安捷伦网络研讨会录播：了解线粒体在溶酶体储存神经退行性疾病中的作用

CLN7神经元蜡样脂褐沉着病是一种遗传性溶酶体储存神经退行性疾病，在儿童中非常普遍。本次网络研讨会，García Macía博士将讨论自噬失败如何导致CLN7疾病小鼠模型中结构和生物能量受损神经元线粒体的积累，以及CLN患病神经元中的线粒体活性氧(mROS)如何激活糖酵解并导致CLN7的发病。

神经细胞具有高能量需求的特点，高度依赖线粒体功能生存。线粒体功能障碍是导致神经退行性疾病的常见原因，线粒体呼吸以及氧化磷酸化是多种疾病（包括阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩性侧索硬化症 (ALS)、神经炎症）、神经毒性以及疾病模型验证的灵敏指标。实时代谢测量为了解对细胞内稳态至关重要的过程与中间产物提供了窗口，并可帮助加深对于神经退行性疾病潜在药物靶标的认知。

安捷伦 Seahorse XF 平台可实时测量活细胞的两个主要代谢通路（线粒体呼吸和糖酵解），实现细胞生物能量代谢的功能动力学测量，在神经元研究中作为灵敏的早期指标。XF 平台可以让研究人员针对特定研究问题灵活定制实验，或采用安捷伦 Seahorse XF 试剂盒和检测简化工作流程，提供一站式解决方案。 

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