2025-06-27 13:20:29, JiaYi 上海玮驰仪器有限公司
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在免疫治疗、CAR-T研发及抗肿瘤药物筛选中,精准量化效应细胞对靶细胞的杀伤能力是疗效评估的核心环节。然而传统方法存在显著局限:
报告基因法:均一性差、背景干扰高、操作繁琐,且建立报告基因稳定转染细胞系实验周期较长,无法检测对原代靶细胞的杀伤情况
LDH法:当效应细胞状态不好,会出现数据重复性差、结果不稳定的情况;存在部分自发释放现象,导致出现假阳性结果。
铬释放法:放射性风险高、操作耗时4h+、通量受限
瑞孚迪(Revvity)DELFIA EuTDA细胞杀伤试剂盒(产品信息直达https://www.revvity.cn/product/eutda-cytotoxicity-assay-kit-containing-ad0116)突破传统方法的灵敏度瓶颈(一键查看精彩内容细胞杀伤检测利器——DELFIA® EuTDA Cytotoxicity Reagents)
将特异性乙酰酯化的荧光探针 BATDA 标记靶细胞,酯化的 BATDA 可穿透细胞膜随后被胞内的乙酰酯酶去乙酰化成为TDA,去乙酰化的 TDA 不能再次透过细胞膜而滞留的细胞内。通过洗涤离心去除多余染料,加入效应细胞,裂解后的肿瘤细胞将 TDA 释放到上清中,与时间分辨荧光探针 Eu 结合形成 Eu-TDA 复合物,EuTDA细胞毒法在保证标记特异性的基础上,具有更高的检测灵敏度,且从可操作性、安全性及数据稳定性等方面也更有优势。

瑞孚迪VICTOR Nivo多功能酶标仪内置DELFIA实验的优化参数,结合DELFIA专用酶标板,提供高均一性、超灵敏、无放射性的细胞杀伤检测方案:
1. 卓越的均一性与重现性:告别“离散”,相比报告基因法(依赖转染效率、基因表达稳定性)、LDH法(重复性差、假阳性概率高)或铬释放法(同位素操作复杂、释放率波动大),DELFIA EuTDA的化学标记均一稳定,标记效率高度一致。
2. VICTOR Nivo的精准保障:其高灵敏度滤光片&二向色镜光路、标配的温控系统及震荡功能,确保孔间条件一致,信号读取稳定可靠,CV值显著降低,数据高度可信。
3. 无与伦比的灵敏度与信噪比:TRF技术彻底滤除背景干扰,即使极低水平的细胞杀伤(低效应靶比)也能被清晰检出。
4. 宽广动态范围:轻松覆盖从微弱到强烈的杀伤活性,无需反复优化实验条件。

为何选择VICTOR Nivo?技术优势领跑行业
1. 卓越的光学系统:精准捕获微弱信号
(1) 高灵敏度滤光片&二向色镜光路:消除杂散光干扰
(2) 时间分辨荧光(TRF)模块:延迟检测避开背景荧光(激发340 nm/发射615 nm)
(3) 超宽动态范围:覆盖从极低到高强度的杀伤活性

2. 全流程自动化控制:
(1) 智能温控系统最高可达65°C:维持孔间反应条件一致
(2) 可自定义震荡功能:确保Eu-TDA复合物均匀混合
(3) 32通道滤光轮:一键切换检测参数,适配多应用场景
(1) 高通量兼容:1-1536孔板通量,单日完成千级样本检测
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细胞杀伤检测“神器”——Revvity VICTOR Nivo多功能酶标仪
结论:树立细胞杀伤检测新标杆
瑞孚迪DELFIA EuTDA细胞杀伤试剂盒与VICTOR Nivo多功能酶标仪的强强联合,凭借其卓越的均一性、超高灵敏度、超低背景、操作便捷及高通量优势,成功突破了传统方法的桎梏,为免疫治疗、肿瘤研究和药物开发领域提供了强大、可靠且高效的解决方案。选择这一“黄金组合”,意味着选择更精准的数据、更高效的流程和更前沿的洞见,助您在激烈的生命科学竞争中抢占先机!
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