胡黄连含量测定 参考《中国药典》（2025年版）一部

胡黄连为玄参科植物胡黄连的干燥根茎。秋季采挖，除去须根和泥沙，晒干。功能与主治：退虚热，除疳热，清湿热。用于骨蒸潮热，小儿疳热，湿热泻痢，黄疸尿赤，痔疮肿痛。

按照《中国药典》（2025年版）一部胡黄连含量测定项下分析方法，要求理论板数按胡黄连苷Ⅱ峰计算应不低于3,000。

按照药典方法，我们分别用DAISOPAK ODS-RPS和DAISOPAK ODS-P两款色谱柱进行测试，都能满足药典的要求。

DAISOPAK ODS-RPS色谱柱对供试品溶液测试结果如图1和表1所示，其中供试品溶液中胡黄连苷Ⅱ的理论塔板数为6,469，大于药典中规定的3,000，主峰和杂质峰之间的分离度能够满足药典要求。

图1  ODS-RPS色谱柱的测试结果

表1  各峰积分结果表（供试品溶液）

【色谱条件】

色谱柱：DP ODS-RPS 5μm; 4.6×250mm

流动相：甲醇 / 水 / 磷酸 = 35 / 65 / 0.1

流速：1.0mL/min

柱温：25 ℃

检测：PDA 275nm

进样量：10μL

供试品溶液的制备：取本品粉末（过三号筛）约0.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50mL，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30min，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1mL，置5mL量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

DAISOPAK ODS-P色谱柱供试品溶液测试结果如图2和表2所示，其中供试品溶液中胡黄连苷Ⅱ的理论塔板数为6,567大于药典中规定的3,000，主峰和杂质峰之间的分离度满足药典要求。

图2  ODS-P色谱柱的测试结果

表2  各峰积分结果表（供试品溶液）

【色谱条件】

色谱柱：DP ODS-P 5 μm; 4.6×250 mm

流动相：甲醇 / 水 / 磷酸 = 35 / 65 / 0.1

流速：1.0 mL/min

柱温：25 ℃

检测：PDA 275 nm

进样量：10 μL

供试品溶液的制备：取本品粉末（过三号筛）约0.1 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50 mL，密塞，称定重量，超声处理（功率250 W，频率33 kHz）30 min，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1 mL，置5 mL量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

综上所述，使用DAISOPAK SP-120-5-ODS-RPS 4.6 mm i.d. × 250 mm和DAISOPAK SP-100-5-ODS-P 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱，测试结果均满足《中国药典》（2025年版）中的要求。由于样品基质比较复杂，无法确定目标峰里是否仍包含未分离的杂质，以上实验结果供用户参考。