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(二代测序等设备采购项目)需求公示
招标广东
发布时间：2018-07-14
招标内容
( 二代测序等设备采购项目 )需求公示 评标信息 序号 评分项 权重 1 价格 30 2 技术部分 53 序号 评分因素 权重 评分方式 评分准则 1 技术保障措施 3 专家打分 在投标文件中详细说明设备制造商的保障措施（包括技术团队和技术方案等），评审委员会根据响应情况进行横向比较，按优100分，良80分，中60分，差0分打分。 （采购人可根据项目具体情况设置评价因素） 2 技术规格偏离情况 50 专家打分 1. 投标人应如实填写《技术规格偏离表》，评审委员会根据技术需求参数响应情况进行打分，各项技术参数指标及要求全部满足的得100分，每负偏离一项扣x分（分值根据具体技术参数的数量综合设定）。 2. 投标人应如实填写《技术规格偏离表》，评审委员会根据技术需求参数响应情况进行打分，完全满足招标文件要求的得60-80分（该分值由采购人设定），每正偏离一项加x分，每负偏离一项扣x分（分值根据具体技术参数的数量综合设定）。 （上述1、2由采购人根据项目具体情况选择一种适用） 3.产品性能测试：该项仅适用于专用设备。由采购人根据项目的具体内容设定，设为客观分。 3 施工安全保障措施 （可选，仅适用于有施工要求的项目） 3 专家打分 在投标文件中详细说明保障措施，评标委员会根据响应情况进行横向比较，按优100分，良80分，中60分，差0分打分。 4 检测报告 （可选，仅适用于对产品有检测要求的项目） 5 专家打分 因不同产品检测要求可能不一样，建议由采购人根据采购项目的具体情况确定需要提供的检测报告的类别并设置评分规则，统一采用客观评分。 （检测合格的得分，检测不合格的或不合格项达到一定数量的不得分。） 5 样品/演示 （可选） 3 专家打分 评审委员会根据样品/演示情况进行横向比较，按优100分，良80分，中60分，差0分打分。未提供样品或未演示的该项不得分。 （所有采购项目不允许要求投标人提供大样。样品需求只能将设计图纸作为参考，不得放图片和照片） 3 商务需求 15-27 序号 评分因素 权重 评分方式 评分准则 1 免费保修期内售后服务条款偏离情况 5-10 专家评分 1.投标人应如实填写《免费保修期内售后服务条款偏离表》，评审委员会根据响应情况进行打分。满足免费保修期的得30分，每增加一年加10分，最高得60分。 2.其他要求全部满足要求的得40分，每负偏离一项扣x分。 （ x 分值根据商务条款的数量综合设定，允许对重点参数与一般参数设定不同的扣分档次）。 2 免费保修期外售后服务条款偏离情况 8-12 专家评分 1.投标人应如实填写《免费保修期外售后服务条款偏离表》，评审委员会根据响应情况进行打分，每负偏离一项扣x分。（ x 分值根据商务条款的数量综合设定，允许对重点参数与一般参数设定不同的扣分档次。） 2.投标人应填写配件、耗材、维修工时等报价，各投标人的此项得分按以下公式计算：得分=最低报价/报价 50。 说明：总分100分，以上两项各占50分。 3 其他商务条款偏离情况 2-5 专家评分 投标人应如实填写《其他商务条款偏离表》，评审委员会根据响应情况进行打分，全部满足要求的得100分，每负偏离一项扣x分。 （ x 分值根据商务条款的数量综合设定，允许对重点参数与一般参数设定不同的扣分档次）。 4 诚信情况 7 序号 评分因素 权重 评分方式 评分准则 1 诚信 5 专家评分 1.对获得反贿赂管理体系认证证书的政府采购供应商，得40分，投标人需提供反贿赂管理体系认证证书扫描件，原件备查。 2.投标人在参与政府采购活动中不存在主管部门相关处理措施实施期限内的诚信相关问题，得60分。 3.投标人在参与政府采购活动中存在诚信相关问题且在主管部门相关处理措施实施期限内的，本项不得分 2 履约 2 专家打分 近三年（以投标截止日期为准）在市政府采购中心有履约评价为差的记录，本项不得分，否则，得满分。投标人无需提供任何证明材料，由采购中心工作人员向评委会提供相关信息。 3 投标人近三年同类业绩（截止日为本项目公告发布之日） （可选） 3 专家打分 提供3个同类业绩即得满分，提供2个得60分，提供1个得30分，未提供的不得分。投标人必须在投标文件中提供每一个完工项目的合同和验收报告，否则不得分。 （不得以特定行政区域或特定行业的业绩、奖项作为加分条件或中标、成交条件） 投标人资格要求： 1） 具有独立法人资格（提供合法有效的营业执照原件扫描件，原件备查）； 2） 若投标人为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若投标人为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品； 3） 投标人必须提供所投产品的《医疗器械注册（备案）证》的扫描件，原件备查（开标时，该证应在有效期内；若不在有效期内，则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件）； 4） 投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的保修、维修承诺函。 5） 本项目不接受联合体投标（注：采购单位应明确是否接受联合体投标） 6） （不接受投标人选用进口产品参与投标）； 7） 参与政府采购项目投标的供应商近三年内无行贿犯罪记录（由采购中心定期向市人民检察院申请对政府采购供应商库中注册有效的供应商进行集中查询，投标文件中无需提供证明材料）。 （1.只能将国家或地方法律法规规定的资质要求作为投标人资质要求； 2.不得提出投标人须提交任何形式的产品授权书或代理证的要求； 3.不得违反《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第三十四条的规定。） 货物清单 （一）货物总清单 序号 采购计划编号 货物名称 数量 单位 备注 财政预算限额（元） 1 201800352374 二代测序 1 套 拒绝进口 2,000,000.00 2 201800352379 全自动核酸提取工作站 1 套 拒绝进口 980,000.00 3 201800352380 全自动文库构建工作站 1 套 接受进口 1,300,000.00 具体技术要求 序号 货物名称 招标技术要求 1 二代测序 ▲1.经CFDA认证，能应用于临床； 2.通过中国有关医疗器械注册证； 3.可开展全基因组测序、全外显子测序、表观基因组测序、宏基因组测序等科研应用，可开展胎儿染色体异常无创产前基因检测、胚胎植入前染色体异常检测、单基因遗传病基因检测、遗传性肿瘤基因检测、遗传性乳腺癌基因检测、肺癌个体化诊疗基因检测、未知病原微生物基因检测等临床应用； ▲4.测序芯片：单次可同时运行 2张芯片，可灵活进行外周血胎儿游离DNA产前检测； 5.单张芯片有2个独立的流道（lane），可分别同时运行两种不同的检测样本（文库）； ▲6.通量大，单次样本检测量 192个外周血胎儿游离DNA产前检测； ▲7.单次运行可产出 200G碱基的序列信息； ▲8.序列数目：单张芯片单次运行生成 1600M reads，双芯片模式单次运行生成 3200M reads； ▲9. 外周血胎儿游离DNA产前检测项目采血量 5mL，所需血浆的起始量 200uL； 10.测序过程中无需手工操作，文库制备、上机前处理有自动化解决方案； 11.测序服务器：内存 128GB RAM，硬盘 12TB ； 12.信息分析：支持一键测序功能，自动本地化完成信息分析，分析结束后直接输出检测报告； ▲13.临床培训要求：投标方需培训临床检验人员，熟练掌握染色体异常无创产前基因检测（NIPT）的所有环节，能独立操作、分析结果和发出正确的报告，培训合格后，才能实施操作； 14.外周血胎儿游离DNA产前检测项目能提供T21、T18、T13三体非整倍体检测，其他常染色体非整倍体检测，性染色体异常检测，微缺失/微重复检测，胎儿浓度等分析数据； ▲15.上机测序过程中无需PCR环节； 16.配置配套设备完成核酸提取及纯化、文库制备、定量和pooling； 17.芯片：采用规则阵列技术，具有密度大，避免荧光信号交叉影响； 18.样本标签序列 9个碱基（bp），提高样本识别的精确度； 19.数据质量：>85% 数据高于Q30； 20.配套设备硬盘（SAS） 16TB，固态硬盘（SSD） 960G，能支持 50000人份外周血胎儿游离DNA 产前检测所产生的数据。显示器 23寸，分辨率 1920*1080 pi； 21.光学系统：有四通道光路识别； 22.测序仪界面：触摸屏 14寸； ▲23.软件：提供肿瘤基因检测软件（需提供注册证扫描件）、病原微生物基因检测软件（需提供注册证扫描件）、胎儿染色体非整倍体基因检测软件（需提供注册证扫描件）； 24.序列读长：单端50-100bp，双端50-100bp可选； 25.运行时间：从DNA到数据分析结果，最快可达24小时内； 26.配置的样本加载系统，要求一次性可加载 2张测序芯片，操作界面：中文，Windows系统； 27.具有可用于胎儿染色体非整倍体基因检测的分析软件，获药监局批准可用于临床（提供注册证/备案证）； ▲28.配备一台小型台面式测序系统，同时可精确读取 12个的连续单个重复碱基（如AAAAAAAAAAAA）。 2 全自动核酸提取工作站 1.可实现核酸提取、DNA 纯化、酶反应(包括 PCR)体系配置、酶反应(包括 PCR)运行、文库Pooling、单链分离等多种复杂功能； 2.支持样本类型：血浆，DNA，FFPE，唾液等； 3.配备8通道自动化移液系统，高精密机械臂，自动PCR仪，自动磁力架，温控模块等功能模块； 4.样品处理量：一次可处理16个样本； 5.移液范围：2~200 L； 6.移液精度：2ul CV 7.温度范围： PCR仪：4~99℃；温控模块：4~90℃； 8.PCR仪温度准确性： n;0.3℃at 55℃；PCR仪温度均匀性： n;0.2℃at 72℃； 9.温控模块温度准确性： n;1℃at 55℃；温控模块温度均匀性： n;1℃at 55℃； 10.内置高效空气洁净系统，ISO5级，过滤效率99.995% at 0.3um； 11.仪器内部配备紫外消毒装置； 12.实时显示工作状态，有效跟踪实验进度，兼容ZLIMS实验信息管理系统，实现全流程数据管理； 13.此设备是二代测序的配套设备，多用于科研，对投标人资格要求中的第3和第4不做强行要求； 14.配备两台不间断电源UPS； 3 全自动文库构建工作站 1.二代测序文库构建功能：自动化二代测序文库构建，包括酶体系构建、纯化、片段筛选、文库浓度测定及均一化处理； 2.PCR加样：自动配置及分装PCR混合液、添加核酸样品； 3.含有1个移液机械臂和1个移板机械臂，双机械臂相互独立，可实现加样和耗材移动同时进行； 4.主机平台带工作状态指示灯，具有声光双重报警系统； 5.具有安全防护面板，配备门锁，可防止非法进入工作台面，面板带有暂停按钮，可在任一时间进行暂停，处理异常事件； 6.最大工作板位(工作台面上)为20个； 7.具有立体层架设计，不占用台面空间；层架可容纳6个标准深孔板或576个一次性枪头；仪器可自动捉取层架上的耗材进行更换，无需人手干预； 8.工作台面 90cm，采用轨道抽拉式台面设计，轨道数 28个，轨道上任何载架均可沿轨自由上载及卸载； 9.独立8通道移液机械臂； 10.独立8通道移液臂：气体置换式移液臂；8通道间距可变，范围9-38mm；可同时吸放不同体积的液体；移液范围：0.5-1000uL；非接触式加样最小体积为0.5ul； 11.液面探测技术：cLLD技术：每根针均具备独立的电容式液面感应功能（Conductive Liquid Level Detection，cLLD），主要用于导电液体，可鉴别凝块、气泡等，可实时报警并给出相应处理提示；pLLD技术：每根针集成压力感应液面系统（Pressure Liquid Level Detection，pLLD），主要用于非导电液体，支持非导电透明吸头液面探测；移液压力监控系统（Presure Monitoring Pipetting，PMP），实时监控移液通道内的压力变化，检测并报告凝块、气泡和吸入空气等异常情况，保证移液的可靠性； 12.加样精度：灵活8通道移液臂0.5ul 13.具有独立移板机械臂，水平机械抓手可进行旋转和延展，可操作层架式立体储板架，对任意位置的板架进行任意取放； 14.可夹取微孔板、深孔板等实验器皿，不受器皿高度限制； 15.半导体温控振荡模块:温度控制范围为+4～70 C，均可由工作站软件控制； 16.半导体温控振荡模块:振荡速率100～1800rpm，可选线型振荡、圆形振荡； 17.半导体温控振荡模块:配置相应的PCR板适配器，用于核酸提取时裂解和洗脱的加热； 18.半导体温控模块:温度控制范围为+4～110 C，均可由工作站软件控制； 19.半导体温控模块:配置相应的PCR板适配器和离心管适配器，用于酶反应的孵育和试剂的冷冻保存； 20.吸头可堆叠，层叠式一次性吸头（Passive Stack）可层叠高达5*96个吸头，节省工作空间； 21.吸头低位脱排，枪头采用弹射模式进行卸载，卸载时无需和台面任意部件进行接触，避免气溶胶污染； 22.吸头记忆及取针错误自恢复； 23.耗材（吸头）开放，国内外有多家第三方耗材供应商。 检测报告 序号 货物名称 检测报告 检测内容 1 2 备注： 1、投标文件应按招标文件要求提供相应检测报告。 2、检测报告（均为原件扫描件）的提供要求： （1）检测报告内容中若涉及外文说明，必须同时提供对应中文翻译说明，评标依据以中文翻译内容为准，外文说明仅供参考；检测报告尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断； （2）我国政府机构出具的产品检测报告应为报告正面、背面和附件标注的全部具体内容；产品检验报告的尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断。 未达到以上提供要求的，评标委员会有权认定为不合格响应，其相关分数予以扣减或作废标处理。 商务需求 序号 目录 商务需求 （一）免费保修期内售后服务要求 1 维修及维护服务 1.1各投标人应在投标文件中列明各主机、配件和易耗品的保修期限, 并承诺提供整机免费保修期 3年,终身维修（特别提示：免费保修期达不到招标文件要求的，该投标文件初审不通过）,保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于 2 次。保修期内免费更换零配件、免工时费。设备在保修期内需由原厂进行维修，出原厂维修报告。 1.2由设备制造商提供售后服务， 1 小时内响应， 8 小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。广东省内有相应的维修机构，并出具证明文件。 1.3投标人负责货物的终身维修，保证 10 年以上供应维修配件，如果因机器和配件停产造成设备无法维修者（维修周期同故障处理条款内容），必须无条件免费更换整机保证完好使用。 1.4▲免费提供技术咨询及软件升级，提供产品终身技术服务。 1.5并免费开放设备接口参数，无偿派人配合与医院信息系统的连接工作，直至该设备与医院信息系统可进行完整的数据交换；在设备保修期内，当医院信息系统变更并需要与该设备连接时，需无偿派人配合直至该设备与医院信息系统可进行完整的数据交换。 1.6必须提供与产品原厂签订的售后服务授权协议书，提供5名以上人员工程师资质证明。 1.7必须提供产品原厂设备定期维护（日常、中度、深度）服务计划，并附（Check list）维护清单。 1.8需定期检测系统、数据库、以及消息的运行状况，并做好相应的记录报告给医院。 2 质量保证 2.1在保修期内, 投标人应确保年... 查看详情
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