联合靶向TRAP1信号通路——打破TAMs的免疫抑制状态，提升抗肿瘤免疫反应

以往研究发现，肿瘤浸润性T细胞的线粒体功能往往受损，导致“免疫疲劳”，但肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）却能保持甚至增强线粒体活性，从而持续分泌免疫抑制信号，帮助肿瘤逃避免疫系统的清除。

近期，一项发表于 Nature Immunology 题为Cancer suooresses mitochondrialchaperone activity in macrophages to drive immune evasion 的论文次揭示了肿瘤如何通过抑制巨噬细胞线粒体分子伴侣的活性，从代谢与表观遗传两方面共同推动免疫抑制，从而实现免疫逃逸。这一发现为改善肿瘤免疫治疗效果提供了全新思路。

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研究团队聚焦于一种名为TRAP1 (TNF Receptor–Associated Protein 1)的线粒体分子伴侣。由于目前关于TRAP1在免疫细胞中的研究仍十分有限，研究人员首先分析了其在不同免疫细胞类型中的表达谱。结果显示，TRAP1 缺失与肿瘤中的免疫抑制密切相关，无论在人类肿瘤还是小鼠模型中，TRAP1下调都会促进巨噬细胞的免疫抑制表型形成，提示TRAP1是调控肿瘤免疫微环境的重要代谢与免疫平衡因子。

进一步分析发现，TRAP1 缺失的巨噬细胞中（CD206、ARG1、CD301）的mRNA和蛋白表达明显升高，而促炎功能减弱。在Rag1⁻/⁻免疫缺陷小鼠模型中，TRAP1缺失促进了肿瘤生长，并显著增加肿瘤内的CD206⁺、ARG1⁺ TAMs数量。将Trap1⁻/⁻骨髓来源巨噬细胞（BMDMs）与肿瘤细胞共注射到野生型小鼠体内，可加速肿瘤生长，而TRAP1过表达则抑制该效应。

这些肿瘤伴随出现：

免疫抑制型TAMs浸润增加；

肿瘤浸润性淋巴细胞（TILs）减少；

IFNγ⁺ CD8⁺ T细胞频率降低；

调节性T细胞（Treg）比例升高。

重新过表达TRAP1可逆转上述免疫抑制表型，说明TRAP1可限制巨噬细胞的抑制性功能。

👆TRAP1的表达与人类及小鼠肿瘤中的巨噬细胞免疫抑制现象呈负相关

此外，在LysM-Cre; Trap1^fl/fl条件性敲除小鼠（Trap1^cKO）中，YUMM1.7黑色素瘤生长显著加快，肿瘤质量增加。其TAMs高表达免疫抑制分子（CD206、ARG1、PD-L1、PD-L2），低表达共刺激分子（CD86、MHC II）；TIL数量减少，IFNγ⁺ CD8⁺及CD4⁺ T细胞比例下降，同时肿瘤内树突状细胞（特别是交叉呈递型DC1）减少。

TRAP1缺失同样加速Lewis肺癌（LLC）的生长，且显著缩短小鼠生存期。

功能共培养实验表明：Trap1^cKO来源的TAMs更强地抑制CD8⁺ T细胞的增殖及IFNγ、颗粒酶B（GZMB）产生。中性粒细胞去除实验证实，上述效应并非由TRAP1缺失的中性粒细胞导致。

👆TRAP1确实会增强肿瘤相关巨噬细胞的免疫抑制活性和促进肿瘤逃逸

以上结果表明，TRAP1缺失导致巨噬细胞代谢与表型重编程，使其向高度免疫抑制的TAMs转化，从而削弱T细胞介导的抗肿瘤免疫反应，促进肿瘤免疫逃逸与生长。

👆TIM4–AMPKα信号通路调节TAMs中的TRAP1表达

进一步的机制研究揭示，肿瘤通过一种独特的信号通路“关闭”TRAP1，即抑制HSF1的活性。

👆TIM4-AMPKα信号通路调控线粒体代谢

简单来说，肿瘤通过TIM4–AMPKα信号通路的激活来“关闭”TRAP1的表达，再利用α-KG-JMJD3通路重塑巨噬细胞的表观遗传状态，使其转化为免疫抑制型。TIM4的基因敲除或TIM4受体的阻断则能够显著减少AMPK的激活，从而恢复TRAP1的表达，抑制免疫抑制表型的形成。

研究还在体内评估了TIM4单克隆抗体和JMJD3抑制剂GSK-J4的治疗效果。在YUMM1.7黑色素瘤模型中，抗TIM4抗体和JMJD3抑制剂GSK-J4联合治疗不仅延缓了肿瘤生长，还减少了TAMs的免疫抑制活性，增加了肿瘤浸润的IFNγ产生的CD8+和CD4+ T细胞。此外，联合治疗还延长了肿瘤小鼠的生存期，并恢复了TAMs中的TRAP1表达，进一步强化了治疗效果。

然而，在TRAP1缺失的小鼠中，抗TIM4治疗无法恢复免疫抑制表型，证明TRAP1是TIM4信号通路下游的关键效应分子，且其在TAM免疫抑制分化中发挥不可替代的作用。这些结果表明，恢复TRAP1表达通过TIM4阻断和JMJD3抑制能够有效重塑肿瘤微环境，激活抗肿瘤免疫，为肿瘤免疫治疗提供了新的治疗策略。

小结

综上，该研究发现TRAP1通过TIM4–AMPK信号通路调控TAMs的代谢和免疫抑制功能，在肿瘤免疫逃逸中发挥关键作用。联合靶向TRAP1信号通路，尤其是TIM4和JMJD3，可能成为一种有效的免疫治疗策略，旨在打破TAMs的免疫抑制状态，提升抗肿瘤免疫反应。