福建医科大学附属协和医院输血输液泵一批等项目招标公告招标-分析测试百科网

招标内容

福建医科大学附属协和医院输血输液泵一批等项目招标公告
发布日期：2020年8月8日
受福建医科大学附属协和医院委托，福建国诚招标有限公司对[3500]FJGC[GK]2020055、输血输液泵一批、体内冲击波碎石仪、动静脉通路隧道器组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
输血输液泵一批、体内冲击波碎石仪、动静脉通路隧道器的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费注册后使用会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2020-08-28 14:30（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[3500]FJGC[GK]2020055
项目名称：输血输液泵一批、体内冲击波碎石仪、动静脉通路隧道器
采购方式：公开招标
预算金额：625000元
包1：
合同包预算金额：365000元
投标保证金：7300元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号
品目编码及品目名称
采购标的
数量（单位）
允许进口
简要需求或要求
品目预算（元）
1-1
A032022-手术急救设备及器具
输血输液泵一批
1（批）
否
1.1防护类型：CFⅠ、IP34。1.2在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值。(详见招标文件第五章招标内容及要求)
365000
合同履行期限：无
本合同包：不接受联合体投标
包2：
合同包预算金额：260000元
投标保证金：5200元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号
品目编码及品目名称
采购标的
数量（单位）
允许进口
简要需求或要求
品目预算（元）
2-1
A032005-医用超声波仪器及设备
体内冲击波碎石仪
1（套）
否
1.主要用于肝内外胆管结石的治疗。2.液电冲击波引发空化效应。(详见招标文件第五章招标内容及要求)
100000
2-2
A032001-手术器械
动静脉通路隧道器
1（套）
是
1.隧道器组件由医用级不锈钢制成。2.组件包含手柄、内杆、外鞘和尖端，组装后形成一件独立器械。(详见招标文件第五章招标内容及要求)
160000
合同履行期限：无
本合同包：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求(本文件中其他说明与此处不一致的，以此处为准) 描述：提供具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函。
(2)明细：单位负责人授权书描述：1、企业(银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外)、事业单位和社会团体法人的单位负责人指法定代表人，即与实际提交的营业执照等证明文件载明的一致。 2、银行、保险、石油石化、电力、电信等行业以法人身份参加投标的，单位负责人指法定代表人，即与实际提交的营业执照等证明文件载明的一致；以非法人身份参加投标的，单位负责人指代表单位行使职权的主要负责人，即与实际提交的营业执照等证明文件载明的一致。 3、投标人(自然人除外) 若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若投标人代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。 4、投标人为自然人的，可不填写本授权书。 5、纸质投标文件正本中的本授权书应为原件。※投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(3)明细：本项目非专门面向小微企业采购描述：无
(4)明细：无行贿犯罪记录情形(本文件中其他有关行贿犯罪记录要求与此处不一致，以此处为准) 描述：投标人须提供参加采购活动前三年内无行贿犯罪记录的书面承诺。
(5)明细：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外)；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》。描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外)；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》。
包2
(1)明细：执行本合同包�... 查看详情

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