关于赣州市人民医院合理用药系统询价的公告招标-分析测试百科网

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关于赣州市人民医院合理用药系统询价的公告一、投标商资格要求1、具有独立承担民事责任的能力；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。6、需附有资质材料、报价配置清单等相关资料（一式二份加盖公章）。二、采购项目需求1、提供壹年或以上的质保期。2、所有资料胶装成册（提供正副两册）。3、需要额外提供一份报价单。（格式见附件二）4、报名时间：2018.9.5 -2018.9.12 5、报名方式：请将公司名称及报名项目名称发送279651440@qq.com邮箱6、询价时间及地点：2018.9 .13号16：00 赣州市梅关大道16号行政楼2楼3号会议室。7、详细功能需求见附件一附件一：功能模块功能名称功能描述处方（医嘱）用药审查功能处方（医嘱）审核 1.可结合说明书，从用药适应症、用法用量、用药疗程、给药途径、溶煤选择、药物相互作用、配伍禁忌、重复用药、是否皮试等方面进行审核，中药处方和西药处方均审核；2、特殊人群（妊娠期、哺乳期、儿童、高龄患者、肝肾胰腺功能不全以及低蛋白血症等特殊患者）用药风险评估；3、抗菌药物（包括围手术期抗菌药物、碳青霉烯类及替加环素等特殊使用级抗菌药物专项管理）及特殊用药权限方面进行审核与点评；4、TPN处方审查:系统可集中全院TPN处方，统一审查TPN处方中配伍稳定性及计算渗透压、同时审查TPN处方中的电解质、蛋白质、脂肪乳等营养物质比例是否均衡合理。5、钾离子浓度专项审查：若同组注射药品有一个或多个含钾药物，可以审查该组注射剂的钾离子总浓度是否合理。6、药物检验值审查：可结合患者检验值审查药物使用是否合理。7、累积剂量审查：检查住院患者医嘱药品用药是否超过累积剂量上限，如果住院患者医嘱药品用量超出上限，则系统发出警告提醒医生可能需要调整处方药品用量或者更换药品。8、肝损害剂量审查：由于病人存在肝功能损害时机体对药物的吸收、代谢、排泄等均受到影响，给药剂量与常规剂量范围有一定差异，需检测该类人群使用药品剂量是否合理，如果使用剂量不在药品说明书推荐的剂量范围内，则系统发出警告提醒医生可能需要调整病人的药物剂量。9、肾损害剂量审查：由于病人存在肾功能损害时肾的排泄和调节功能将会降低或减弱，给药剂量与常规剂量范围有一定差异，需检测该类人群使用药品剂量是否合理，如果使用剂量不在药品说明书推荐的剂量范围内，则系统发出警告提醒医生可能需要调整病人的药物剂量。10、审查处方（医嘱）中药品的单次剂量、总剂量、用药疗程是否在药品厂家说明书规定范围内。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。11、日用量审查：根据国家有关处方管理规定对门、急诊处方药品超多日用量进行审查提示。12、处方点评界面与LIS与PACS连接,可根据患者门诊检查/检验报告审查处方合理性。13、不良反应审查：结合患者的诊断和病理生理状态，审查处方（医嘱）中是否存在可能引起或加重患者当前病理状况的药品。系统相关审查数据应包括国家药监局发布的不良反应通报。14、药物过敏性审核：结合患者既往药物过敏史，审查处方（医嘱）中是否存在可能引起病人过敏或者交叉过敏的药物。15、用药权限管理:抗菌药物、精/麻/毒药物处方权限管理，当医生无相应权限时给予警示或阻断其继续开具处方。药品信息提示功能输入药品后，可以快捷查看药品相关信息，包括：1．药品相关重要信息包括禁忌症、FDA妊娠分级信息、特殊人群用药信息、注射药品的滴速信息等；2．国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布的完整的药品厂家说明书，并可查看药监局发布的说明书修订勘误。同时可以查看同一通用名称，不同剂型和不同厂家的说明书； 3.可以在国家食品药品监督管理总局（CFDA）正式发布的药品厂家说明书基础上修改和新增药品说明书内容，形成一篇新的符合临床实际需要的药品说明书。 4．输入中药材药品后，可查询相应药品的中药材专论信息，包括用法用量、毒性信息、注意事项、现代药理、临床应用等。5．药品标识信息包括：（1）兴奋剂药品标识提示；（2）麻醉药品、精神类药品标识提示；（3）社保药品、基本药物等标识提示；（4）毒性药品标识提示；（5）放射性药品标识提示。6．可以根据医院需求，自定义药品信息如高危药品、易混淆药品、需皮试药品、自制药品等。用药指导单根据患者疾病情况和处方药品信息自动生成患者用药教育指导单，用药指导单上应提醒冷冻、冷藏等特殊保管药品储藏方法。药师审方干预功能门（急）诊药师审方“系统”可以为药师提供专门的审方工作平台，帮助药师在患者缴费前完成门诊处方实时审查。“系统”先自动审查出问题处方，再由药师人工审查，审查过程中药师可以与医生实时互动，直到处方通过。住院药师审方“系统”可以为药师提供专门的审方工作平台，帮助药师在护士领药前完成住院医嘱审查。▲可实时审查也可设定一个固定时间点定时审查。“系统”应能区分临时医嘱和长期医嘱来。对于长期医嘱，“系统”应能区分新开立医嘱和原医嘱。“系统”先自动审查出问题医嘱，再由药师人工审查，审查过程中药师可以与医生实时互动，直到医嘱通过。审方干预功能医生开具处方（医嘱）后，“系统”应自动审查出问题处方（医嘱）并提示药师，由药师对这些问题处方（医嘱）进行人工审查。审查过程中，药师可就处方（医嘱）的不合理用药等问题与医生反馈沟通，医生修改处方（医嘱），直到处方（医嘱）通过，进入下一环节，实现药师审方干预效果。1．应提供待审查新处方（医嘱）提示功能。2．医生修改处方（医嘱）后，“系统”可自动更新处方（医嘱）信息，并提示药师有待审查已修改处方（医嘱）。3．可实时查看当天已通过处方（医嘱）详细信息。4．可选择多张待审查新处方（医嘱）批量通过人工审查。5．可以根据系统审查结果提供不合理用药问题描述模板，便于药师与医生反馈审查意见。可编辑模板内容。6．▲药师可以根据具体情况赋予医生处方（医嘱）双签通过权限。7．▲若一张处方（医嘱）通过前有多个修改版本，“系统”可以标记每个版本的通过状态，如“系统审查通过”、“药师审查通过”、“系统关闭通过”等。审方干预自定义功能审方时限设置：超过规定时限，待审查处方自动通过。▲可以设置需要药师人工审查的问题处方（医嘱）审查项目和问题严重程度。系统审查后，问题严重程度低的处方（医嘱）直接通过，药师只审查问题严重程度高的问题处方（医嘱）即可。非药师审方工作时间，可将“系统”关闭，关闭期间处方（医嘱）自动通过，不影响处方（医嘱）执行。▲可将任意医生、疾病、药品设置为重点关注，包含重点关注信息的处方由药师进行全面审查。审查科室设置：可对每个药师负责的审查科室进行设置。用户可根据实际情况在系统中对药师是否可以赋予医生双签通过权限进行设置。患者信息查看1.▲门诊药师审方界面：处方信息按照医院在用处方笺格式显示。2.住院药师审方界面：“系统”可以从医院HIS等系统中读取病人相关信息，方便药师结合相关信息进行审查，主要包括：▲手术信息：包括手术名称、切口类型等信息。▲可链接医院EMR系统查看患者详细信息。系统审查“系统”审查项目、规则等应和审方系统保持一致。互动通讯平台1.▲“系统”应提供药师和医生的在线沟通平台，实现药师和医生的在线交流。该平台应能嵌入医生工作站运行，登录医生工作站时可自动登录该在线沟通平台。2.▲该在线沟通平台提供图片、文件传送功能。▲统计分析1.可以统计每个药师审查干预工作量。2.可以按全院、科室、医生对被干预情况进行统计分析。3.可按不同的处方（医嘱）通过状态进行统计。4.可以生成柱状图。可以按年月日生成折线趋势图，为医院分析总结提供依据。处方/医嘱查询1.“系统”应提供查看历史处方/医嘱以及药师干预记录功能。2.可以设置处方查询权限。审查规则自定义功能（医院专家知识库）审查提示屏蔽功能▲“系统”应能对剂量、总剂量、给药途径、药物相互作用、体外注射剂配伍、配伍浓度、禁忌症、副作用、儿童用药、老人用药、成人用药、性别用药、妊娠期用药、哺乳期用药、适应症审查项目进行审查提示屏蔽，屏蔽后不再对相同问题进行提示。剂量审查自定义1.剂量：可以根据不同给药途径、年龄段、给药单位，自定义设置药品剂量和给药频率。1.1每次剂量和每日剂量的最大最小值；1.2每次剂量和每日剂量的极量值；1.3药品的给药频率；1.4肝肾功能不全患者的给药剂量。2.疗程总剂量：可以自定义设置药品疗程总剂量、给药持续时间。3.可对门、急诊处方药品、麻醉药品和精一药品超多日用量天数进行设置。4.可对住院患者药品累积使用量上限进行设置。▲给药途径审查自定义可以对系统审查结果进行屏蔽，可以自定义设置给药途径审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。相互作用审查自定义可以对药物相互作用审查规则进行设置，包括中药（中成药、草药）和中药，中药和西药，西药和西药。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度分级，并提示参考来源。▲体外注射剂配伍可以对两个及以上药品配伍审查规则进行设置。同时可以对输液类型进行设置。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。▲配伍浓度可以设置配伍后的药品规定浓度。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度分级，并提示参考来源。钾离子浓度审查自定义▲可以对钾离子浓度的推荐和限制浓度范围进行设置。TPN审查自定义▲可以对TPN审查中的重要参数进行设置如糖脂比、热氮比等。特殊人群审查自定义可以自定义设置儿童、成人、老人年龄值。可以自定义设置儿童、成人、老人禁、慎用药品审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。可以自定义设置妊娠期、哺乳期妇女禁、慎用药品审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。性别用药自定义可以自定义设置不同性别禁、慎用药品审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。禁忌症审查自定义可以自定义设置不同疾病禁用药品审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。不良反应审查自定义可以自定义设置不同疾病慎用药品的审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。门诊输液审查自定义▲可以对门诊输液限制科室和疾病进行设置。检验值审查自定义▲可以对药物和检验值的不可用关系进行设置。适应症审查自定义可以自定义设置药品适用的疾病诊断。越权用药可以自定义设置具有某药品使用权限的医生名单。围术期用药可以自定义设置围术期不可预防使用抗菌药物的手术、手术用药品种、手术用药时限。▲重复用药可以根据系统提供的治疗分类设置每一类药物在同一处方（医嘱）中可以同时使用的药品数量，同时也可以自行增加治疗分类并维护分类下药品清单。自由自定义▲系统可以提供多种自定义方式：1）基于系统审查数据自定义方式，节省药师工作量；2）可完全由用户新建审查规则包括审查要素和审查逻辑。▲可以统计药师审查屏蔽及审查规则自定义工作量。统计分析功能1．处方（医嘱）问题保存：审查并警示提醒过医生的潜在用药问题应能及时保存在系统服务器中。2．问题处方（医嘱）查询：可以查看原始处方（医嘱），并能再次进行审查和查看审查结果详细信息。3．问题处方（医嘱）统计分析：可以按照科室、医生、药品对不同问题严重程度、不同问题类型的问题处方（医嘱）及审查结果进行统计，并能生成统计图，并提供导出为excel表，为医院分析总结提供依据。药物信息咨询功能药品基本信息提供国内批准上市药品的基本信息，包括商品名、剂型、规格、批准文号、药品编码、生产厂家，并标注是否是国家基本药物、国家社保品种、OTC药物、兴奋剂药品、精神类药品、麻醉类药品。可通过生产年厂家查看该厂家在产药品的基本信息，并可快速查看药品说明书。药品说明书提供国家食品药品监督管理局颁布的厂家标准说明书，应可查看CFDA发布的说明书修订勘误。（包括本院药品说明书）药物信息参考提供详细的临床用药信息，内容包括药物的各种名称、临床应用、用法与用量、注意事项、不良反应、药物相互作用、给药说明、药理、制剂与规格等信息。1.应可查看老人、儿童、妊娠期妇女、哺乳期妇女、特殊疾病状态（如肝功能不全、肾功能不全、心力衰竭等）患者用药的注意事项。2．应提供与药物临床应用密切相关的信息如不良反应处理方法、药物对检验值或诊断的影响等。 3.应提供高警讯药物、比尔斯标准、国外专科信息供临床参考。4.所有信息均应提供参考文献。5.药品说明书和指南应实时更新。6.提供的资料可以导出和复制粘贴。临床指南提供国内外的多个权威专科学会发布的与临床诊断、治疗方案有关的指南和操作规范。1.应提供多种临床指南、专家共识、解读等。2．应提供如《抗菌药物临床应用指导原则2015版》、《中成药临床应用指导原则》等用药指导原则。3．可通过疾病名称筛选临床指南。检验值提供检验值信息，包括正常参考值范围、结果及临床意义、药物对检验结果的影响等内容。可按检验类别查询，也可按检验名称查询检验值信息。临床路径提供中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布的临床路径原文。医药公式提供常用医药公式和表格，内容涵盖了内科、外科、产科、儿科、神经科等公式提供计算功能。医药时讯提供国内外政府网站和医药学专业数据库、核心期刊中最新的药物研究成果、药物警戒信息、新药研发和上市资讯等内容。FDA妊娠用药安全性分级提供FDA对妊娠期用药安全性分级的查询功能，可通过药理分类或药名检索的方式实现，查询范围为临床各科室常用药物。国家基本药物查询提供《国家基本药物目录�... 查看详情

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