【大师们的精彩回顾】丹纳赫全球基因医药峰会之没有疾病的世界

想象一下，未来每个婴儿出生时都会进行基因测序，医生可以根据测序信息提供治疗建议，这将大大缩短遗传疾病诊断的时间，从数年缩短到数天。在这个未来中，我们可以在合适的时间为合适的患者提供治疗，同时还可以帮助开发针对成年人疾病的检测系统，充分发挥基因组学的力量，实现精准公共人类健康。

来自美国哈佛医学院的医学遗传学家Dr. Robert Green 正在进行一项新生儿基因测序的试点项目。在他的研究中，再次对明显健康的新生儿进行测序，发现这些看起来健康的婴儿中有11%罹患单基因疾病的风险。

Dr. Robert Green 还意外发现了这些婴儿中的1/4有临床证据表明可疑疾病已经出现，但尚未被识别或者已被误诊。因此，这项研究能够帮助有患病风险的婴儿得到治疗，同时对有长远患病风险的婴儿进行监测。

此外，专家们还探讨了新生儿基因测序技术在科学研究、医学教育、医学伦理等方面的潜在作用，以及多组学数据对个性化疾病诊断的推进和药物开发改革所带来的影响。