拷贝数分析
SurePrint G3人CGH+SNP芯片 SurePrint G3 Human CGH+SNP 芯片平台，这一创新型的系统能够同时分析染色体拷贝数改变和不改变的染色体畸变。该系统可以帮助科研人员研究发育性疾病以及多种癌症的遗传机理。这是目前市场上唯一检测杂合性丢失和单亲二倍体(LOH/UPD)的双色 CGH 分析平台，分辨率可达 5 至 10兆碱......
技术优势 • 灵活：自动化实验设计软件；常规可达20重定量分析 • 精确：在很宽的线形范围内提供极高的定量精确度（3% cv）；可检测出低至10%的表达差异 • 灵敏：zei低检测到1a......
App CG-006 拷贝数变异分析 肿瘤基因组的测序数据分别可采用不同分析技术准确识别基因组拷贝数变异-CNV。精细度取决于测序深度。测序深度（coverage）与测序数据量直接相关，并与CNV的探测解析度（windowssize）有一定的相关性。另外，通过CNV分析进一步可分析得到杂合性缺失（LOH），用于判断遗传结构变异和变异等位基因在样......
App Chip-08 拷贝数变异（CNV）分析 本方案是采用SNP芯片数据分析全基因组内的拷贝数变异CNV。本方案将考虑到SNP密度，人群分层和MAF频率等因素高分辨率解析CNV拷贝数变异。例如CNV拷贝数可视化情况如下图所示。 更多详情： 全基因组测序/外显子组,&nb......
全基因组拷贝数变异分析 全基因组拷贝数变异（Copy Number Variant）分析是通过比较疾病样品和对照样品在全基因组上的拷贝数情况，在基因组结构层面寻找和疾病相关区域，并进一步确定致病基因或疾病抑制基因。随着检测技术的发展，在拷贝数水平上寻找疾病相关区域开始普及。博奥生物对此方面研究走在国内前沿，已有丰富的经验，现推出相关生物信息服务内容：1.根......
用于毒性克隆的 ABLE C 感受态细胞能提高克隆毒性蛋白质编码 DNA 的几率。ABLE C 菌株通过减少 ColE1 来源的质粒拷贝数，降低了克隆基因产物的浓度，从而提高了繁殖毒性克隆的几率。 ABLE C 感受态细胞为具有高拷贝数的常用克隆载体提供了一种可行的替代方法。在初筛 Lambda 噬菌体文库时观察到的阳性克隆可以被去除或重新克隆到任何......
用于毒性克隆的 ABLE K 感受态细胞能提高克隆毒性蛋白质编码 DNA 的几率。ABLE K 菌株通过减少 ColE1 来源的质粒拷贝数，降低了克隆基因产物的浓度，从而提高了繁殖毒性克隆的几率。 ABLE K 感受态细胞为具有高拷贝数的常用克隆载体提供了一种可行的替代方法。在初筛 Lambda 噬菌体文库时观察到的阳性克隆可以被去除或重新克隆到任何......
ABLE C 和 ABLE K 菌株通过调节质粒拷贝数来增强对大肠杆菌有毒克隆的可获取性。该拷贝数的减少会降低克隆基因产物的浓度从而提高繁殖毒性克隆的几率。这一包装包含两种菌株。与 XL1-blue 菌株相比，ABLE C 菌株将普通克隆载体的拷贝数减少为 1/4 左右。与 XL1-blue 菌株相比，ABLE K 菌株将普通克隆载体的拷贝数减少为 ......
App CG-006 拷贝数变异分析 肿瘤基因组的测序数据分别可采用不同分析技术准确识别基因组拷贝数变异-CNV。精细度取决于测序深度。测序深度（coverage）与测序数据量直接相关，并与CNV的探测解析度（windowssize）有一定的相关性。另外，通过CNV分析进一步可分析得到杂合性缺失（LOH），用于判断遗传结构变异和变异等位基因在样......
App Chip-08 拷贝数变异（CNV）分析 本方案是采用SNP芯片数据分析全基因组内的拷贝数变异CNV。本方案将考虑到SNP密度，人群分层和MAF频率等因素高分辨率解析CNV拷贝数变异。例如CNV拷贝数可视化情况如下图所示。 更多详情： 全基因组测序/外显子组,&nb......