2023-01-28 12:14:41 赛默飞世尔科技生命科学产品

1
转化方式
选择感受态细胞时,转化方式是需要考虑的重要因素之一。转化方式分为热激和电转两种,对应的感受态细胞即为化学感受态细胞和电转感受态细胞。选择哪种转化方式取决于实验所需的转化效率、所转化质粒DNA的类型、数量及复杂度等。
图1. 化学感受态细胞和电转感受态细胞的转化流程
热激和电转两种转化方式各有优劣。热激(化学转化)不需要配套设备,一般实验室均可进行,转化效率能满足日常克隆或亚克隆需求。由于化学感受态细胞是通过阳离子和热激处理使其细胞膜穿透性增强,所以对于某些具有细胞壁的菌株,化学转化则不太适合。
相比较而言,电转的转化效率更高。因此电转可用于不同浓度(从低浓度到饱和浓度)、不同大小、不同复杂度DNA的转化。那些不能制成化学感受态的菌株可以制成电转感受态。但进行电转需要额外的设备,如电转仪和电转杯。此外,针对不同的菌株,可能还需要对电转方案进行优化。
表1. 热激和电转的比较
2
转化效率
转化效率可反映出感受态细胞摄取超螺旋质粒的数量,因此转化效率会影响到克隆效率。感受态细胞具有不同的转化效率,受制备方法、所转化DNA类型、存储条件等多种因素的影响。
对于大部分分子克隆实验,10⁶至10¹⁰ CFU/µg的转化效率已经足够。对于超螺旋质粒的常规克隆或亚克隆,大约10⁶ CFU/µg级别的转化效率即可满足。对于复杂DNA,如平末端连接产物、短插入片段或微量DNA,需要具有更高转化效率(~10⁸–10⁹ CFU/µg)的感受态细胞。电转感受态细胞(转化效率>1×10¹⁰ CFU/µg)则推荐用于最具挑战的细菌转化,如gDNA或cDNA文库构建、>30 kb质粒的转化等。
图2. 常见分子克隆实验推荐的转化效率范围
3
转化通量
要进行的转化反应数量多少也是一个需要考虑的因素。由于需要电转仪和电击杯,且设置自动化流程比较困难,所以电转不太适用于进行高通量分子克隆。
相比之下,使用化学感受态细胞通过热激进行转化可以灵活用于不同的实验通量。对于低通量的细菌转化,单管包装的化学感受态细胞可以直接进行热激,可避免因反复冻融造成的转化效率降低。对于中通量的细菌转化,可选择预装入联管中的感受态细胞,再借助多通道移液器进行转化。对于高通量细菌转化,选择预装入96孔板的感受态细胞,可实现模块化孵育,甚至可兼容自动化。
图3. 适用于低、中、高通量细菌转化的化学感受态细胞包装形式
以最常用的TOP10感受态细胞为例,Invitrogen可提供单管式的One Shot™ TOP10(货号C404003)、联管式的MultiShot™ StripWell TOP10(货号C409601)、灵活分段式的MultiShot™ FlexPlate TOP10(货号C4081201)以及96孔板式的MultiShot™ TOP10(货号C40005),分别适用于不同的转化通量。
图4. Invitrogen感受态细胞的多种包装形式
4
细菌基因型
一个细菌菌株定义为一个细菌种类下面的一个子类,相比亲本野生型具有某些特定的遗传变异。常用于细菌转化的大肠杆菌菌株包括DH5α、BL21、HB101和JM109。每个菌株可通过基因型进行描述,基因型中列出了诸如插入或缺失突变(图5)。菌株的基因型在决定其是否适用于特定克隆实验中具有关键作用。
基因的功能和表型可通过基因型中的三个字母符号来表示。相关的基因可通过三个字母基因名称后面的大写字母进行区别,如lacY和lacZ是lac操纵子的两个不同基因。表型也可通过基因型中以大写字母开头且不是斜体的几个字母进行鉴定,如图5中TetR 代表INV110菌株的四环素抗性。
图5. INV110菌株的基因型
下表列出了感受态细胞基因型中常见的遗传标记及其作用,以及它们在细菌转化中带来的好处。当选择感受态细胞时,需要评估这些遗传标记,以确保和实验目标保持一致。
表2. 细菌转化中常用的大肠杆菌菌株遗传标记
5
研究目标
对于特殊的DNA类型,进行成功转化往往需要不同的转化方法、转化效率以及细菌基因型,因此选择适合的感受态细胞至关重要。这些特殊DNA类型包括:大质粒、DNA文库、含重复序列的不稳定质粒、甲基化DNA、含致死基因载体、表达载体等。
01
大质粒的克隆
转化效率往往随着质粒大小的增加而降低,因此大质粒(>10 kb)会影响到细菌转化。提高大质粒转化成功率的建议有:
选择具有更高转化效率(>1×10⁹ CFU/μg)的感受态细胞进行10-30 kb质粒的转化。
选择电转而非热激,以获得更高的转化效率。
对于>30 kb的DNA构建体(如cosmids),选择经专门测试过的感受态细胞转化。
Invitrogen™ ElectroMAX™ DH10B电转感受态细胞(货号18290015)转化效率高达>1 x 10¹⁰ CFU/µg,适用于cDNA或gDNA文库构建。Invitrogen™ MegaX DH10B T1R Electrocomp™ 电转感受态细胞(C640003)则具有3 x 10¹⁰ CFU/µg的最高转化效率,适用于文库构建或稀有珍贵质粒DNA的转化。
02
不稳定质粒的克隆
某些DNA构建体易发生DNA重组,因此在转化后的细菌细胞中不稳定。此类质粒构建体包括逆转录病毒和慢病毒载体,它们包含长末端重复序列(LTR)、反向重复序列和串联重复序列。Invitrogen™ One Shot™ Stbl3™化学感受态细胞(货号C737303)即适用于克隆慢病毒表达载体里的直接重复序列,如用于CRISPR中sgRNA的制备。
此外,Invitrogen™ MAX Efficiency™ Stbl2™ 感受态细胞(货号10268019)可稳定克隆直接重复序列、逆转录病毒序列以及串联阵列基因,转化效率高达1×10⁹ CFU/µg。Invitrogen™ ElectroMAX™ Stbl4™ 感受态细胞(货号11635018)则为电转感受态,适合用于构建cDNA或gDNA文库以及克隆不稳定序列。
03
DNA甲基化
一些限制性内切酶已知对甲基化敏感,不能切割甲基化的DNA序列。dam和dcm基因分别编码大肠杆菌中最常见的两种甲基化酶,即DNA腺嘌呤甲基化酶和DNA胞嘧啶甲基化酶。保持DNA未甲基化的常规做法是使用dam和dcm缺陷的感受态细胞进行转化。使用Invitrogen™ One Shot™ INV110化学感受态细胞(货号C717103)制备的质粒DNA,下游可使用甲基化敏感的内切酶进行酶切分析。
04
含ccdB致死基因载体的增殖
阳性筛选法是进行菌落筛选的方法之一。在此方法中,载体在多克隆位点(MCS)中含有一个致死基因。将插入片段成功克隆到载体中,可破坏致死基因的表达并允许菌落形成。来自F''附加体的ccdB基因是用于阳性筛选的致死基因之一,并在许多克隆载体中用作筛选标记。CcdB蛋白是一种毒素,可干扰DNA促旋酶的重新结合步骤,使宿主染色体片段化并抑制细胞生长。为了增殖具有活性ccdB基因的克隆载体,宿主细胞必须能够抵抗CcdB的毒性作用。推荐使用Invitrogen™ One Shot™ ccdB Survival™ 2 T1R 感受态细胞(货号A10460)用于含ccdB致死基因载体的增殖,并可搭配Gateway™系统使用。
05
重组蛋白在细菌中的表达
重组蛋白表达中最常用的大肠杆菌菌株是BL21及其衍生菌株。Invitrogen™ One Shot™ BL21(DE3)化学感受态细胞(货号C600003)适用于噬菌体T7启动子表达系统,经λDE3溶原菌改造,可在IPTG诱导下高水平表达目的蛋白,但其外源基因的基础表达水平较高。而Invitrogen™ One Shot™ BL21 Star™ (DE3)化学感受态细胞(货号C601003)含rne131突变,降低了内源性RNase,提高了mRNA转录本的稳定性,因而适用于从低拷贝质粒中进行高水平蛋白表达。Invitrogen™ BL21 Star™ (DE3)pLysS One Shot™ 化学感受态细胞(货号C602003)携带可表达T7溶菌酶的pLys质粒(通常为pLysS或pLysE),T7溶菌酶可抑制T7 RNA聚合酶活性,从而降低载体中毒性基因的基础表达,适用于从高拷贝质粒中进行高水平蛋白表达。Invitrogen™ BL21-AI™ One Shot™化学感受态细胞(货号C607003)携带阿拉伯糖诱导的启动子araBAD,位于编码T7 RNA聚合酶的基因上游。搭配T7表达系统这个最严格的调控机制,araBAD启动子可实现最大化的蛋白质表达,因此适用于有毒蛋白质的高水平表达。
自从商业化感受态细胞推出以来,Invitrogen一直引领感受态细胞技术的开发,在菌株开发和转化效率方面始终走在最前沿。可提供多种类型的化学感受态和电转感受态细胞,用于常规克隆、文库构建、蛋白表达以及一些特殊应用。此外有多种包装形式可选,可根据转化通量灵活选择。以下为Invitrogen感受态细胞选择指南,希望能助您选到最适合的感受态细胞。
图6. Invitrogen感受态细胞选择指南(点击图片可放大)
如需了解Invitrogen感受态细胞更多信息,请扫描以下二维码或点击查看原文链接。

↓点击阅读原文,了解Invitrogen感受态细胞更多信息
04-20 环亚生物
InnoQuant激光共聚焦全景玻片扫描在非小细胞肺癌肿瘤微环境研究中的应用04-20 环亚生物
拍出最真实最清晰的图片—InnoQuant助力生物组织荧光切片扫描和分析04-20 环亚生物
全景激光共聚焦扫描技术在生物学研究领域应用 ——荧光定量切片&芯片扫描学术讲座圆满落幕04-20 环亚生物
GLMY创想仪器丨河南铸锻年会展示优质光谱分析技术04-20
GLMY创想仪器丨亮相江苏东海高纯石英材料产业大会04-18
瑜伽裤有“毒”?Lululemon被曝添加“永久性化学品”:PFAS危害到底有多大?04-17
全自动DNA脉冲场电泳回收仪用于5' 转录组测序及CUT&RUN《Nature》-蚂蚁嗅觉基因选择性表达机制新发现04-17 环亚生物
超长测序文库新思路:Blue Pippin全自动大片段DNA脉冲场电泳回收仪用于Ultra Long 文库构建04-17 环亚生物
文献速递|Blue Pippin全自动DNA脉冲场电泳回收仪用于单分子蛋白组学识别技术开发04-17 APGBio
Pippin 系列全自动DNA片段回收仪用于GUIDE-seq2测序——《Nature》 CRISPR–Cas9 PAM变体研究04-17
展会预告 | 安东帕邀您共赴 Chinaplas 202604-17
免费试用70天!安东帕傅里叶变换红外光谱仪助力药企生产04-17 Anton Paar China
精酿人必看 | 如何让啤酒新鲜度“破局”?三大福利,抓紧来领!04-17 Anton Paar China
邀请函 | 密度黏度联合用户培训会@上海04-17 安东帕中国
展会邀请,欢迎理论指导04-17 上海棱光技术
GLMY创想仪器丨于杭州聚焦再生生物油脂高质量检测04-17
脂质研究必看:2400+产品目录,四大难题一网打尽04-16
第35届化学年会圆满落幕,Sigma-Aldrich®赋能化学,共启化学探索之旅04-16
与时俱进,与药典接轨:一文看懂离子对试剂怎么选04-16 Merck









