网络研讨会 | XRF在制药和化妆品中的应用:从原材料检验到重金属杂质监测

2023-03-09 05:59:06 布鲁克衍射荧光事业部


布鲁克诚邀您参加线上研讨会,会议时长约60分钟。

制药和化妆品行业一直面临着提高效率和降低成本的压力,同时根据食品和药物管理局(FDA)和其他机构规定需要严控药品和化妆品中砷、镉、汞和铅等有毒元素的浓度在安全范围内以保证质量。这些有毒重金属污染物的来源可能是多方面的,可能有原材料的原因,更与制造过程息息相关。在化妆品行业,其来源于各种颜色添加剂的添加。而在药物生产过程中,催化剂的残留则是主要问题所在。


X射线荧光(XRF)光谱分析是一种快速、可靠、准确的技术,可分析多种类型的原材料、中间体和最终产品中ppm甚至亚ppm水平的无机杂质。与ICP-OES或ICP-MS等技术相比,XRF的主要优势是样品制备简单,易操作,成本低。这些优点使得XRF特别适用于原材料的检验验证和生产监控。当然也有一些限制,尤其涉及到最终产品发布时。

在本次现场研讨会中,我们的专家将为您解释XRF可以为您做什么,分享在制药和化妆品的常规使用案例,并展示如何满足FDA 21 CFR Part 11标准的要求。同时在会议中您还可以看到在实验室中如何操作我们的光谱仪,如何制备和处理样品,我们还会分享一些提示和小技巧。
想了解更多?马上注册参加我们的在线研讨会。
本次研讨会上,布鲁克AXS专家将介绍XRF的基础知识和一系列重要的化妆品应用方案以及XRF在制药行业的应用。我们将现场演示实验室里的XRF光谱仪,在问答互动环节,我们的专家将回答大家的问题。


时间:

2023年3月15日16:00 - 17:00 (北京时间)。

注:若您不便观看现场直播,您也可以报名,我们将在会后向您发送回放视频链接,供您查看。

涵盖的应用:

  • 无需制样,快速原料验证;

  • 生产过程中的催化剂残留量量化分析;

  • 个人护理产品中有效成分的定量分析;

  • 颜色添加剂中受管制重金属的定量分析;

  • 根据USP <232>、 <233>、<735>分析:XRF的任务?

  • 布鲁克如何确保符合FDA 21 CFR Part11?

  • 布鲁克如何支持IQ / OQ / PQ流程?

  • 其他


适用人员:

  • QA经理
  • 实验室负责人
  • 分析测试中心负责人
  • 实验室技术员
  • 研究人员

语言:

英语

费用:

免费

名额:

不限

报名截止时间:

2023年3月14日。报名成功后,报名邮箱会收到确认邮件。

报名方式:

1, 移动端:

2, 电脑端:

https://hopin.com/events/where-to-use-xrf-in-pharma-and-cosmetics/registration


主讲人:






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