全自动五分类血细胞分析仪采购公告招标-分析测试百科网

招标内容

询价采购通知采购编号：SZWK2016-W-X-012号（医疗设备）苏州市卫康招投标咨询服务有限公司受苏州吴中经济开发区预防保健所之委托，对其拟采购的“全自动五分类血细胞分析仪”进行询价采购，欢迎合格的供应商参加。一、采购编号：SZWK2016-W-X-012号二、采购方式：询价采购三、供应商资格条件：1、具有独立承担民事责任的能力；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3、具有履行合同所必需的人员和专业技术能力； 4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6、具有医疗器械经营企业许可证；7、非生产厂家投标的，须具有产品的合法代理商资格证明；四、采购项目内容及具体要求：（一）采购范围：包括以下货物及其安装、调试、售后服务等。（二）采购设备名称、数量和要求：序号项目名称数量采购预算（元）备注1全自动五分类血细胞分析仪一台430000.00只接受国产产品投标（三）技术参数1. 标准配置含全自动进样装置、主机具有≥8寸TFT彩色触摸屏全中文操作，同屏显示所有信息；2. 检测及分类参数数目：≥30项报告参数和≥10项研究性参数（不含直方图和散点图）；3. 分别提供三百六十度DIFF三维散点图、NRBC三维散点图、RET三维散点图；4. 检测速度：≥125个样品/小时；一次最大样本装载量≥100个样本，并且可以不间断添加样本；5. 仪器内置稀释器，自动定量稀释标本，且预稀释模式下可做血细胞全参数（CBC+DIFF+RET+NRBC ）检测。6. 采用半导体激光散射结合荧光染色技术进行白细胞五分类；7. 具有可靠的IMG*、HFC*定量检测；8. 具有独立的嗜碱性细胞检测通道，使白细胞的分类结果更准确；9. 针对低值白细胞具备低值样本智能倍增分析技术，提升分类和报警的准确性；10. RBC/PLT检测采用二次加速流式细胞技术；11. 血红蛋白测定试剂需符合环保要求，不含有毒氰化物；12. 具有独立的有核红细胞检测通道，实现可靠的有核红细胞定量分析；13. 具有独立的网织红细胞检测通道，实现可靠的网织红细胞定量分析，网织红细胞检测速度≥90样本/小时；14. 具备≥四种进样方式，全自动进样、手动闭盖进样、手工开盖进样和末稍血预稀释；15. 样本用量：全自动进样手工进样需血量≤200ul，手动开盖需血量≤150ul，预稀释末梢血模式需血量≤40ul；16. 每一个样品可任意设定≥8种测定模式自动进行检测；可预稀释模式检测网织红、有核红；17. 重复性: WBC≤2.5%；RBC≤1.5%；HGB≤1.0%；MCV≤1.0%；PLT≤4.0%；18. 线性更宽：WBC≥0～400×109/L，PLT≥0～5000×109/L；19. 全中文操作界面，Windows XP操作系统，利用计算机控制仪器，无常用易损件更换；20. 要求有中文报告系统（多个质控管理文件），有完整的记录、统计管理文件；本机存储检测结果≥20000份；21. 提供中国SFDA注册的原厂配套高、中、低值质控品和校准品，提供省级以上SFDA注册证明文件；生产厂家具有通过CNAS认可的企业血液标准化实验室，保证检测系统的溯源有效性（提供证明材料）；五、售后服务及交货期：1、所有设备免费质保期≥3年和3年免费常规保养，自验收合格之日起，开始进入质保期。在产品质保期内，一旦发生质量问题，供应商需在2小时内响应，并保证在接到通知4小时内到现场进行维修、更换或退货，费用由供应商负责。如供应商在接到通知工作日的24小时内没有答复或处理问题，则视为供应商承认质量问题并承担由此而发生的一切费用。保修期间产品的一切质量问题，更换部件及产品本身质量原因造成的直接经济损失应全部由供应商自行负责。质保期外维修只收取零配件成本价，不收取人工费。2、为保证设备正常运行，制造厂家在国内设有售后服务机构和备件库并派驻专职工程师，主要零配件应能确保库存（列出主要零配件的清单及价格），如5天内无法排除故障提供备用机（一切费用均由投标人承担）。3、供应商负责设备的运输、安装、调试（如有要求需方准备的事项应预先通知并负责提供所需要的技术文件），免费为采购单位的操作和维护人员进行现场专业技术培训，包括设备的日常保养和维护，操作的技术要领，常见故障处理的技术培训等，直至其掌握操作技能为止。4、设备安装后，采购单位按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。供方应向需方提供详细的验收标准、验收手册。当双方对验收标准有争议时，可委托双方一致认可的国家相关权威检测中心进行检测，费用由责任方承担。5、提供现场技术培训，保证操作人员正常操作设备的各种功能。6、交付使用时间：成交通知书发出后15天内交货并安装调试完成。7、交货地点：苏州吴中经济开发区预防保健所指定地点。六、付款方式：在政府采购合同签订生效后，待全部货物到达需方指定地点，经验收合格，并向需方提供下例单据（A、B、C）后60个工作日内，由需方向供方支付95%的合同价款，余款5％在验收合格满一年，无质量问题，由需方在60个工作日内向供方一次性付清。A、需方签收的送货回单。B、合格销售发票。（发票所开品名须与合同品名相同）C、苏州市吴中区政府采购合同履行验收报告。七、询价采购程序：1、采购代理机构负责主持询价开标活动。2、询价小组（由相关专家及采购人代表组成）按询价文件要求对各响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查，确定合格响应供应商。3、报价在采购预算内的或实质性响应采购文件要求的供应商不足三家的，询价采购失败。4、询价小组在审查时，可以书面要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致、有明显文字和计算错误或者某些分项报价明显不合理或者低于成本，有可能影响服务质量或不能诚信履约等内容作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。5、为保证在询价小组要求供应商解释或者澄清其响应文件时能够及时得到回复，在评审开始后，供应商应保持其响应文件上联系方式的通讯畅通；供应商法定代表人或授权代理人或自然人本人也可以直接到评审现场等候。供应商的澄清、说明或者更正应在询价小组向其提出澄清、说明或者更正要求后三十分钟内以书面形式提交给评审小组，该书面材料由法人代表或委托人签字或加盖公章。在评审期间、如询价小组联系未果（在十分钟内联系五次）或者供应商在三十分钟内未能按时提交，则视为供应商放弃上述权利，相关后果自负。6、询价小组对每个供应商的询价响应文件按询价采购通知的规定进行评审并给出评审意见。7、询价小组根据询价评审办法确定询价成交供应商。八、询价响应文件的组成及编制要求：（一）文件组成：1、企业营业执照副本复印件；2、《医疗器械经营企业许可证》复印件； 3、企业法人授权委托书；（后附格式）4、询价响应函；（后附格式）5、产品的合法代理商资格证明；6、询价响应报价表；（后附格式）7、所投产品的《医疗器械产品注册证》；8、响应设备的配置清单；9、列出详细的配置清单并提供选配件和零配件的供货价格；10、设备技术要求对照表；11、所响应产品的详细技术资料、彩页（彩色打印无效），如彩页中不能体现该产品的技术参数，需提供厂方出具的说明书或相关技术资料等供采购方评判，否则视为未对采购要求进行实质性响应。12、交货期承诺；13、售后服务承诺；14、与本次询价有关的其他资料。上述材料为必备材料，如有缺项或不符为未实质性响应采购文件要求。（二）文件的编制和密封要求：1、询价响应文件为一份正本，二份副本，需装订成册；2、询价响应文件每页须企业法定代表人签章或盖公章；3、询价响应文件须装袋密封，封口处须加盖单位公章，封面应注明采购项目名称、采购编号、标段和响应单位名称，联系人，联系电话等。九�... 查看详情

全部分类

全自动五分类血细胞分析仪采购公告

招标内容

最新招标

最新中标