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检测试剂招标公告我院欲对以下检验试剂实行院内公开招标采购，欢迎有资质者前来报名。我院欲对以下检验试剂实行院内公开招标采购，欢迎有资质者前来报名。一、招标项目序号试剂名称单位数量技术要求 1 流式细胞仪检测试剂套 1 见招标文件 2 血细胞分析仪（兰桥）试剂套 1 见招标文件 3 血栓弹力图试剂套 1 见招标文件 4 抗苗勒氏管激素试剂套 1 见招标文件 5 血小板功能分析仪试剂套 1 见招标文件 6 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、肌红蛋白检测试剂套 1 见招标文件 7 URIT-尿液分析仪配套试纸检测试剂套 1 见招标文件 8 血细胞分析仪配套试剂（体检用）套 1 见招标文件 9 肿瘤试剂套 1 见招标文件 10 EB病毒二联检测试剂套 1 见招标文件 11 钙卫蛋白检测试剂套 1 见招标文件 12 天冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶、脂肪酶、髓过氧化物酶、胰岛素、载脂蛋白E检测试剂套 1 见招标文件 13 胰岛素样生长因子结合蛋白-1检测试剂套 1 见招标文件 14 精子核完整性检测试剂套 1 见招标文件 15 人类白细胞抗原B位点5801基因检测试剂套 1 见招标文件 16 真菌联合检测试剂套 1 见招标文件 17 DNA定量分析检测试剂套 1 见招标文件 18 HLA-B27基因分型测定试剂套 1 见招标文件 19 自身抗体试剂套 1 见招标文件 20 CT-DNA,UU-DNA,TB-DNA检测试剂套 1 见招标文件 21 唾液酸、羟脯氨酸联合检测试剂套 1 见招标文件 22 胃功能四项套 1 见招标文件 23 西门子急诊王仪器配套试剂套 1 见招标文件 24 免疫组化试剂套 1 见招标文件 25 全自动数字（远程）病理细胞分析项目套 1 见招标文件二、投标人要求：（一）投标人资质 1、投标人必须是在我院器械科报名并通过资格审核的法人或其他组织。 2、投标人必须提供以下合法有效资质，包括：（1）投标人、制造商或代理人及各级代理商营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一。（2）投标产品为二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证；投标产品为一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。（3）所投产品在中华人民共和国境内生产的二、三医疗器械产品，须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证。（4）经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证，经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售的，不需提供）。（5）投标产品若非投标人自产，需提供产品代理授权书或制造商授权书。（6）产品参数及彩页（需加盖生产厂商或全国总代理公章）、法定检测机构有效注册检验报告、使用说明书等相应的证明材料。（7）必须提供三年内没有重大违法记录的承诺函。（8）其他：对投标书中的所有资质材料、彩页和使用说明书等，投标人必须承诺其真实性和有效性，并承担相应的法律责任。（二）投标产品质量要求 1、投标产品实际品牌、规格型号、生产厂家、质量必须与投标书内所投产品描述一致； 2、投标人中标后所提供的产品必须确保最新生产批号，不可提供过期或即将过期的产品； 3、对于投标人中标后提供的产品达不到1及2所述，我院有权单方终止合同并无须承担任何违约责任。（三）供货周期及供货量 1、中标人自公布中标结果之日起五个工作日内无异议即成为我院中标供应商； 2、中标供货商自签订合同后，按我院要求供货24个月（另有约定的除外），合同期内没有特别原因不得变更供货商或委托其他公司配送，更不能找各种理由中途停止合同... 查看详情

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