2026-04-17 10:13:25 默克生命科学
Avanti脂质充电站上线
Avanti 全新上线多款应用目录,让脂质相关研发高效可靠。涵盖磷脂、鞘脂、甾醇、LNP 专用脂质、荧光脂质、PEG 脂质偶联物,并配套脂质体制备工具、脂类组学检测试剂及疫苗佐剂,适配核酸药物递送、脂质体研发、疫苗开发等多场景。
部分应用目录,左右划动查看更多
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4月30日前完善个人信息,还可领取精美好礼一份
关于 Avanti:深耕脂质领域的全球领先品牌
Avanti 自创立以来,始终以研究者需求为核心,一步步成为脂质领域的全球领先品牌:
品牌积淀:专注脂质试剂研发与生产,从基础磷脂产品到高端定制脂质,从常规实验试剂到临床级佐剂,持续引领脂质技术革新。
技术优势:拥有 150 多年脂质合成经验,建立严苛的质控体系,所有产品纯度≥99%,经 HPLC、NMR 双重检测,批次稳定性强。
全球布局:依托默克全球供应链,实现高频产品本地化现货库存,搭配专业技术团队与 及时响应服务,让国内外研究者同步享受高品质支持。
四大实验难题,透彻破解 + 实操方案全公开
难题一:脂质体制备粒径不均、包封率低,操作复杂?
核心痛点:手动制备粒径分布宽,脂质易团聚,设备调试繁琐,包封率不达标。
实操方案
专业设备 + 试剂成套搭配:
核心设备:Avanti 小型脂质挤出器(610000-1ea),配备 30nm-1μm 不同孔径聚碳酸酯膜,通过机械挤压实现脂质体粒径均一化,无需复杂参数调试;配套加热块可精准控制温度,轻松处理相变温度高于室温的磷脂(如 DPPC)。
优质脂质:选用高纯度合成磷脂(DSPC、DPPC、DOPC 等),链长覆盖 C3:0 到 C26:0,支持 cis/trans 构型选择,脂质纯度≥99%,减少杂质导致的团聚。
辅助试剂:搭配 PEG 脂质(如 DSPE-PEG2000)提升脂质体水溶性,添加胆固醇调节膜流动性,进一步优化粒径与稳定性。
包封率提升实操步骤:
脂质水化:将脂质混合物用缓冲液水化 30 分钟。
循环冻融:置于循环冻融 3-5 次(干冰浴与温水浴交替),这一步能有效打破多室脂质体囊泡,使内外水相充分交换,显著提升水溶性药物的包封率。
挤出操作:将水化后的脂质悬浮液装入注射器,插入预热好的挤出器,来回挤压 11 次以上,确保粒径均一(通过动态光散射仪验证粒径分布 PDI<0.2)。
后续处理:挤出后的脂质体建议短期内在4℃避光储存,避免反复冻融;若需长期保存,建议进行冷冻干燥处理。
设备维护要点:聚碳酸酯膜和滤膜支撑仅限单次使用,避免交叉污染;挤出器使用后用异丙醇冲洗,再用去离子水清洗,晾干后密封保存;注射器柱塞定期检查,避免磨损导致漏液。
配套资源:扫描文末二维码下载《微型脂质挤出器使用指南》
难题二:脂质组学标品不全、定量不准,数据反复波动?
核心痛点:内标覆盖类别有限,不同样品适配难,标品稳定性差导致数据偏差。
实操方案
全类别标品覆盖:UltimateSPLASH™ ONE 内标含 69 种高纯度氘标记脂质,涵盖 PI、PS、PG、鞘脂等 15 种脂质类别,能精准控制电离和裂解效率,实现多类型脂质同步定量,避免 “漏检”“误检”。
细分场景精准适配:
神经组织研究选 MSI SPLASH(13 种内标,专为脑切片质谱成像设计,可同时实现脂质定量与定位);
小鼠样本用 Mouse SPLASH(浓度完全匹配小鼠组织/血浆脂质含量,无需额外调整);
血浆分析优先 SPLASH II(添加缩醛磷脂,去除胆固醇等冗余成分,更贴合血浆脂质谱特点);
专项研究:氧甾醇、胆汁酸等专项研究,对应 Oxysterol SPLASH、Bile Acid SPLASH 等专属标品,覆盖 13-18 种细分脂质。
稳定性与操作保障:标品采用一次性安瓿瓶包装,-20℃及以下避光密封保存可长期保持活性;使用前用温水浴超声 2 分钟,避免析出物影响检测;开封后立即使用,搭配标准化操作流程,从源头抹平批次与操作误差。
配套资源:前往脂质充电站下载《脂质组学标品》
难题三:转染效率低、细胞毒性高,实验反复失败?
核心痛点:试剂与核酸结合力弱,转染后细胞大量死亡,脂质颗粒易团聚导致递送失效。
实操方案
高效低毒试剂选型:Avanti 阳离子脂质(DOTMA、DOTAP、DC-Cholesterol 等)采用优化的阳离子头基设计,与阴离子核酸快速形成稳定复合物,表现出优异的转染效率,细胞存活率≥85%;其中 DC-Cholesterol 适配多种难转染细胞,DOTAP 适合常规细胞系快速转染,多价阳离子脂质可满足复杂转染场景需求。
稳定性与毒性优化:搭配 PEG 脂质(DSPE-PEG2000、DOPE-PEG2000 等),在脂质颗粒表面形成亲水保护层,不仅能抑制颗粒团聚,还能减少细胞吞噬过程中的毒性反应,延长体内递送时间。
分场景操作细则:
贴壁细胞转染:脂质与核酸比例(N/P比)控制在 3:1~5:1,转染液孵育时间不超过 6 小时,孵育温度维持在 37℃。
悬浮细胞转染:适当提高脂质浓度,采用静置转染方式,避免摇晃导致复合物解离。
病毒载体转染:选用低毒性阳离子脂质,搭配 DMG-PEG2000,提升病毒颗粒稳定性与感染效率。
避坑指南:试剂避免反复冻融,首次使用先申请小规格试用装,验证与细胞系的兼容性;转染过程中保持培养基 pH 在 7.2-7.4,避免血清干扰复合物形成。
配套资源:前往脂质充电站下载《阳离子脂质》
难题四:疫苗佐剂免疫效果弱、安全性存疑,难以落地?
核心痛点:佐剂致热性高,免疫活性不稳定,批量供应难,不符合临床合规要求。
实操方案
分场景佐剂选型:
通用型临床级佐剂:PHAD™(合成 MPLA 类似物),已通过千例临床受试者验证,无严重不良事件,可大批量供应,适配各类疫苗商业化生产,能有效激活 TLR4 通路,诱导抗原特异性效应 CD4+ 和记忆性 CD8+ T 细胞产生。
低致热佐剂:3D-PHAD™(专利产品,专利号:9,241,988),活性与天然 MPLA 相当,但致热性显著降低,已进入临床试验阶段,适合对安全性要求高的疫苗研发。
结构匹配佐剂:3D (6-acyl)-PHAD™,其结构与特定成熟佐剂系统中的 MPLA 高度相似,免疫活性相当,为疫苗研发提供了优质、合规的候选替代方案。
合规与稳定性保障:部分佐剂完成 DMF 备案,提供完整的质控报告(含纯度、活性、致热性检测数据)。
使用优化:佐剂与抗原混合时控制温度在 25℃左右,搅拌速度保持温和,避免剧烈摇晃导致活性降低;根据疫苗类型调整佐剂浓度,推荐先进行小动物免疫实验验证效果。
配套资源:前往脂质充电站下载《Avanti 佐剂》
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