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首都医科大学附属北京朝阳医院(京西院区)2018年自有资金医疗设备购置项目(第一批)

招标北京
发布时间:2018-06-22

招标内容

招标公告
招标公告
项目名称:首都医科大学附属北京朝阳医院(京西院区)2018年自有资金医疗设备购置项目 (第一批)
招标编号:TC180V3WL
采购人名称:首都医科大学附属北京朝阳医院
采购人地址:北京市石景山区京原路5号
采购人联系方式:010-51718665
采购代理机构全称:中招国际招标有限公司
采购代理机构地址:北京市海淀区皂君庙14号院9号楼
采购代理机构联系方式:010-62108274/8225
采购用途:自用
公告期限:自招标公告发布之日起5个工作日
项目预算金额:800.79万元
招标项目基本概况、采购需求、数量、简要技术要求:详见附件
投标人的资格条件: 1在中华人民共和国境内注册,能够独立承担民事责任,有生产或供应能力的本国供应商,包括企业法人、其他组织或者联合体。 2具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条关于供应商条件的规定,遵守国家有关法规和北京市政府采购的有关规定。 3从中招国际招标有限公司正式获得了本项目的招标文件。 4符合投标人须知资料表中规定的其他要求。
需要落实的政府采购政策:《关于中国环境标志产品政府采购实施的意见》(财库【2006】90号)、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》(国办发【2007】51号)、《关于开展政府采购信用担保试点工作的通知》(财库【2011】124号)、《关于印发《政府采购促进中小企业发展暂行办法》的通知》(财库【2011】181号)、《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库【2014】68号)、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库【2017】141号)。
招标文件发售时间: 2018年6月13日至2018年6月20日(节假日除外),上午9:00至11:00;下午1:30至4:00(北京时间)
领取标书携带资料:凡满足上述条件的潜在投标人可持法人授权书(加盖单位公章及法人名章)、经办人身份证原件前来领取招标文件。(未按上述要求从其他途径获取招标文件的投标人招标代理机构将不予办理并登记备案且不能参与本次招标)
招标文件发售地点:中招国际招标有限公司(北京市海淀区皂君庙14号院9号楼)504室
招标文件售价:300元人民币/包
投标截止时间及开标时间:2018年7月5日09:30(北京时间)。
投标、开标地点:中招国际招标有限公司(地点:北京市海淀区皂君庙14号院9号楼)
评标方法和标准:综合评分法。
项目联系人:梅建伟 范君 曹武宁
联系方式:010-62108274/8225
备注: 特别告知 本项目接受网上发售、下载电子版招标(采购)文件/资格审查文件(下简称“标书”),现将有关注意事项特别告知如下: 1.网上注册:凡有意在线获取电子版标书的潜在投标人,请务必在本项目电子版标书发售截止时间前,登录中招联合招标采购平台(http://www.365trade.com.cn;下简称“交易平台”)或在中招国际招标有限公司网站主页进行免费注册。潜在投标人只需注册一次,不同的经办人可建立多个账户。交易平台负责对投标人注册信息与其提供扫描件信息进行一致性检查。 2.标书下载:经办人凭获得的用户名、密码验证身份登录、上传《招标(采购)公告》要求的报名资料(如有)、购买并下载电子标书,逾期将无法下载获取。 潜在投标人可选择现场购买纸质标书,但仍需完成免费注册事宜。购买纸质标书后,仍可在交易平台缴费下载电子版标书。 3.电子版标书下载收费:如在线购买并下载电子版标书,除标书款外还需通过网银支付标书下载服务费,收费标准为每标包50元,由中招联合信息股份有限公司出具增值税电子普通发票,标书购买人可登录“中招联合招标采购平台”自行下载增值税电子普通发票。标书下载费一经收取不予退还。 4.潜在投标人成功下载电子版标书后,标书款发票、纸质标书可与中招国际招标有限公司本项目联系人确定领取方式。 5.其它事项 交易平台首页帮助中心提供操作手册,潜在投标人可以下载并根据操作手册提示进行注册、登录、网上购买下载电子版标书及下载费支付、发票开具领取等操作。 如遇平台操作问题,可拨打交易平台统一服务热线:400-092-8199,热线服务时间为工作日上午9点到12点,下午1点30分到5点。
中招国际招标有限公司
2018年6月13日
附件1:
第一部分 货物需求一览表
招标编号:TC180V3WL
项目名称:首都医科大学附属北京朝阳医院(京西院区)2018年自有资金医疗设备购置项目 (第一批)
包号
设备名称
数量
最高限价(万元)
是否允许进口
质量保证期要求(年)
核心产品
主要技术规格
1
全自动血液细胞分析仪
1
18

3年 终身维护
全自动血液细胞分析仪
检测光源:半导体激光
2
普通双目光学显微镜
3
41.94

3年
普通双目光学显微镜、高清显微镜
照明系统:≥20000小时寿命LED光源
高清显微镜
3

3年
3
宫腔电切镜
2
46

1年
宫腔电切镜
双极宫腔电切镜鞘芯
4
多功能培养箱
1
84

3年
多功能培养箱、多功能婴儿复苏保暖台
床体可电动升降,升降范围:83.8—107.9cm
多功能婴儿复苏保暖台
1

3年
5
呼吸机
2
30

3年
呼吸机
呼吸频度 0 到 90 BPM
6
牙科综合治疗台
2
32

3年
牙科综合治疗台
具有安全保护装置,防止误操作对助手位器械盘的损害
7
影像板扫描处理系统
1
25

5年
影像板扫描处理系统
扫描方式:激光头旋转扫描
8
中央监护仪
1
97.85

5年
中央监护仪、心电监护仪、心电图机、血氧饱和度监测仪、除颤仪
中心监护系统支持Window 7中、英文操作系统。
心电监护仪
15

5年
心电图机
5

5年
血氧饱和度监测仪
7

5年
除颤仪
3

5年
9
个体营养监测分析仪
1
38

3年
个体营养监测分析仪
疾病指导方案: 基于现病史给出合理的营养膳食指导方案
10
内窥镜摄像系统
1
120

主机整机3年
内窥镜摄像系统
目镜与镜端均可拆卸,以降低维修成本。
11
内镜清洗消毒装置
1
35

4年
内镜清洗消毒装置
清洗槽容量:14L
12
肺功能仪
1
38

5年
肺功能仪
支气管舒张试验软件
13
免疫荧光干式定量检测仪
3
24

3年
免疫荧光干式定量检测仪
内置热敏打印机
14
麻醉机及监护系统
2
63

3年
麻醉机及监护系统
具备快速加药器式
15
乳房活检与旋切系统
1
78

3年
乳房活检与旋切系统
一体化封闭式真空负压抽吸和样品传输通道
彩色多普勒超声诊断系统
1

3年
彩色多普勒超声诊断系统
16
动态脑电图
1
30

5年
动态脑电图
高频滤波:15~256Hz
1.采购标的需实现的功能或者目标,以及为落实政府采购政策需满足的要求: 1.1.采购标的需实现的功能或者目标:详见第三部分 1.2 为落实政府采购政策需满足的要求: 1.2.1 执行《关于印发《政府采购促进中小企业发展暂行办法》的通知》(财库【2011】181号)、《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库【2014】68号)、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库【2017】141号)的相关规定,对小型和微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位的价格给予6%的扣除,用扣除后的价格参与评审。 1.2.2 执行《关于中国环境标志产品政府采购实施的意见》(财库【2006】90号)、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》(国办发【2007】51号)的相关规定,投标人所投产品如被列入财政部与国家主管部门颁发的节能产品目录或环境标志产品目录或无线局域网产品目录,应提供相关证明,在评标时予以优先采购。评审标准详见第九章。 1.2.3 执行《关于开展政府采购信用担保试点工作的通知》(财库【2011】124号)的相关规定,接受投标人采用政府采购信用担保形式支付投标保证金及履约保证金。 2.采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范:详见第二部分 3.采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求:详见第二部分 4.采购标的交付或者实施的时间和地点:详见第二部分 5.采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求:详见第三部分 6.采购标的验收标准:详见合同条款 7.采购标的其他技术、服务等要求:详见第三部分
第二部分 技术规格及要求
1. 投标人须仔细阅读招标文件的全部条款;投标人没有按照招标文件要求提交招标文件要求的文件是投标人自己的风险。
2. 投标人必须独立对一个完整包进行投标。
3. 投标人应点对点应答本招标文件第八章第三部分“技术规格及要求”,并提供技术建议书。对“技术规格”要求的实现,应给予明确的“满足”或“不满足”的应答,并作出具体、详细的说明和提供所要求的证明材料。对于一些系统背景介绍,可以用“明白”、“理解”等应答。投标人在响应技术规格时,必须按照在“技术响应”型号栏中列出所投产品的具体型号;在指标栏中列出所投产品的具体技术指标;如有偏离请列出,如果只注明“符合”、“满足”,将视为该投标没有实质性响应而导致其投标被拒绝。
4. 第八章第三部分“技术规格及要求”中的技术指标及条款为招标人的要求,如投标人所投产品的性能及参数高于招标文件的规定,投标人应详细叙述,性能及指标越优技术得分越高。
5. 投标人应按招标文件第一册要求,提供相应允许销售的合法证明文件(复印件),招标代理机构保留对原件审核的权力。
6. 投标人在响应技术规格,准备就有关产品进行投标时,应针对每个设备提供技术支持资料。技术支持资料形式:以制造商公开发布的印刷资料(彩页说明、或加盖制造商公章的技术白皮书(不能是复印件))或检测机构出具的检测报告为准。若制造商公开发布的印刷资料与检测机构出具的检测报告不一致,以检测机构出具的检测报告为准。如投标人未提供的所投设备的技术支持资料或提供的技术支持资料与所投设备不一致或不能体现招标文件的技术要求的,评标委员会均有权不予认可,并在评分中扣除相应的分值。
7. 除了在技术规格中另有规定外,投标人提供的一切产品,含仪器、设备和系统,应符合下列要求:
7.1符合中国大陆所有地区医疗环境的室内温度和湿度要求
7.2电源线符合中国制式(且符合本次招标的最终使用单位使用),设备安全性符合中国国家安全标准,如果仪器设备需特殊的工作条件(如:水、电 、气、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等),投标人应在有关投标文件中加以说明。
8. 投标人所提供的标准配置的部件之间及设备之间的连线或连接插件均视为设备内部部件,应包含在响应的配置中。
9. 所投设备制造商在中国大陆境内必须设有备件库,并能提供本地化服务。
10. 售后服务要求:投标人应针对每包的售后服务要求进行逐条响应出具对应的售后服务方案。
11. 投标人在投标文件中应详细描述培训方案,且为评标的一项因素。
12. 投标人需保证所投标货物应符合现行我国有关部门的质量控制标准,需注明该标准证明文件的编号,并提供相关投标产品的质量证明文件。
13. 投标人所投设备必须是国家批准正式生产和市场准入的成熟产品。应保证8年以上的备件供应需求。专用试剂,提供报价,报价有效期一年以上。使用未正式在中国大陆销售的产品,或者使用已经停产产品进行投标,将导致其投标被拒绝,此证明由原厂家承诺并提供。
14. 所有投标设备必须符合中国相关法律及规定,必须具有合法性,并提供相关的证明文件。
15. 第八章第三部分“技术规格及要求”中的配置要求为基本配置要求。投标人提供的设备如需另增加配置才能满足招标文件技术要求和使用要求的,则应自行增加配置,否则作为供货范围缺漏项进行评价。
★16. 交货:
交货期:合同签订后90个工作日内
交货地点:首都医科大学附属北京朝阳医院(甲方)
17. 测试及验收
17.1 设备交付验收
厂家提供详细的验收标准和验收手册。经医院或第三方(计量、CDC及相关部门等)检测验收合格后开始计算保修期。因第三方检测不合格,不能签署合格证书,视为验收不合格,出现的一切后果由厂家负责。
17.2 设备运行测试和验收
17.2.1 需通过最终用户和相关检测部门检定合格。
17.2.2 买方依据合同对货物品质进行逐项验收,并进行加电测试。此期间,设备应正常运行。
17.2.3 不合格的产品需无条件更换。
18设备的维护及技术支持
18.1经有关部门验收或检测合格后开始计算保修期。
18.2保修期满后整机每年常规保修费用不超过购置费的5%。
18.3免费提供软件升级服务。
18.4 所有的替代零配件的提供需得到买方的认可。
18.5 在保修期内中标人必须为用户提供技术援助电话,用于用户报告故障。技术援助电话支持应是中文,如电话支持无法解决,投标人应在接到通知后两个工作日内做出响应,并采取行动修理故障。在保修期内除提供上述技术服务外,投标人有责任对其所提供的所有产品提供以下形式的技术服务。
18.5.1 电话咨询:免费提供咨询电话技术支持服务,解答用户的系统使用中遇到的问题,及时提出解决问题的建议和操作方法。
18.5.2 现场响应。自收到用户的服务请求起24小时内。若以上服务形式不能解决问题,投标人应指派技术人员赶赴现场进行故障处理。遇到重大技术问题,投标人应及时组织有关技术人员进行故障排除,并采取相应措施以确保所提交的解决方案可行,同时提出确定的维修方案。
19.外贸代理机构由采购方指定。
★20. 如投标货物属于下列情况的,应提供相应证明文件:
20.1投标货物如为列入国家强制认证名录的产品,须提供3C认证证书复印件(须在有效期内)
20.2 投标货物如为医疗器械,须提供投标货物的《中华人民共和国医疗器械注册证》复印件(须在有效期内)
20.3 投标货物如为医疗器械,如投标人为国内代理商,须提供由国家(地方)食品药品监督管理局颁发的《医疗器械经营许可证》复印件(须在有效期内)
20.4 投标货物如为医疗器械,如投标人为国内生产商,须提供由国家(地方)食品药品监督管理局颁发的《医疗器械生产许可证》复印件(须在有效期内)
20.5 非医疗产品的投标也应提供相应允许销售的证明文件(工业产品生产许可证、特种设备生产许可证等)
20.6 投标人的投标货物必须具有合法销售或允许销售的证明文件,且符合《中华人民共和国政府采购法》及相关法律法规规定的证明文件。
第三部分、技术规格具体要求
第一包:全自动血液细胞分析仪
1、白细胞分类:全自动五分类。
2、白细胞总数计数:激光流式细胞+DNA/RNA核酸荧光染色。
3、检测原理:激光流式细胞+DNA/RNA核酸荧光染色。
4、检测光源:半导体激光。
5、检测速度:每小时60个样品。
6、红细胞血小板检测原理:双鞘流技术+阻抗法。
7、白细胞五分类检测模式及用量:全血模式,用量20ul,实现CBC+Diff五分类;末梢血模式,用量20ul,实现CBC+Diff五分类。
8、测试参数(不包含图形):26项参数。
9、幼稚细胞检测:提供幼稚粒细胞定量检测结果,包括异常幼稚粒细胞,异常淋巴细胞,原始细胞等。
10、线形范围:WBC:0-400×109/L; RBC:0-8×1012/L; PLT:0-5000×109/L。
11、精密度:WBC:3%; RBC:1.5%; PLT:4%。
12、仪器数据存储量:8000个检测结果。
13、报警提示功能:具有异常样本的提示报警功能。
14、质控和校准:提供原厂配套的质控品和校准品(提供相应的医疗器械注册证),有独立校准系统。
15、试剂管理:有试剂用量监测和提示功能。
16、操作系统及数据处理系统:windows XP系统,提供原厂配套的中文数据处理系统,通过中文操作系统、中文操作界面,实现中文报告单发放。
17、镜检提示功能:配套镜检规则软件系统,自动提示异常标本的镜检,并且能进行镜检规则的设定。
第二包:普通双目光学显微镜、高清显微镜
设备一:普通双目光学显微镜
用途:可观察普通染色的切片观察,用于科研及教学工作。
1. 工作条件
1.1 适于在气温为摄氏-40℃~+50℃的环境条件下运输和贮存,在电源220V(10%)/50Hz、气温摄氏-5℃~40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。
1.2 配置符合中国有关标准要求的插头,或提供适当的转换插座。
2. 主要技术指标
2.1 生物显微镜
*2.1.1 光学系统:无限远光学矫正系统,齐焦距离必须... 查看详情

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