者的“年龄”、“性别”及“年龄+性别”信息进行分析，对于存在问题进行提示。提示信息有严重程度之分，禁用作为“重要警示”进行提示，慎用作为“一般提示”。
1.11
▲妊娠期妇女用药审查
本功能提示当患者为妊娠期妇女时（既可以根据生理状态来判断，▲也可以根据孕周来判断），其处方药品中是否存在不适合妊娠期妇女使用的药品。
1.12
▲根据诊断识别特殊人群
在HIS没有明确提供特殊人群信息的场景下，系统也可以根据诊断结果自动识别为特殊人群，包括妊娠，哺乳，肝肾功能不全等，从而应用特殊人群用药审核规则。比如根据诊断“子痫”，系统可以自动识别该患者为妊娠期妇女。
1.13
▲根据诊断识别是否慢病
在HIS没有明确提供慢病标识的场景下，系统也可以根据诊断结果自动识别为慢性病，从而应用慢性病审核规则。
1.14
哺乳期妇女用药审查
当患者为哺乳期妇女时（根据生理状态来判断），系统能其处方药品中是否存在不适合哺乳期妇女使用的药品。
1.15
▲肝、肾功能不全患者的用药审查
系统能提示当患者为肝、肾功能不全或肝、肾功能严重不全时（根据生理状态来判断，▲且可以肌酐清除率生理指标来判断），其处方中是否存在不适合使用的药物。
1.16
药品超极量审查
系统能根据药品说明书内容，对处方/医嘱中的药品用量进行分析，当单次量或单日总量超过药品说明书规定的极量时，系统进行“重要警示”提示。
1.17
给药途径审查
系统能根据药品说明书规定的用药途径和禁止的用药途径，对处方品的实际用药途径进行审查，不符合规定的将提示或警示。
1.18
对同种、同类、同成份的药品进行审查
系统能实时对处方中的同种、同类、同成份药品进行监控并提示。审查顺序依次为“同种→同类→同成份”，提示最先判断到的内容。
1.19
对抗菌谱相同的抗菌药品进行审查
系统能实时对处方中两个或两个以上抗菌谱相同的药品进行提示
1.20
药品超常规量审核
系统能根据处方/医嘱中药品的说明书内容，结合用药人群的年龄段（儿童、成年人、老年人）、体重和给药途径等信息，对超过常规单次用药量、单日用药频次及单日量（上限与下限）的问题进行提示。
1.21
药物与诊断（ICD-10）关联审查（禁忌症）
系统应具备通过患者的诊断与处方药品，分析药品与诊断之间是否存在问题。包括处方药品是否有诊断，处方药品是否与诊断存在禁忌。
1.22
药物与诊断（ICD-10）关联审查（适应症）
系统能通过患者的诊断与处方药品，分析药品适应诊是否与患者诊断相符合；并对无适应症用药的问题进行提示。并提供用户自定义设置适应症的功能。
1.23
麻醉药品处方量审核
系统能根据处方管理办法，对开具麻醉药品处方未执行国家有关规定的超常处方进行提示。此类信息作为“重要警示”进行提醒。
1.24
精神药品处方量审核
系统能根据处方管理办法，对开具精神药品处方未执行国家有关规定的超常处方进行提示。此类信息作为“重要警示”进行提醒；对于第二类精神药品，所为“一般提示”进行提醒。
1.25
▲抗菌药物分级管理审查
系统能根据卫生部印发2004年印发的《抗菌药物临床应用指导原则》（卫医发〔2004〕285号）及2015年5月6日印发的《抗菌药物临床应用管理办法》（卫生部令第84号），其中规定“抗菌药物实行分级管理”，医师应根据自身所具有的抗菌药物处方权开具相应级别的抗菌药物。系统对超权限使用抗菌药物问题进行审查并提醒。
1.26
药品可选使用频次设置及审查功能
系统能通过该设置功能，可以允许用户对于药品可选的使用频次进行设置，并对药品使用频次选用不当问题进行提示
1.27
肝肾功能用药量设置及审核
系统能通过该设置功能，可以允许用户对于药品在肝肾功能异常患者使用时的要求进行设置，并能对肝肾功能异常患者药物使用合理性问题进行提示。
2
查询、学习功能模块
系统能提供药师或者医生实时的查阅和学习药品相关的信息的统一模块，具体功能要求如下：
2.1
药物咨询
提供药品说明书内容的查询，可以根据药理分类查询药品说明书，也可按关键字查询药品说明书。
2.2
药物相互作用与配伍问题
提供药品两两之间的相互作用与注射剂两两之间的配伍问题查询,药品按关键字进行查询。
2.3
适应症查询
提供适用于诊断的药品查询，并可按人群、年龄段、孕周期及病生理状态过滤患者禁/慎用的药品，查询药品分西药与中药，西药适应症查询是以标准ICD-10疾病代码或名称作为关键字查询，中药是以查询的关键字对药品说明书中的主要栏目内容进行查询。该功能支持模糊查询；对于查询到药品，点击药品名称可以查看相关药品说明书。
2.4
抗生素分类及禁慎用症查询
提供抗生素药品的大类查询，并可按人群、年龄段、孕周期及病生理状态过滤患者禁/慎用的药品，对于查询到药品，点击药品名称可以查看相关药品说明书。
2.5
肝、肾功能不全用药量调整的相关查询
提供肝功能不全、肾功能不全患者用药剂量调整方法，可按药理分类查询药品，也可按关键字查询药品。
2.6
FDA妊娠期药物安全级别查询功能
提供药品在妊娠期间用药时的危害性等级查询，采用美国食品药品管理局（Food and Drug Administration，FDA）的妊娠期用药（drugs in pregnancy）分类标准，分为A、B、C、D、X级。可按关键字查询单个药品的妊娠期用药危害等级，也可查询某个危害等级的所有药品。
2.7
抗菌药物指导原则相关查询
提供根据卫生部颁发的《抗菌药物临床应用指导原则》中病症、病原菌与药物三之间关系的查询。可通过关键字，从三者中的任意一方开始查询之间的关联关系，并可查询相关药品说明书。
2.8
检验值与诊断查询
提供检验项目及其正常值、参考值及检验结果相应的临床意义的查询。
2.9
常用医学公式
提供多种常用医学公式，包括：配药量公式、循环系统、儿科学、实验室检验、神经系统、呼吸系统、泌尿系统、营养、体液及电解质、临床常用单位换算、妇产科学、营养性疾病、实验标准化与质量控制、药理学。
2.10
中药用药禁忌查询
提供服用中药时需要注意的事项、最佳用药时间、及特殊人群如何正确选择中药等相关信息的查询。
2.11
用药指南
提供合理用药方面的科普知识，方便医生对患者进行用药教育，提高医院的服务水平。
2.12
相关医药法律法规查询功能
提供国家政府机构发布的与合理用药相关的法律法规，供医生、药师进行查询。
3
系统管理功能
该模块适用于医院质控部门和药剂科，利用它对合理用药进行监督和管理。可以再现问题处方并且进行一系列回顾性分析，对所存在的问题进行统计。为管理者找出规律性的问题。具体功能要求如下：
3.1
用户管理权限设置
管理员可以对用户进行添加和删除，可对不同的人员设置不同的访问权限。
3.2
按各种条件类型查询，再现问题处方
软件需要能够按科室名称查询、按医生名称查询、按时间段查询、按问题类型查询、按病人姓名或病历卡号查询、根据以上条件类型进行查询后，查询结果可点击相关处方明细，再现问题处方，可进行回顾性分析。
3.3
按各种条件类型进行问题处方统计
统计分析：按数量或百分比，统计各种问题类型所占比例；明细报表统计并可导出统计结果
3.4
▲阻断问题类型设置
通过返回HIS特殊标识来实现阻断严重用药问题的功能。
3.5
▲问题级别设置
系统应具备对于不同类型的提醒信息系统会提供默认级别（如：配伍禁忌禁用为重要提醒级别，肝功能不全慎用为一般提醒级别）；通过该工具，用户能够将所选类型的问题提醒级别在“重要提醒”，“一般提醒”和“其它信息”三个不同级别间进行调整，来满足医院对于问题关注程度的自定义要求。
3.6
▲药品超常规量审核规则自定义
系统应能够让用户通过系统提供的设置工具，自定义药品的常规用量和判断规则。
可设置内容包括：在指定患者年龄段、给药途径、用药量的计算方式的条件下，可设置药品单次用量、单日用量和使用频次的范围；以及发生问题时提示的内容。
3.11
ICD-10匹配设置
设置诊断代码和医院诊断代码的匹配。
3.12
ICD-10疾病对照设置
把具体的ICD-10的诊断对应到疾病类型中。
3.13
患者年龄段设置
对不同人群的年龄值进行修改的功能。
3.14
医院科室字段设置
对于医院的科室进行维护，可设置科室的类型、以及是否重点抽查科室。
3.15
▲审核规则自定义
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