2026-03-19 11:51:30, 市场部 飞诺美
过去十年,寡核苷酸药物的结构改性从未停止:从全磷硫化(PS)修饰ASO,到2''-OMe、2''-MOE修饰,再到如今大热的GalNAc-siRNA、脂质共轭siRNA…每一代新分子的出现,都在考验同一个问题:
你上一个项目的前处理方法,还能用在这个新分子上吗?
传统LLE + SPE(IPC)两步法的局限
OTX:机制不同,逻辑才真正不同
飞诺美技术团队针对OTX在各种oligo药物的提取净化上已积累了丰富的经验。
在同一OTX方法框架下,对Fomivirsen(全PS ASO)、Givosiran(已上市GalNAc-siRNA)及一种处于临床研究阶段的siRNA,共5条链进行同时提取与定量。
分析物 | 分子类型 | 肝脏回收率 | RSD | |
Givosiran 正义链 | GalNAc-siRNA | 118.8% | 5.7% | |
Givosiran 反义链 | GalNAc-siRNA | 105.9% | 2.6% | |
研究siRNA 反义链 | siRNA(临床研究阶段) | 118.6% | 4.0% | |
研究siRNA 正义链 | siRNA(临床研究阶段) | 118.6% | 7.0% | |
Fomivirsen | 全PS ASO | 89.0% | 1.0% | |
全部分析物回收率89-119%,RSD≤7%。
Clarity OTX(100 mg/well),Proteinase K预处理后,脑组织标准曲线accuracy 93-110%,CV<11%,LLOQ 1 ng/mL。图为添加内标后,目标oligo 在三个QC浓度下的总离子流色谱图,内标重现性和QC回收率均表现良好。
采用Clarity OTX(100 mg/well)对Inclisiran进行小鼠血浆及肝脏样品提取,以Fomivirsen为内标,血浆LLOQ低至0.2 ng/mL,肝脏LLOQ低至1 ng/mL,较传统LLE+SPE方法灵敏度提升10-20倍,且不同操作人员间重现性良好,方法稳健性突出。(图为Inclisiran SS和AS链在小鼠血浆基质中的线性结果)
同一平台,血浆到脑组织,ASO到GalNAc-siRNA,单一分析物到多组分同时定量——方法框架不变,参数按需微调。
产品规格 | 适用场景 | |||
Clarity OTX 2 mg/well 96孔板 | 超低LLOQ,微洗脱富集 | |||
Clarity OTX 10 mg/well 96孔板 | 小体积血浆/血清体内PK研究 | |||
Clarity OTX 25/50/100 mg/well 96孔板 | 较大体积上样,血浆和组织提取 | |||
Clarity OTX 100/500 mg管式 | 方法开发,小批量样品 | |||
我们根据您的寡核苷酸结构(改性类型、链长、共轭系统)、目标浓度范围及生物基质类型,提供针对性的 Starting SOP,涵盖样品前处理、SPE条件优化、LC-MS参数建议,支持从方法开发到ICH M10合规验证全流程。
寡核苷酸在变,OTX的方法框架为您不变。
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