技术简介

拷贝数变异（CNV）是个体间基因变异的一种常见形式，异常的DNA拷贝数变化（CNV）是许多人类疾病（如癌症、遗传性疾病、心血管疾病）的一种重要分子机制。作为疾病的一项生物标志，染色体水平的缺失、扩增等变化已成为许多疾病研究的热点，然而传统的方法（比如G显带，FISH，CGH等）存在操作繁琐，分辨率低等问题，难以提供变异区段的具体信息，贝瑞和康新研发的CNV检测技术，所需样品量低，精确度高，稳定性好，还可发现新的CNV。

技术路线

技术优势

1、  所需样品量低

仅需50ng DNA，使控制肿瘤样品的纯度成为可能。

2、  可发现新的CNV

不依赖于已经发现的CNV的信息，更全面的阐释癌症基因组的变化。

3、  精确度高

可检测100Kb以上的染色体畸变，包括非整倍体、微缺失和微重复（核型分析检测精度为5Mb以上）

4、  高度稳定，可重复性高

独有的高标准质控保证批次间极高的重复性，无变异区的拷贝数变异值基本为0

肿瘤拷贝数变异检测信息由北京贝瑞和康生物技术有限公司为您提供，如您想了解更多关于肿瘤拷贝数变异检测报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途