天津海滨人民医院微生物类诊断试剂采购二次公告招标-分析测试百科网

招标内容

招标公告提示：大港油田公司拟于2018年 2月1日起，全面实行全流程电子招投标，届时潜在投标人需在本交易平台注册并办理中国石油电子招标业务数字证书（UKey)后方可报名参与项目投标，并在平台编制、递交电子投标文件。具体操作详见中国石油招标投标网（http://www.cnpcbidding.com)帮助中心操作指南《投标人用户手册》、《关于招标平台U-KEY办理和信息注册维护的通知》。投标人注册、UKey办理、信息变更的办理及投标操作咨询中油物采信息技术有限公司咨询电话:4008800114 转 3 转 6 咨询电话：010-62069351 天津海滨人民医院微生物类诊断试剂采购项目二次公告招标编号：DGYT-2017-WZCG-238 一、招标条件本招标项目天津海滨人民医院微生物类诊断试剂采购项目已完成审批，以 DGYT-2017-WZCG-238批准，招标人为大港油田集团有限责任公司。具备招标条件，现对其进行公开招标。二、项目概况与招标范围 1、项目需求及功能：微生物类诊断试剂采购，共计46种。共分3个标段，其中序号1-12项、13-25项、26-46项分别打包成标段。详见附表一《采购产品目录及技术规格要求表》。按招标人实际需求量供货，由对方负责物资的供应、配送等服务。本次招标采购周期为一年。 2、技术参数及其他要求：注：以下条款一项不满足不予采纳其投标。（1）投标人提供的产品必须符合国家承认的相应标准，质量、规格、厂家、品牌等，应与投标所注明的一致。（2）企业不得销售已被国家食品药品监督管理局公告的不合格产品，否则将被取消供货资格。产品包装上（包括大包装、小包装等）需附有以下所列各项国家规定的中文标识： ①产品名称、型号、规格； ②生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式； ③产品注册证号、生产许可证号； ④产品标准编号； ⑤产品生产日期或批（编）号； ⑥限期使用的产品应标明有效期限； ⑦依据产品特点应标注的图形、符号以及其它相关内容。（3）投标产品需对应合格的下列相关资料: ①《医疗器械备案凭证》、《医疗器械注册证》、《进口医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册证登记表》、《药品生产许可证》（按药品管理类试剂需提供）或《医疗器械产品生产制造认可表》和附页的复印件。如登记表和附页或制造认可表中明确了的规格型号，所报产品必须在其范围内。合格医用诊断试剂生产、经营的相关许可证。（产品证明） ②投标品规的执行标准（国家标准、行业或地方标准、企业标准）； ③产品说明书（没有说明书的，可以依照外包装上的说明书打印在A4纸上并加盖公章；外文说明书上的性能与组成等技术参数应翻译成中文）； ④通过美国FDA、欧盟CE、日本JAPL等国认证的投标产品，须提供认证机构出具的相关认证证书复印件及有效中文翻译件及海关出口货物报关单； ⑤知名品牌产品需提供国家工商行政管理局认定的中国驰名商标证明。（4）详细的配送方案。包括但不限于： ①交货期：招标人发出供货通知后3日内送达所指定的海滨人民医院的专业科室及所属社区医院（包括沧州及团泊洼地区社区医院），紧急产品应在4小时内送达； ②送货时要求票货同时到达，保证符合物资相关管理规定。（5）售后服务方案。包括但不限于： ①关于投标产品的技术培训。 ②定期收集使用方的使用意见，对所投产品进行改进。 ③因产品质量问题发生退换货的情况要求一周内处理完成。（6）本次招标采购周期为一年，合同中所涉及医保支付的中标产品在通过医保结算中心审批通过生效后，双方根据生效的采购合同履行（医保备案期限约为6个月，如在备案期限内未通过审批或审批不合格的项目医院有权终止该合同）。如遇国企三供一业移交地方政策实施，招标人被整体移交地方政府或被地方国企收（并）购，招标人有权单方面终止合同且不承担违约责任，但招标人需提前1个月通知中标人。（7）《采购产品目录及技术规格要求表》。（详见公告附件2） 3、招标范围：合同中所涉及医保支付的中标产品，在通过医保结算中心审批通过生效后，双方根据生效的采购合同履行（医保备案期限约为6个月，如在备案期限内未通过审批或审批不合格的项目医院有权终止该合同）。如遇国企三供一业移交地方政策实施，招标人被整体移交地方政府或被地方国企收（并）购，招标人有权单方面终止合同，且不承担违约责任，但招标人需提前1个月通知中标人。天津市医用耗材已执行网采相关规定，鉴于目前招标方案涉及的采购品种未列入网采目录，该品种一旦列入政府采购目录，招标人有权按照政府采购要求单方面终止合同，且不承担违约责任，该品种执行网采目录结果。交货期、交货地点、质保服务、培训要求等：详见招标方案报审表《质量标准、主要技术要求或技术方案》三、投标人资格要求本次招标要求投标人须具备： 1、本次招标不接受联合体投标。 2、本次招标要求投标人应为能够提供所投产品的生产企业或经营企业，并在人员、设备生产、资金等方面具有相应的能力，具备承担本项目货物供应、售后服务及培训等全过程工作的资质条件、能力和信誉。（1）生产企业报名条件： ①依法取得《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、按药品管理的试剂品种还需提供《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《开户许可证》。 ②投标企业注册资金100万元以上（含100万元）。 ③具有履行合同和医用耗材供应保障能力，需提供2015年及2016年同类产品的销售业绩，以合同或发票为准。 ④近两年内无生产假劣医用耗材及其他违法违规行为。以投标人出具的承诺书为准。 ⑤法律法规规定的其他条件。（2）经营企业投标报名条件： ①依法取得《医疗器械经营许可证》、按药品管理的试剂品种还需提供《药品经营许可证》及《企业法人营业执照》、《开户许可证》。 ②投标企业注册资金100万元以上（含100万元）。 ③取得针对于本次招标项目的销售或代理投标产品的授权书及其所投标产品生产企业的《医疗器械生产许可证》、按药品管理的试剂品种还需提供《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》、《开户许可证》的复印件。 ④具有保证医用耗材质量的管理制度，管理体系完善、经营行为规范。 ⑤近两年内在经营活动中无严重违法违规记录，信誉良好。以投标人出具的承诺书为准。 ⑥具有履行合同和医用耗材供应保障能力，需提供2015年及2016年同类产品的销售业绩，以合同或发票为准。 ⑦法律法规规定的其他条件。一个生产企业对同一品牌同一型号的货物，仅能委托一个经营企业参加投标，否则应否决其投标。针对同一品牌同一型号的货物，生产企业和其经营企业不能同时参加投标。 3、其他要求：没有处于被责令停业，财产被接管，冻结或破产状态以及投标人的供应商资格没有被中石油冻结、中止、终止等情况；四、招标文件的获取 4.1 潜在投标人，请于 2018 年 1 月 17 日至 2018 年 1 月 22 日，登录中国石油电子招标投标交易平台 http://manage.energyahead.com/pmsbid/ebid/base/login.html，采用线上报名方式确认报名（不接受线下报名）。标书获取流程为：登录电子交易平台（未注册用户请先免费注册） >查看最新招标项目 >报名 >报名截止日前线下支�... 查看详情

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