InnoScan荧光微阵列生物芯片扫描分析仪助力缺血性中风的神经机制研究
2026-05-12 16:37:15 环亚生物科技有限公司
缺血性中风即缺血性脑卒中，是导致老年人残疾和死亡的主要原因，其发病率逐年上升。尽管静脉溶栓和动脉血栓切除是常用的治疗方法，但仅限于一小部分患者，高达95%的中风患者由于时间的限制和禁忌症无法接受这类治疗。因此，中风后的神经功能恢复及改善预后变得至关重要。缺血后神经功能的恢复与多种因素密切相关，如血管生成、神经发生和突触可塑性改变等。当脑供血受阻时，机体为了防止其受到损伤，会增强受损部位的氧气和营养供应。研究表明，中风患者梗死部位周围新生血管的密度越大，存活率越高，血管生成是修复大脑受损的关键因素。
文章于2024年1月发表在《Chinese Medicine》杂志，作者来自首都医科大学北京脑疾病研究所脑卒中研究中心。中医理论认为治疗缺血性中风应该从改善血瘀、气虚和郁结入手，核心症候包括瘀血证、痰证、阴虚、气虚、肝亢等。 当代中医研究确定了几种具有神经保护作用的有效提取物，包括活性AMK成分白术内酯 I (Atr I)和白术内酯 III (Atr III)以及芍药甙（Pae），已经显示出比较好的药理学作用，包括神经保护，抗炎，抗氧化，抗过敏和抗癌特性。本研究旨在探索Atr I，Atr III和Pae联合使用是否可以促进中风后大脑血管的形成，从而改善缺血性中风神经功能的恢复。
在文中，作者使用雄性C57BL/6小鼠的大脑动脉闭塞模型 (MCAO)造模，每天灌胃给药（Atr I，Atr III和Pae），评估药物对脑保护和血管生成的影响。细胞免疫荧光实验发现中药化合物可以促进细胞增殖，细胞划痕实验表明Atr I、Atr III和Pae联合使用可促进细胞增殖和细胞迁移，并刺激延迟血管形成。同时，活体实验发现化合物可明显减小小鼠脑部的梗死面积，并降低神经功能障碍。 随后为了研究化合物促进血管生成的分子机制，通过血管生成抗体，使用微阵列生物芯片点样仪并联合法国Innopsys公司的微阵列生物芯片扫描分析仪InnoScan 710 ，比较MCAO模型组和MCAO模型组+化合物治疗组的血管生成相关蛋白的表达水平，在23个靶蛋白中，发现有7个蛋白存在显著的表达差异，具体见图1。
图1.Sham组、MCAO组与MCAO+化合物组蛋白表达水平的差异。
综合以上微阵列抗体芯片结果，作者发现活性AMK成分白术内酯 I (Atr I)和白术内酯 III (Atr III)以及芍药甙（Pae）的联合应用，可对长期缺血性中风有显著的改善作用，这可能是通过增加IGF-2通路的激活来促进血管在缺血性脑组织中的生成。
https://doi.org/10.1186/s13020-023-00872-z
Innopsys 成立于1999年，总部位于法国图卢兹，致力于荧光检测硬件生产和软件自主开发。
实时激光共聚焦光路和独立PMT检测器，灵敏度高；
多激光光路同时扫描，扫描速度快；
线扫描方式，图片无拼痕、无需阴影矫正，并有效降低荧光的光漂白现象及信号损失；
扫描和分析基因芯片、核酸芯片、 糖芯片、蛋白芯片、反向蛋白芯片、化合物芯片、单细胞WB免疫印迹芯片、覆膜芯片、细胞组织芯片及各种商品化生物芯片；
用于蛋白互作分析、细胞信号转导通路研究、疾病标志物筛选、化合物药物筛选、多重因子检测，病理组织筛查、荧光纳米材料开发等研究方向。
环亚生物科技（APG BIO）作为法国Innopsys公司中国区代理，为客户提供生物芯片扫描、点样以及高通量筛选的整体解决方案和服务。
环亚生物科技有限公司（APG BIO Ltd）成立于2011年，专注于引进国外创新技术和高品质仪器设备。
全自动DNA核酸脉冲场电泳回收仪--美国Sage Science
代替手工切胶和磁珠，用于二代／三代／超长测序文库、常规分子实验的精准回收
E-Peak 全自动核酸蛋白分析系统--融萦
毛细管原理，全自动、高通量、高灵敏度、高分辨率，对核酸蛋白分离检测和质控
E-Tracking 微孔板加样记录仪--融萦
实时追踪加样，避免加样错误，兼容384/96孔板、排管，兼容单／8/12通道移液枪
6/24孔板分组对比实验，用于细胞、类器官的生长监测、划痕迁移、培养优化等
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单次可喷点上万种生物样品，制备最多1000张高密度生物芯片，用于高通量筛选
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生物传感器、微流控、微孔板、微柱、微针、覆膜、POCT芯片等点样，可灵活定制
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