视频教程∣SiRNA设计从入门到精通,教会您如何筛选有效靶点!

2021-02-22 11:27:58, 搬砖小陈 上海吉凯基因医学科技股份有限公司


RNAi(RNA interference)是由双链RNA诱发的、同源RNA高效特异性降解的现象。使用siRNA进行基因沉默因实验操作方便,深受广大科研工作者青睐,也成为了分子生物学应用中最常用的基因下调工具。


但设计siRNA的第一步就是选择siRNA靶点,关于靶点设计的注意事项,如:同源区设计、blast比对等,这些您都清楚吗?


今天吉凯基因倾情奉上siRNA设计的教学视频,一步一步教您设计SiRNA!


(建议在Wifi下观看)

SiRNA设计原则

1.选择靶点序列


  • 序列特点:19~21个碱基

  • GC含量适中:35%-55%

  • 避免出现超过4个连续的A或T

  • 尽量设计在CDS区

  • 序列位置分布均匀


2.分析靶点特异


  • 默认针对同源区设计

  • 与非目的基因连续匹配的碱基数不超过15bp


RNAi作用机制

SiRNA设计方法

1.NCBI

从NCBI获取关键信息:Gene ID、Genbank ID、转录本之间的同源性。


在NCBI主页GENE界面输入“基因名称”、“物种”,搜索对应的基因。


基因界面显示多重信息:


下拉至“Genomic regions, transcripts, and products”,可以看到转录本信息Genbank ID(共计15个转录本),此ID与序列对应,可在核酸界面查询序列,Genbank ID命名规则如下:


  • NM,XM--编码类型转录本(NM为认证的,XM属于预测的);

  • NC,NG,AC等—基因组类型;

  • NR,XR—非编码转录本(NR表示认证的,XR表示预测的);

  • AK、AF等命名—看注释,大部分为文章的作者提交的序列。


Genbank ID对应的横线表示前体RNA

竖形方块表示外显子

浅色方块表示UTR

深色方块表示编码区

每个Genbank ID共有的方块即为同源区


选择转录较短及同源外显子最多的转录本设计靶点,位于同源区概率较大(如TP53基因NM_001276697和NM_001126115,此两个转录本只是一号外显子部分序列为非同源区)。


2.Invitrogen RNAi Designer设计

打开Invitrogen网站,选择“siRNA”,step1输入Genbank ID或者核酸序列,step2默认编码区;step3选择No Blast;step4 GC含量默认;step5位设计原则,默认即可,点击“RNAi Design”。



以设计NM_001276697为例,网站默认给出十个靶点及对应信息, Rank星星较多的靶点为高分值,Tuschl''s pattern也是靶点评分方法,以A>B>C>D的评分排序。选择靶点可以综合参考这两项。



3.GE Dharmacon

GE Dharmacon为专业提供siRNA服务的公司,其设计网站具有一键同源区设计的功能,流程如下:


打开Dharmacon网站,步骤一有三种信息可填,分别为核酸序列(序列以fasta格式输入,为大于号命名,另起一行填序列)、Gene ID、Genbank ID。


步骤1:选择一个识别符类型


以TP53的Gene ID为例,输入7157,获取NCBI的转录本信息,同源区设计通过三个参数的调整(取部分截图):


必填”为靶点靶向对应转录本(如果都选必填,那么就是针对同源区)

准许”为可以靶向也可以不靶向对应转录本

排除”为靶点不靶向对应转录本(可满足针对不同转录本设计特异性靶点的需求)


步骤2-4参数同Invitrogen,根据需求选择


点击“设计siRNA”。评分从高到低,根据Accession的Genbank ID查找对应位置的序列(网站设计默认19bp的靶点),序列快速查找方式见视频snapgene快速导出核酸信息。



4.BLAST比对

每个设计网站blast使用的底层数据库有差别(NCBI数据一直在更新,不同时段有不同的数据版本,网站blast数据库不一定实时更新),导致blast结果不一。因此在设计时我们舍弃网站本身blast选项,直接以NBCI-blast比对靶点。打开BLAST网站:



填入核酸序列,选择比对数据库点击“blast”。人、小鼠有快速选项,若为其他物种,则点击“others”,“nr/nt”默认,物种输入指定的即可,下方给出三大物种指令:

Norway rat (taxid:10116)

house mouse (taxid:10090)

Homo sapiens (taxid:9606)

 


结果界面,Max Score列数值除以2表示匹配的碱基数;完全匹配的全部都是TP53基因的15个转录本,所以,靶点位于同源区;其次,非完全靶向的Max Score最大值为30.2,也就是跟基因SIPA1L2实际结合15个碱基,错配四个,符合特异性原则,该靶点blast结果OK。


以上即靶点设计及比对的流程,该方法同样适合非编码RNA,选择多个网站设计的共有靶点以及设计2~3个靶点进行验证,更加有利于筛选出有效靶点。今天的靶点设计,你学会了吗?!


SiRNA设计使用的网站及网址

NCBI基因查询

NCBI核酸序列查询

Invitrogen网站

GE Dharmacon

NCBI-Blast

Snapgene软件下载



陈建儒吉凯基因工具病毒产品售前技术专家;从事载体构建相关工作5年有余,熟悉各类核酸数据库及核酸相关的分子设计、预测;录制过诸多基因操作软件和网站使用的课程,被广大用户一致评价为“实用性极强、简单易学”!

 

接下来陈老师的以下课程将会与大家见面,如果您对课程感兴趣,想进一步进行交流,欢迎添加微信号,获得陈老师的1V1指导哦~~


1.如何查找基因序列?

2.如何设计引物?

3.如何设计RNAi/CRISPR靶点?

4.如何预测miRNA靶基因/miRNA结合位点?

5.如何预测转录激活因子结合位点?



非编码RNA是国自然基金研究中的热点,吉凯基因将于6月27日(周四)15:30进行直播这次您可不要错过哦!


非编码RNA——国自然基金中的热点研究

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封面图片@Cristiano Pezzati


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