拷贝数
SurePrint G3人CGH+SNP芯片 SurePrint G3 Human CGH+SNP 芯片平台，这一创新型的系统能够同时分析染色体拷贝数改变和不改变的染色体畸变。该系统可以帮助科研人员研究发育性疾病以及多种癌症的遗传机理。这是目前市场上唯一检测杂合性丢失和单亲二倍体(LOH/UPD)的双色 CGH 分析平台，分辨率可达 5 至 10兆碱......
1.基本概念 拷贝数变异（copy number variants, CNVs），指与参照序列相比，基因组中一段大小为1Kb至3Mb的DNA结构变异，其类型包括单一片段的扩增、缺失、 插入等，及其相互组合衍生出的复杂结构变异。 CNVs作为一种新的分子遗传标记，广泛存在于人类基因组中，是基因组结构性差异的重要形式。与SNP相比，CNVs覆盖了更多......
技术简介 拷贝数变异（CNV）是个体间基因变异的一种常见形式，异常的DNA拷贝数变化（CNV）是许多人类疾病（如癌症、遗传性疾病、心血管疾病）的一种重要分子机制。作为疾病的一项生物标志，染色体水平的缺失、扩增等变化已成为许多疾病研究的热点，然而传统的方法（比如G显带，FISH，CGH等）存在操作繁琐，分辨率低等问题，难以提供变异区段的具体信息，贝......
拷贝数变异(CNV)检测服务 一． TaqMan Probe法检测CNV 1. 技术原理及方法：该方法的试验基础是实时荧光定量PCR。 2. 数据分析（CNV计算）：基于qPCR的相对定量（Relative Quantity,RQ）分析即2-ΔΔCt，具体方法如下表： ......
技术优势 • 灵活：自动化实验设计软件；常规可达20重定量分析 • 精确：在很宽的线形范围内提供极高的定量精确度（3% cv）；可检测出低至10%的表达差异 • 灵敏：zei低检测到1a......
GRSAM-03：拷贝数变异 本项分析依据深度测序或低覆盖度测序模式，分别可采用不同分析技术准确识别基因组拷贝数变异-CNV。精细度取决于测序深度。测序深度（coverage）与测序数据量直接相关，并与CNV的探测解析度（windows size）有一定的相关性。另外，通过CNV分析进一步可分析得到杂合性缺失（LOH），......
拷贝数变异检测（CNV检测） 一、服务介绍异常的DNA拷贝数变化（CNV）是许多人类疾病（如癌症、遗传性疾病、心血管疾病）的一种重要分子机制。作为疾病的一项生物标志，染色体水平的......
拷贝数变异（CNVs）分型服务1.基本概念拷贝数变异（copy number variants, CNVs），指与参照序列相比，基因组中一段大小为1Kb至3Mb的DNA结构变异，其类型包括单一片段的扩增、缺失、 插入等，及其相互组合衍生出的复杂结构变异。CNVs作为一种新的分子遗传标记，广泛存在于人类基因组中，是基因组结构性差异的重要形式。与SNP......
线粒体mtDNA概述线粒体是细胞内的能源工厂，负责为细胞提供必要能源，使其得以执行日常功能。线粒体功能障碍与多种人类疾病有关，包括自闭症、阿尔茨海默症、精神分裂症、痴呆、帕金森病、癫痫、中风、癌症、慢性疲劳综合征和心血管疾病。线粒体在真核细胞中有着独特的地位，它除了提供能量还参与了一些其他生理生化程序，比如细胞周期和细胞生长调控等。有很多因素会造成线粒体功能......
