全自动化学发光免疫分析仪采购公告招标-分析测试百科网

招标内容

货物类项目采购需求申报书一级模板（通用）
（货物类招标文件模板编制指引）
备注：标有※的内容，请务必清晰填写、注明
一、项目基本信息
※项目名称全自动化学发光免疫分析仪 ※采购方式公开招标
※采购人名称福田区人民医院 ※联系人姓名：吴小龙电话：1368806454
计划立项批文号 2016.33号资金来源政府拨款 ※财政预算 70万
项目背景 □无
□√有，情况说明
福田区人民医院香蜜湖分院增加业务量及增加新技术、新增项目,经济收入随之增多.急增加医疗设备.：
指引：项目有特别需求，如技术复杂、时间紧迫、大型项目、重点项目等，采购人须说明。
※项目前期设计、规划论证单位 □无
□有，单位名称：
※采购项目品目品目编码：_A1006_ 品目名称：医疗设备、器械_
（请参照《福田区政府采购评标定标分离操作规程》指引填写）
※评标方法 □√综合评分法 □定性评审法 □最低价法
※定标方法 □√自定法 □抽签法 □竞价法
供应商资格要求（1) 投标人必须具有深圳市政府采购注册供应商资格（供应商注册网址：http://www.szzfcg.cn）；（证明文件：须提供深圳市政府采购供应商注册卡复印件加盖投标人公章）。
(2) 投标人须是在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的国内独立法人；（证明文件：须提供营业执照、复印件加盖投标人公章）。
(3) 投标人必须具备《医疗器械生产企业许可证》（投标人为制造商时）或《医疗器械经营企业许可证》；（证明文件：须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖投标人公章）。
(4) 投标人必须具备所投设备（需写明需要注册的设备名称）的《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册表》（证明文件：投标人须同时提供《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册表》复印件加盖投标人公章）。
(5) 投标人必须提供近三年内（即至少从2014年 5月开始起算，投标人成立不足三年的可从成立之日起算）无行贿犯罪记录，由投标人营业执照住所地人民检察院出具《行贿犯罪档案查询告知函》。告知函自出具之日起2个月内有效，有效期到期日应在本项目的公告日之后。 (证明文件：检察院出具的《行贿犯罪档案查询告知函》原件或复印件或扫描件加盖投标人公章)；
(6)本项目不接受联合体投标。
指引（一般项目仅可以要求前3项为供应商资格要求，如有特别要求可以按下列标准提出）：
1) 因投标2) 人行业特殊可接受合伙企业或者分公司进行投标3) 的，4) 请采购人特殊注明。
5) 仅限于国家有明确规定的、项目实施必须具备6) 的资质要求。编制时必须注明颁发部门名7) 称及资质或证书名8) 称。
9) 仅限于与项目相应的等级要求，10) 不11) 得超出或低于标12) 准。
13) 申报时必须以附件的形式提交有关法律法规依据。
14) 不15) 满足上述要求，16) 申报不17) 予受理。
报价要求 □√标准：投标总价必须是完成该项目的一切费用总和，包括设备费、运输费、装卸费、保险费、技术培训费、设备安装费、调试费、售后服务费、国家规定的各项税费等全部费用；
□自定：指引：采购人如有特殊要求可更改报价要求的标准描述，否则采用标准描述。
采购清单序号
货物名称
数量
单位
备注
财政预算限额（元）（可选）
1
主机
1
台
接受进口
70万
2
电源卡槽
1
套
3
系统控制中心
1
套
4
键盘
1
个
5
网络连接器
1
个
6
附件盒
1
套
7
反应杯
1
箱
8
试剂瓶盖
1
盒
9
样品杯
1
盒
10
条码扫描器
1
个
11
项目安装光驱
1
个
12
试剂瓶替换盖
1
盒
13
缓冲液过滤器
1
个
14
显示器
1
台
15
打印机
1
台
指引：
1. 注明“接受进口”的产品（产品名2. 称）允许供应商选用进口产品参与投标，3. 但不4. 排斥国内产品。
5. 未注明“接受进口”的产品（产品名6. 称）均不7. 接受供应商选用进口产品参与投标8. 。
9. 采购进口产品的，10. 必须先经区发改局或财政局审批同11. 意。
12. 进口产品系指13. ：通过海关验放进入中国境内且产自关境外的产品。
14. 可另行附件申报。
技术要求 3
序
号
可
更改
…
备品配件
标准描述
技术要求：
一、主要性能要求：用于检测包含肿瘤、性激素、甲状腺功能、心肌梗塞、贫血等方面的免疫项目，特别是目前风湿病方面关键的监测指标-抗环胍氨酸肽抗体（简称Anti-CCP），可以及时为临床医生提供参考依据，调整病人的治疗方案。
二、主要技术参数：
★1、检测原理:直接化学发光免疫分析技术。
★2、检测速度：≥100测试/小时。
3、检测项目：
3.1、肝炎病毒标记物（甲肝、乙肝和丙肝）；
3.2、艾滋病毒抗原/抗体；梅毒测试；
3.3、心血管疾病标志物（包括肌钙蛋白I、BNP等项目）
3.4、甲状腺功能、性激素
3.5、肿瘤标记物（包括AFP、CEA、CA199、CA153、CA125、SCC、 Pro-GRP 等项目）
3.6、优生优育项目(风疹病毒, 巨细胞病毒和弓形体)
3.7、药物浓度(FK506,雷帕霉素等药物)
4、试剂性能：试剂稳定性好,2-8°C尽效期、开瓶效期与标贴效期一致，效期可长达一年以上。
★5、试剂位:≥25个冷藏试剂位 , 在运行状态下,可不暂停仪器随时装载和下载试剂,并可连续装载试剂
★6、进样系统：样本位≥60个,且急诊优先通道可自己设置，样品针具有液面感应功能，吸样过程无需使用一次性Tip头。
7、样品类型：血清、血浆和其它体液。
8、hCG试剂检测范围最高可≥15000mIU/ml(无需预稀释)
9、高灵敏度：TSH功能灵敏度达0.0038uIU/ml（第三代）
10、检测方式:可批量检测，又可对单个标本进行随机检测，带有急诊检测功能；
11、操作模式：随机和连续模式、任意位置任意插入,可随时添加试剂。
12、反应杯（RV）容量：≥300RVs反应杯。
13、离机时间：≥3小时。
1）在质保期内，2）供应商应无偿并迅速更换由于元件缺陷及制造工艺等问题而3）发生故障的产品。
4）质保期满以后，5）供应商应按其在深圳地区同6）类产品的优惠价格提供保修服7）务。
特别要求
□无□有
指引：采购人如有特别要求可更改备品备件要求的描述，否则采用标准描述。
4
序
号
可
更改
…
安装调试
标准描述
1、供应商应派有经验的技术人员到现场进行安装、调试，2、直到设备3、正常使用。
4、由采购人按合同5、和招标6、、投标7、文件约定的要求和标8、准及中华人民共和国现行的验收规范和评定标9、准进行交货验收。
10、验收要求：货物必须满足以下条件后方可被用户方接受：
（1）设备（2）全新,外观无伤痕变形或明显修饰痕迹。
（3）如有国标，（4）必须符合有关规定；如无国标，（5）则按照行业标（6）准；如无国标（7）及行业标（8）准，（9）则按双方约定执行。投标（10）文件提供的技术数据经实测证实是真实的。检验及质量保证期内达到的性能指（11）标（12）与要求一致，（13）达到或优于相应标（14）准。
（15）技术文件资料、备（16）件等已按规定数量移交完毕。
（17）按照招标（18）书要求及投标（19）文件提供的技术要求验收必须合格。
（20）卖方提供的各种文件载明的内容必须真实，（21）其技术数据买方有权要求供应商无偿提供买方认可的第三方按照双方同（22）意的试验方法进行检测。检测结果必须证明供应商提供的技术数据是真实的，（23）否则视为不（24）合格。
（25）在货物安装调试合格后，（26）所有技术指（27）标（28）达到技术规范书要求，（29）经验收合格后，（30）双方共同（31）签署验收报告。
特别要求
□无□有
指引：采购人如有特别要求可更改安装调试要求的描述，否则采用标准描述。
5
序
号
可
更改
…
技术培训
标准描述
本项目所必须的技术培训工作要求，由供应商自行说明。
特别要求
□无□有
指引：采购人如有特别要求可更改技术培训要求的描述，否则采用标准描述。
6
序
号
可
更改
…
技术资料
标准描述
本项目所必须的技术资料，由供应商自行说明。
特别要求
□无□有
指引：采购人如有特别要求可更改技术资料要求的描述，否则采用标准描述。
指引：
1. 按采购清单所列的内容及顺序，2. 逐项描述货物的技术；
3. 技术要求描述以具体参数和功能要求为主要方式；
4. 具体参数和功能要求必须逐条描述并有编号。评标5. 时，6. 每一条具体编号视为一条技术要求。
7. 技术参数可分为核心技术要求（以*号标8. 注），9. 重要技术要求（以▲号标10. 注）和一般技术要求。
11. 核心技术要求（以*号标12. 注）为技术条款实质性要求不13. 允许负偏离;否则，14. 投标15. 将被否决。其数量≤5条，16. 且必须有不17. 少于3个品牌满足。采购人必须书面承诺有不18. 少于3家生产商（不同19. 品牌产品）实质性满足，20. 且须注明满足的产品品牌及具体型号
21. 重要技术要求（以▲号标22. 注）数量≤全部技术要求的10%。
23. 所有技术要求均不24. 得指25. 定品牌或生产商。
26. 如对备27. 品备28. 件、安装调试、技术培训和技术资料有特别要求，29. 则必须逐项填写。
附一:专机专用耗材:投标供应商：
附二：专机专用试剂
投标供应商：
专机专用耗材名称
产品注册证名称
商品名
产品注册
证号
规格
型号
包装
规格
计量单位
报价（元）
生产厂家
收费
编号
浓缩清洗液
浓缩清洗缓冲液
4 x 975ml
盒
盒
预激发液
预激发液
4 x 975ml
盒
盒
激发液
缓冲液（商品名：激发液）
4 x 975ml
盒
盒
RV反应杯
无需注册
2000个
盒
盒
探针清洗液
无需注册
4x25ml
盒
盒
温度传感器
无需注册
个
个
个
附二：专机专用试剂
投标供应商：
专机专用
试剂名称
产品注册证
名称
商品名
产品注册
证号
规格
型号
包装
规格
计量单位
报价（元）
生产厂家
收费编号
甲胎蛋白检测试剂盒
甲胎蛋白测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）
1 x 100T
盒
测试
癌胚抗原检测试剂盒
癌胚抗原测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）
4 x 100T
盒
测试
抗CCP 检测试剂盒
抗环状胍氨酸多肽抗体测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）
1 x 100T
盒
测试
铁蛋白检测试剂盒
铁蛋白测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）
4 x 100T
盒
测试
叶酸检测试剂盒
叶酸测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）
4 x 100T
盒
测试
胰岛素检测试剂盒
胰岛素测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）
1x100T
盒
测试
C肽检测试剂盒
C肽测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）
1x100T
盒
测试
游离甲状腺T3检测试剂盒
游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）
4 x 100T
盒
测试
甲状腺总T4检测试剂盒
总甲状腺素测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）
4 x 100T
盒
测试
游离甲状腺T4检测试剂盒
游离甲状腺素测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）
4 x 100T
盒
测试
甲状腺总T3检测试剂盒
总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）
4 x 100T
盒
测试
超敏甲状腺检测试剂
促甲状腺激素测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）
4 x 100T
盒
测试
总β人绒毛膜促性腺激素试剂盒
总β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）
4 x 100T
盒
测试
雌二醇检测试剂盒
雌二醇测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）
4 x 100T
盒
测试
促卵泡成熟激素检测试剂盒
卵泡刺激素测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）
4 x 100T
盒
测试
促黄体生成激素检测试剂盒
促黄体生成素测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）
4 x 100T
盒
测试
孕酮检测试剂盒
孕酮测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）
4 x 100T
盒
测试
催乳素检测试剂盒
泌乳素测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）
4 x 100T
盒
测试
睾酮检测试剂盒
睾酮测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）
4 x 100T
盒
测试
备注：原用品牌中标，耗材不得高于现时供货价
30. 可另行附件申报。
商务需求 1. ※交货期：系指2. 合同3. 签订之日起至货物运抵采购人指4. 定地点的时间期限。货物到达招标5. 人指6. 定交货地点，7. 并且完成安装、调试，8. 验收合格交付使用的时间。具体是指9. ：合同10. 签订后 90 日内。
11. ※付款方式
. 付款方式及时间安排（包括有无预付款，何时、分几次支付等）
货到安装、调试验收合格后，乙方应按深圳市福田区财政局的财税要求出具本合同全额价款的正规发票，由福田区财政局直接向乙方支付合同价款的90%；在财政审计结束后，如本合同项下的设备仍在质保期内，则甲方向乙方收取合同价款5%的履约保证金；货款余额（合同价款的10%）在乙方向甲方交纳履约保证金后，由甲方直接支付给乙方。质保期内，如乙方未违反本合同的约定，则甲方在质保期结束后10个工作日内无息退还乙方5%的履约保证金。
12. ※售后服13. 务的要求
4.1货物免费保修期 2 年，时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。在保修期内，一旦发生质量问题，投标人保证在接到通知24小时内赶到现场进行修理或更换。
4.2投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。（售后服务内容... 查看详情

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