客户案例 | 长期冷暴露会加重类风湿性关节炎，猪胆酸类THDCA或可缓解

研究人员构建了胶原诱导性关节炎（CIA）模型大鼠，经过32天的冷暴露（5℃）干预，大鼠RA症状加重和骨质破坏，表现为后爪体积增加、踝关节肿胀、踝骨质侵蚀加重、细胞因子水平升高。16S rDNA分析发现，冷暴露降低了CIA-cold大鼠肠道菌群的丰度并导致肠道菌群失调，其中毛螺菌科和瘤胃球菌科相对丰度大幅下降。

图1. 冷暴露加重了CIA大鼠的关节炎症和骨质破坏并引起肠道菌群失调

抗生素处理试验表明，微生物群的消耗消除了寒冷引起的关节炎加重。进一步通过将有和没有低温暴露的CIA大鼠的肠道菌群反复移植到CIA大鼠体内，分析发现移植适应寒冷菌群部分重现供体菌群特征，且复制了寒冷对CIA大鼠表型影响，表明肠道微生物群介导了寒冷暴露对RA的加重影响。

粪便代谢组学分析显示，冷暴露引起CIA大鼠氨基酸、胆汁酸、碳水化合物、短链脂肪酸和脂肪酸水平显著降低。与正常组相比，CIA大鼠的多数代谢物浓度降低；与CIA-RT相比，冷暴露进一步降低了CIA-cold大鼠多数代谢物浓度，其中胆汁酸代谢是差异最显著的途径。进而血清胆汁酸谱分析发现，CIA大鼠冷暴露后TCA和THDCA水平下降，受体小鼠粪便中TCA和THDCA水平也下降。关联分析发现，THDCA与关节炎评分、骨侵蚀和炎症均呈负相关，与毛螺旋科和瘤胃球菌科的丰度呈正相关。

图2. 冷暴露干扰胆汁酸谱

为验证胆汁酸与冷暴露诱导的CIA大鼠RA恶化的关系，研究人员进行了转录组学分析，发现冷暴露引起的差异表达基因主要免疫系统中发挥作用，在5条显著变化的通路中，NOD样受体(NLR)信号通路是受冷暴露影响的关键信号通路。进一步评估了CIA大鼠在低温暴露和非低温暴露下滑膜组织中TGR5-cAMP-PKA轴和NLRP3炎症小体的激活，证明了冷暴露诱导的CIA加重与冷暴露引起的胆汁酸水平降低有关。

研究人员分别测试了口服THDCA和TCA的作用，发现补充THDCA改善了CIA-cold大鼠RA的严重程度，而补充TCA没有改善作用。THDCA处理消除了踝关节肿胀，骨侵蚀和细胞因子水平减少；此外，TGR5、cAMP和p-PKA的表达水平显著升高，NLRP3和促炎细胞因子IL-1 β p17的表达水平显著降低。

图3. THDCA可改善CIA大鼠冷暴露引起的关节炎恶化

综上所述，本研究阐明了肠道菌群代谢物胆汁酸介导的长期冷暴露诱导RA加重的机制。长期寒冷暴露引起肠道菌群失调导致THDCA水平降低，进一步增加关节炎的严重程度，补充THDCA可通过TGR5/cAMP/PKA信号抑制NLRP3改善类风湿性关节炎。这些发现表明，改变肠道菌群和/或补充THDCA可能对长期暴露于寒冷环境下的人们预防和治疗类风湿性关节炎具有重要价值。

图4. 长期冷暴露加重RA的机制

J. Liu et al. Chronic cold environment regulates rheumatoid arthritis through modulation of gut microbiota-derived bile acids. Science of the Total Environment. 2023.

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