Taq Talk第十四期 | Ct值有效性判定小贴士

在上一期Taq Talk中，我们学习了qPCR基线和阈值的概念及设置方法，在本周第十四期课程中，我们来了解如何判断Ct值是真实信号还是背景噪音。

在2022年3月14日国家卫健委发布的《新型冠状病毒诊疗方案（试行第九版）》中的“解除隔离管理、出院标准以及解除隔离管理、出院后注意事项”条目里，特意强调针对核酸诊断结果认定调整。由之前的核酸检测阴性加入了Ct值≥35的标准。

当您的检测产生Ct值35-40的结果时，TaqPath系列预混液可为您的重复实验提供绝佳的均一性和稳定性。

Applied Biosystems™ TaqPath™通用型预混液系列是在FDA注册备案的通用试剂，在ISO 13485认证的生产条件下生产，采用更严格的生产、流程和质量控制，可提供卓越的批间一致性，旨在为最为严苛的应用提供可信度和可靠性，非常适合于进行复杂样本的高准确度检测，是您进行诊断测试或分子诊断试剂开发的最佳选择。在TaqPath系列中，我们提供多种两步法和一步法预混液。

图2.TaqPath qPCR预混液出众的动态范围。

（A）对人cDNA模板梯度稀释进行18S检测；

（B）对模拟模板梯度稀释进行hsa-mlR-220c miRNA检测。

图3. 使用三个不同TaqPath一步法RT-qPCR预混液批次和RNase P分析扩增含有10拷贝 RNA 靶点的样本。

图4. TaqPath ProAmp预混液与其他市售预混液的基因分型结果对比。

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