因美纳推出先进的液体活检检测产品，助力实体瘤的全景变异分析

该产品的革新之处包括：从样品到结果的周转时间更快（不到四天），灵敏度更高，对游离 DNA (cfDNA) 的起始量要求更低，工作流程也更为精简高效，并预计将在 2024 年上半年进一步实现自动化。

• 总周转时间缩短至四天以内。文库准备工作缩短至一天，升级后的化学技术只需单次杂交步骤，总周转时间可缩短至四天以内。大多数 ctDNA CGP 检测的周转时间为一周或更久，但为了使生物标志物结果发挥最大价值，用户需要尽早从中获得洞察，以更好地推进精准肿瘤学工作。

• 检测分析灵敏度更高，cfDNA起始量更低。该检测支持的 cfDNA 起始量低至 5 至 30 纳克 (ng)。起始量为 20 ng 时，分析灵敏度超过 95%，特异性 99.9995%。起始量为 10 ng 时，对于热点突变的分析灵敏度超过 95%，特异性 99.9995%。这一性能的提升得益于化学技术的创新和 DRAGEN 提供的高级变异分析。

• 灵活高效的完整解决方案。该检测为此前已发布的样本至结果的解决方案提供了更广泛的途径，既有手动模式，同时也计划于 2024 年推出自动化模式。工作流程的改进减少了文库制备的实际操作时间，自动化生物信息学功能进一步精简了操作体验。该检测还表现出更高的灵活性，可与 NovaSeq™ 6000 测序系统兼容（科研模式下的 NovaSeq™ 6000Dx，以及预计于 2024 年推出的 NovaSeq™ X），同时提供适应各类机构需求的本地和云端生物信息学解决方案。  

有九家机构正在参与因美纳的全球早期客户计划，试用 TSO 500 ctDNA v2。米兰大学医学院病理学教授兼米兰国家癌症研究所病理和实验医学部门负责人 Giancarlo Pruneri 表示，他们在实验室中对新版 TSO500 ctDNA panel 进行的初步测试，“无疑比之前的版本有所改进。”

“值得一提的是，文库制备流程的优化节省了一个工作日，我们能够更快地进行分子分析。”他表示，“同时检测灵敏度更高，支持分析 DNA 含量较低 (20 ng) 的样品，潜在地扩大了液体活检测试的应用范围。”

随着液体活检 CGP 的实用性和有效性证据的不断累积，如今该技术已被写入推荐的肿瘤学专业指南。值得关注的是，对于非小细胞肺癌，液体活检检测在组织检测结果无法获得或只能延迟获得时，展示了其应用价值。这一趋势预计将延伸至其他恶性实体瘤，进一步验证了我们在组织分析之前就对血液中的 cfDNA 进行广泛肿瘤分析的这一设想。

“另一方面，传统的组织分析常常受限于组织的可用性，通常涉及昂贵的侵入性活检程序。”Pruneri 表示，“在这种情况下，因美纳的全新 panel 应运而生，旨在解决对组织可用性的依赖问题。”

TSO 500 ctDNA v2 配套的自动化试剂盒以及检测方法预计将于 2024 年上半年推出，将助力实验室根据这项技术不断增长的需求进行相应扩展。