厦门市中医院全自动尿液分析一体机货物类采购项目招标公告招标-分析测试百科网

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厦门市中医院全自动尿液分析一体机货物类采购项目招标公告项目编号：[350200]XC[GK]2019014 发布时间：2019-07-04 18:50 受厦门市中医院委托，厦门兴城联合投资咨询有限公司对[350200]XC[GK]2019014、厦门市中医院全自动尿液分析一体机货物类采购项目组织进行公开招标，现欢迎国内合格的投标人前来投标。1、招标编号：[350200]XC[GK]20190142、项目名称：厦门市中医院全自动尿液分析一体机货物类采购项目3、招标内容及要求：金额单位：人民币元合同包品目号采购标的允许进口数量品目号预算合同包预算投标保证金 1 1-1 尿液分析仪是 1（套） 1,145,000.0000 1145000 11450 4、采购项目需要落实的政府采购政策：（1）节能产品，按照公开发布最新一期节能产品政府采购清单执行。（2）环境标志产品，按照公开发布最新一期环境标志产品政府采购清单执行。（3）信息安全产品。（4）小型、微型企业。（5）监狱企业。（6）信用记录，按照下列规定执行：①信用记录查询的截止时点：本项目投标截止时间前。②信用记录查询渠道：中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）及“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）。③查询记录和证据留存的具体方式：投标人应同时提供在招标文件要求的截止时点前通过上述2个网站获取的信用信息查询结果，信用信息查询结果应为从上述网站获取的查询结果原始页面的打印件或完整截图，否则投标无效。④信用记录查询的具体办法及使用规则：投标人参加本项目采购活动(投标截止时间)前三年内被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，受到政府采购行政处罚，且相关信用惩戒期限未满，以及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，将被评标委员会认定为不合格供应商。5、供应商的资格要求：（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。包：1 明细描述招标文件规定的其他资格证明文件（若有）1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。 ★1.2采用流式细胞学方法检测，同时采用核酸荧光染色检测。★1.2采用流式细胞学方法检测，同时采用核酸荧光染色检测。 ★1.6测定速度≥100标本/小时，检测通道≥2个，可区分有核物质和无核物质，提示尿路感染信息，并对尿液中细菌进行革兰氏阴性/阳性分型。★1.6测定速度≥100标本/小时，检测通道≥2个，可区分有核物质和无核物质，提示尿路感染信息，并对尿液中细菌进行革兰氏阴性/阳性分型。 ★2.4检测速度≥260标本/小时。★2.4检测速度≥260标本/小时。 ★2.10配置配套使用的尿液分析仪1套。★2.10配置配套使用的尿液分析仪1套。 ★四、要求：仪器要求整机原厂家保修贰年。★四、要求：仪器要求整机原厂家保修贰年。 ★1、本次投标的设备整机原厂家质保期至少为2年，自验收合格之日起计算，期间中标人应提供一切维修服务和更换零配件（不再另行收取费用）。设备正常使用期间内，厂商必须提供每年2次的设备技术安全巡检保养并提供年度巡检保养报告给医院存档。投标的产品投标人应提供服务条款说明书，并提供相关服务机构有关资格证明文件及公司（厂家）、地址、联系人、联系电话。★1、本次投标的设备整机原厂家质保期至少为2年，自验收合格之日起计算，期间中标人应提供一切维修服务和更换零配件（不再另行收取费用）。设备正常使用期间内，厂商必须提供每年2次的设备技术安全巡检保养并提供年度巡检保养报告给医院存档。投标的产品投标人应提供服务条款说明书，并提供相关服务机构有关资格证明文件及公司（厂家）、地址、联系人、联系电话。 ★2、投标人应按照国内医疗行业管理的规定：提供所投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）扫描件，提供所投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）扫描件。★2、投标人应按照国内医疗行业管理的规定：提供所投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）扫描件，提供所投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）扫描件。 ★3、投标人应按照国内医疗行业管理的规定：投标第二类医疗器械的投标人必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书扫描件或医疗器械生产许可证书扫描件。投标第三类医疗器械的投标人如是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书扫描件和医疗器械生产许可证书扫描件。投标第三类医疗器械的投标人如不是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书扫描件。★3、投标人应按照国内医疗行业管理的规定：投标第二类医疗器械的投标人必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书扫描件或医疗器械生产许可证书扫描件。投标第三类医疗器械的投标人如是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书扫描件和医疗器械生产许可证书扫描件。投标第三类医疗器械的投标人如不是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书扫描件。 ★7、仪器配套检测项目的所有试剂都必须具有国家食品药品监督局颁发的医疗器械注册证，并提供注册证资料。★7、仪器配套检测项目的所有试剂都必须具有国家食品药品监督局颁发的医疗器械注册证，并提供注册证资料。 ★8、投标人应列出该设备的易损件、耗材、配套试剂及质控品并提供最优惠供应单价，同等条件下，耗材及试剂报价较低优先考虑。★8、投标人应列出该设备的易损件、耗材、配套试剂及质控品并提供最优惠供应单价，同等条件下，耗材及试剂报价较低优先考虑。 ★9、针对“二、主要技术性能指标及要求、配置”中带星号（“*”）的技术条款，投标人必须在投标文件中提供产品彩页或DATA？SHEET或产品样本或说明书或检测机构出具的检测报告或医疗器械注册扫描件等佐证资料予以证明（加盖投标人公章）。★9、针对“二、主要技术性能指标及要求、配置”中带星号（“*”）的技术条款，投标人必须在投标文件中提供产品彩页或DATA？SHEET或产品样本或说明书或检测机构出具的检测报告或医疗器械注册扫描件等佐证资料予以证明（加盖投标人公章）。 ★10、中标人必须免费负责设备安装到位,包括与该设备相关的实地勘测、装修、运输、装卸、安装、调试等费用（均包括材料和人工费）。该设备安装为交钥匙工程，安装完成后即可投入使用。★10、中标人必须免费负责设备安装到位,包括与该设备相关的实地勘测、装修、运输、装卸、安装、调试等费用（均包括材料和人工费）。该设备安装为交钥匙工程，安装完成后即可投入使用。 ★1、投标人必须用人民币报价，投标总价包含设备费、运至采购人指？定地点的运输费、保险费、伴随服务费、安装调试费、操作人员培训费、税费等直至交付采购人使用所产生的一切费用。投标人必须列出招标货物一览表中各品目号设备的单价及总价。★1、投标人必须用人民币报价，投标总价包含设备费、运至采购人指？定地点的运输费、保险费、伴随服务费、安装调试费、操作人员培训费、税费等直至交付采购人使用所产生的一切费用。投标人必须列出招标货物�... 查看详情

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