【新品上市】一份样本，三重洞察｜开启多组学研究新范式

在精准医疗与多组学（Multiomics）快速发展的今天，研究者面临一个共同挑战

——如何从有限且珍贵的样本中，获得更多、更可靠的信息？

图1 不同样本投入量提取得到的蛋白质、DNA和RNA得率。蛋白质、DNA 和 RNA 的产量来自于 PBMC 的系列稀释样品，或来自 HeLa 细胞及小鼠肝组织裂解液的系列稀释样品。蛋白质产量采用 BCA 蛋白定量试剂盒测定；DNA 产量采用 Qubit 1X dsDNA 高灵敏度/广量程检测试剂盒测定；RNA 产量采用 Qubit RNA 高灵敏度/广量程检测试剂盒测定。

图2 使用基于磁珠的 Sequential Protein/DNA/RNA Extraction Kit 从 2 mg 小鼠肝组织中提取蛋白质、DNA 和 RNA，并与市售的单一分析物提取产品进行比较。蛋白质提取采用蛋白裂解及提取溶液，蛋白产量通过 BCA 蛋白定量试剂盒测定。DNA 和 RNA 的提取采用柱式提取试剂盒，其产量分别通过 Qubit 1X dsDNA 高灵敏度检测试剂盒和 Qubit RNA 高灵敏度检测试剂盒进行测定。结果表明，使用该 Sequential Protein/DNA/RNA Extraction Kit 从小鼠组织中提取的蛋白质、DNA 和 RNA 的产量与单一分析物提取产品相当。

图3 通过简化的顺序工作流程，实现从单一样本中自动分离蛋白质、DNA 和RNA。使用 KingFisher 仪器时，可在约2.5 小时内处理96 个样本。所得洗脱液可直接用于 MS 和 NGS 等下游应用。

图4 Sequential Protein/DNA/RNA Extraction Kit 的工作流程：首先对细胞或组织样本进行裂解，随后基于磁珠化学依次结合并分离蛋白质、DNA 和 RNA。蛋白质首先被捕获并洗脱，用于下游蛋白质组学分析；随后结合并回收 DNA，用于基因组学应用；最后提取 RNA，用于转录组学分析。该顺序提取流程可在单一样本中高效回收多类生物分子，既节省样本材料，又确保与多组学研究的兼容性。