精准编辑生命密码：EasyTransf™高效胞嘧啶碱基编辑试剂盒

2025-12-02 15:48:37 江苏谱新生物医药有限公司

在基因编辑技术飞速发展的今天，科学家们对精准、高效、安全的基因编辑工具需求日益迫切。基于此，我们推出EasyTransf™高效胞嘧啶碱基编辑试剂盒，为研究人员提供了一款操作简便、效果卓越的基因编辑利器。

产品介绍：革新基因编辑的全新解决方案

EasyTransf™高效胞嘧啶碱基编辑试剂盒是一款专为贴壁细胞设计的创新型基因编辑工具。该试剂盒由自研的高效、低毒性RNA转染试剂（TransBoost™RNA Ultra System）与经特殊改造的AccuBase® CBE mRNA组成，可与单链向导RNA（sgRNA）混合孵育后转染细胞，实现靶点处C>T碱基替换，诱导基因的点突变或基因敲除。

这款试剂盒的核心优势在于其实验操作简单，编辑效果安全、高效，即使是初学者也能快速上手，获得理想的编辑结果。产品采用干冰运输，有效期长达12个月，为实验室使用提供了充分便利。

技术原理：精准靶向的基因"编辑器"

本试剂盒基于CRISPR及脱氨酶技术，其工作原理十分精妙：

系统包含两种关键组分：CBE mRNA是编辑器蛋白的蓝图，进入细胞后指导合成编辑器蛋白；sgRNA则是一段定制化的向导RNA，像GPS一样，引导编辑器蛋白找到需要编辑的特定基因位置。当CBE mRNA和sgRNA被共同递送至细胞后，mRNA被翻译为CBE蛋白，在sgRNA的引导下靶向目的基因，在脱氨酶的作用下脱除胞嘧啶的氨基，从而实现碱基C>T突变。编辑窗口为第4-11位，这种精准的定位确保了编辑的高准确性和可预测性。

产品应用：广泛兼容各类贴壁细胞

EasyTransf™试剂盒具有广泛的适用性，可以高效编辑不同类型的贴壁哺乳动物细胞，包括各种细胞系以及原代细胞。这为不同领域的研究人员提供了极大的灵活性，无论是基础机制研究还是疾病模型构建，都能找到用武之地：

细胞治疗研究：构建具有特定基因修饰的细胞系，用于免疫细胞治疗、干细胞治疗等创新疗法开发。
基因功能研究：通过精准编辑特定基因位点，深入研究基因功能及其在疾病中的作用机制。
疾病模型构建：构建精准的基因突变模型，用于药物筛选、疾病机制研究及个性化治疗方案开发。

产品配备完整的转染系统，操作流程经过优化，大大提高了实验成功率。Day1进行细胞铺板，使细胞达到60-70%密度；Day2进行转染液配制和细胞转染，6-12小时后即可换液。简洁明了的流程设计，让研究人员能够轻松安排实验计划。

产品使用：便捷操作

图2：产品使用流程图

图3：产品使用简图

产品优势：六大核心优势引领市场

通过与市场上同类产品的比较分析，EasyTransf™试剂盒展现出显著的优势：

高效精准，编辑效果卓越
编辑窗口精准定位在第4-11位，确保编辑的精准性；AccuBase® CBE mRNA经特殊改造，显著提高编辑效率，同时降低脱靶风险。实验数据显示，编辑效率高达80%以上，远超同类产品。
无细胞毒性，安全可靠
传统CRISPR系统常伴随较高的细胞毒性，而本试剂盒采用RNA递送方式，避免了蛋白表达带来的细胞应激反应，显著降低细胞毒性，确保细胞活性。
无基因整合风险
无需DNA双链断裂，避免了基因组整合风险，极大提升了编辑的安全性，为临床应用奠定了坚实基础。
成本优势
单基因敲除成本仅175元/孔，是市面上唯一一款单基因敲除成本在200元以下的产品，相比同类产品降低50%。以一款常用基因编辑为例，使用本试剂盒可节省约50%的实验经费。
操作简便，仅需十分钟
操作流程简化为三步：配制转染液、细胞转染、细胞换液。相比同类产品，操作时间缩短，大大提升实验效率。
适用范围广
适用于所有贴壁细胞，包括常见细胞系（HEK293T、HeLa等）及原代细胞，无需额外适配，即用即得。

强强合作：加速基因细胞治疗产品的进程

无论是对于经验丰富的研究者，还是刚进入领域的新手，EasyTransf™高效胞嘧啶碱基编辑试剂盒都能提供卓越的性能和稳定的结果。

此次合作是谱新生物和贝斯生物双方合作协议的深化，旨在通过全球渠道加速AccuBase®技术的应用，基础研究与生物医药领域提供更安全、高效的基因编辑解决方案！

了解更多产品信息，可点击下方阅读原文。

相关产品信息与购买信息

电话咨询：400-900-1882
邮箱咨询：info@hillgene.com
表单咨询：扫描如下二维码

谱新生物凭借专业的研发技术、成熟的工艺体系和先进的生产能力，成为细胞药物领域众多客户值得信赖的合作伙伴。

谱新生物采用慢病毒悬浮无血清工艺

BlueKit^®系列生物制品质控&现货产品一站式解决方案

关于谱新

谱新生物，定位为全球细胞药物整体解决方案提供商。谱新生物聚焦细胞药物领域，搭建了针对CAR-T、TCR-T、CAR-NK、TIL、HSC等不同的细胞药物类型建立了专用的HiPlasTM载体系统、HiLenti®悬浮无血清病毒生产平台和HiCellx ®高转导效率的细胞工艺开发平台和质量控制平台。平台已支持多个合作伙伴成功孵化了多款CAR-T、TCR-T、CAR-NK、HSC等药物，总计获得了10+个来自NMPA、EMA、FDA等审评机构的临床批件，支持了多个国际多中心临床试验项目的开展。

作为全国首个基于MAH制度下获得细胞药物全流程受托生产《药品生产许可证》C证的CDMO企业，谱新生物于2024年获得了全国首张细胞药物欧盟QP符合性声明。谱新生物结合进出口平台、FDA DMF备案的现货GMP级的包装质粒（HiPlasTM LentiHelp Plasmids for NK/T），全面支持细胞药物跨境技术转移和CAR-NK、γδT、UCAR-T等通用型细胞药物的全球供应。谱新生物致力于让更多项目更早更快地达到下一里程碑，把更多中国细胞药物推向国际市场，造福更多患者，让细胞药物谱写生命新篇章。