普洱市中医医院胃肠镜系统、关节镜系统等设备（A包）公开招标采购公告招标-分析测试百科网

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普洱市中医医院胃肠镜系统、关节镜系统等设备（A包）公开招标采购公告 2018年01月09日 17:39 公告概要：公告信息：采购项目名称普洱市中医医院胃肠镜系统、关节镜系统等设备采购品目采购单位普洱市中医医院行政区域普洱市公告时间2018年01月09日 17:39获取招标文件时间 2018年01月09日 09:00 至 2018年01月16日 17:00招标文件售价￥500获取招标文件的地点普洱市思茅区茶马古镇A区4号路8幢3号或昆明市严家地村融城优郡B5幢1206室或普洱市政务服务中心4楼普洱市公共资源交易中心开标时间2018年01月31日 09:00开标地点普洱市政务服务中心4楼普洱市公共资源交易中心开标厅402 室预算金额￥209.2万元（人民币）联系人及联系方式：项目联系人唐齐项目联系电话13150795385采购单位普洱市中医医院采购单位地址普洱市茶城大道采购单位联系方式俞涛0879-2127651代理机构名称云南中盈招标咨询有限公司代理机构地址昆明市严家地村融城优郡花园B5栋1206室代理机构联系方式唐齐13150795385 中盈招字P2018002普洱市中医医院胃肠镜系统、关节镜系统等设备（A包）公开招标采购公告根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(下称87号令) 、《财政部关于印发〈政府采购进口产品管理办法〉的通知》（财库〔2007〕119号）、《财政部办公厅关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库〔2008〕248号）、《云南省财政厅关于省级单位政府采购进口产品有关事宜的通知》等规定，经普洱市财政局批准，现就普洱市中医医院胃肠镜系统、关节镜系统等设备采购进行公开招标，欢迎提供本项目货物的生产制造厂商或其合格代理商前来投标：一、项目编号：中盈招字P2018002二、采购方式：公开招标三、采购内容及数量包号名称数量单位简要规格描述采购预算（万元）备注投标保证金（元）A包胃肠镜系统1套摄像、光源一体化主机1台，高清电子胃镜1条，高清电子结肠镜2条；不小于24英寸医用级液晶监视器1台，台车1部，不少于3层，图文工作站1套。165经专家论证,允许采购进口设备40000.00电刀系统1套输出全悬浮，具有两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分(单极和双极)，非AP、APG型普通设备，～220V网电源供电，单极既可手控输出也可脚控输出；双极用脚控输出；具有断电保护电路，能记忆前一次使用的输出设定值。23国产全自动内镜消毒灭菌机1台具备全过程有故障报警功能，机器设置智能管理，停机超过4小时后自动关机，具备全程持续测漏监控功能，数字式显示。11国产二氧化碳医用灌注泵1台适用气体:医用高纯二氧化碳气体（CO2）；输入CO2气体额定压强范围：0.3432MPa-1.4Mpa；输入CO2气体压强上限报警最大值：1.5Mpa；输入CO2气体压强下限报警最小值：250KPa5.8国产监护仪2台便携插件式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者；12英寸彩色LED显示，彩色高分辨率达800*600，8通道波形显示；标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温。4.4国产四、合格投标人的资格要求1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定: （1）具有独立承担民事责任的能力（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（6）法律、行政法规规定的其他条件；2.供应商未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，信用信息以信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）公布为准；3.投标人的法人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目的投标。▲投标人的特定条件：1.投标人若为代理商或经销商，所投标进口设备须具有制造商针对本项目的授权书或长期代理证书。如果授权是二级或二级以下的，必须提供上一级别的授权，并且对制造商所作的所有承诺负完全责任；如果授权书中明确规定不能转授权的，转授权无效，视为未提供授权书；不接受制造商的分公司出具的授权书； 2.投标设备必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含《医疗器械产品注册登记表》及其它相关）（根据中华人民共和国国务院令2014年第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知（国药监械【2002】302号）规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质，并提供真实的证明材料，其他不在《医疗器械分类目录》内的设�... 查看详情

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