实验室合规网络研讨会喊你上线了！

根据制造商的规范对实验室仪器的安装、操作和执行进行记录验证不仅很重要，而且是必需的。尤其是在符合全球标准的QMS内运行的实验室，例如ISO 9001、ISO 13485、ISO 17025、ISO 15189、GxP和其他国家/地区特定法规。自行开发和执行这些测试可能非常复杂、耗时、成本高且具有挑战性。但最好主动规划实验室的合规计划而不是采取被动的方法。制造商提供的测试和文件可以通过帮助提供安心全面的服务确保仪器和设备按预期工作。在本次网络研讨会中，您将听到验证流程作为文件的重要性及其在工艺验证中的价值，以及维持质量体系的重要性。

实时PCR，也称为定量PCR（qPCR），是核酸靶标的灵敏、特异性检测和定量的金标准。赛默飞世尔科技公司提供的定量PCR技术包括强大的分析设计算法、优化的预混液、直观的数据分析软件和多样化的应用。然而，qPCR的分析验证（AV）可能是一个复杂的过程和耗时的任务。在本次网络研讨会中，我们将探讨分析验证（AV）的需求，并深入了解完成分析验证需要哪些工作。经验丰富的分析验证项目经理Victoria Quiett将分享她的见解，重点阐述最受认可的验证指南，以及在执行分析验证过程中的挑战和成功经验。