口罩中荧光增白剂怎么测？科诺美超高效液相色谱 - 荧光检测器给您高效解决方案

2025-07-17 15:21:55, 科诺美Chromai 科诺美（北京）科技有限公司

荧光增白剂是一类有机化合物，用于棉、纤维、粘胶纤维和纸张等的增白。皮肤较为敏感或者抵抗力较低的人群，尤其是孕妇、哺乳期女性、婴幼儿以及老人，长期接触增白剂有可能产生皮肤红肿、骚扰等过敏反应；长期接触增白剂，其通过皮肤渗透进人体，因为无法被分解掉，可通过血液循环进入肝脏，以此以往便会加重肝脏等器官负担；增白剂的主要成分是过氧化苯甲酰和二苯乙烯衍生物，经动物实验证明，其具有一定的致癌性，长时间接触对人体健康有潜在威胁。总之：荧光增白剂在过量使用或者长期接触时可能对人体产生一系列不良影响。为了降低潜在的健康风险，公众应提高健康意识，选择不含荧光增白剂或荧光增白剂含量较低的产品。因此，有必要建立对多种荧光增白剂同时测定的方法。

本方案参考《中华人民共和国纺织行业标准》 (FZ/T 01137-2016)，建立了高效液相色谱-荧光检测法对6种荧光增白剂同时进行测定的方法。

Experimental Part

实验部分

仪器系统

Leaps超高效液相色谱仪（P60输液泵、A50CV自动进样器、C10V2柱温箱、D50荧光检测器）

标准物质

荧光增白剂220标准品、荧光增白剂85标准品、荧光增白剂71标准品、荧光增白剂162标准品、荧光增白剂199标准品、荧光增白剂135标准品

标准溶液的配制

称量荧光增白剂220标准品、荧光增白剂85标准品、荧光增白剂71标准品用1：1乙腈溶解并定容，配制成1 mg/mL的标准溶液；荧光增白剂162标准品用乙腈溶解并定容，配制成1 mg/mL的标准溶液；荧光增白剂199标准品用乙腈溶解并定容，配制成125 μg/mL的标准溶液；荧光增白剂135标准品用乙腈溶解并定容，配制成250 μg/mL的标准溶液。

样本前处理

把口罩剪成约5 mm*5 mm的小片，混合。从混合样品中准确称取1.00 g(精确至0.01 g)试样于 50 mL 玻璃具塞反应瓶中，准确加入70 % 二甲基甲酰胺-水混合溶液20 mL，50 ℃超声萃取40 min，冷却至室温，5000 r/min离心5 min，上清液用0.45 μm有机滤膜过滤，待液相色谱仪测定。

色谱条件 Chromatographic conditions

色谱柱

Lotus C18（4.6 mm*150 mm, 3 μm）

柱温

40 ℃

进样体积

5 μL

检测波长

激发波长：365 nm，发射波长：430 nm

流动相

A：20 mmol/L 乙酸铵溶液；B：乙腈：甲醇=4：1

梯度洗脱

实验结果

Experimental result

标准品谱图

本方案中6种增白剂峰型良好，均达到基线分离，保留时间稳定，标准溶液谱图如图1所示。

图1 标准溶液色谱图

线性关系

按照标准溶液浓度由低到高依次进样，以不同浓度为横坐标，以每个浓度各种荧光增白剂峰面积为纵坐标绘制标准曲线。各种荧光增白剂在线性范围内，线性相关系数均大于0.999。

表1 六种荧光增白剂标准曲线结果表

重复性

同一浓度的荧光增白剂标准溶液分别进样6次，各化合物保留时间RSD%均小于0.05%，峰面积RSD%小于0.9%。

表2 六种荧光增白剂重复性结果表

检出限、定量限、回收率

6种荧光增白剂检出限和定量限结果见表3，在空白样品中添加一定浓度的荧光增白剂标准溶液计算加标回收率，加标回收率范围为90.3%~112.8%。

表3 六种荧光增白剂检出限、定量限、回收率结果表

结论

Conclusion

本方案使用科诺美Leaps超高效液相色谱-荧光检测器同时测定口罩中荧光增白剂220、荧光增白剂85、荧光增白剂71、荧光增白剂162、荧光增白剂199和荧光增白剂135的含量，6种化合物均实现基线分离，该方法线性关系良好，线性相关系数均大于0.999，实际样本（口罩）加标回收率范围为90.3%~112.8%。本方案可用于口罩等纺织品中荧光增白剂的快速高效检测，方法稳定可靠。

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