2023-02-15 14:21:58, 刘秋琳 Merck工艺解决方案
跟着刘老师一起解读指南
(三)两个除菌过滤器串联就是冗余过滤吗?
《指南》中提到了两个概念,序列过滤和冗余过滤,那么大家了解这两者的区别吗?是不是两个除菌过滤器串联就是冗余过滤系统呢?
1.过滤器的级数的要求
对于最终灭菌产品,应根据料液过滤前微生物污染水平来设置过滤器的级数(串连的数量),也就是说使用多级过滤还是单级过滤。在多数情况下,单级过滤可以达到湿热灭菌前对料液微生物污染水平的要求。对于高风险的非最终灭菌的产品,通常单级过滤也可以达到需要的无菌保障,但很多情况下企业也会通过评估评估,采用双级过滤的模式,降低过滤失败的风险。
通常通过两个或以上相同或递减孔径的过滤方式,统称为序列过滤。序列过滤系统中,由于主要的除菌过滤器具有失败的可能性,为了防止产品损失,如果在最终除菌过滤器前增加一个除菌级过滤器,并且确保两个过滤器之间无菌,以及控制过滤前介质的微生物污染水平一般小于等于10cfu/100ml,这种情况下称为冗余过滤系统。冗余过滤系统中,接近灌装点的过滤器称为主过滤器,其前端的过滤器则称为冗余过滤器,如图1所示。
图1 冗余过滤系统示意图
那么冗余过滤系统两级过滤器应该怎么放置呢?
2.冗余过滤系统设计及所属区域
过滤系统设计及所属区域下述三种形式较为常见,但放置方式不止于此。
• 第一种情况,主过滤器和冗余过滤器都安置在C级区,料液经过两级过滤后进入B级和A级。在这种情况下,两级过滤器经常会选择滤芯式过滤器,并采用SIP的方式进行灭菌。
图2 过滤系统所属区域a
• 第二种情况,主过滤器安置在B级,而冗余过滤器安置在C级区。两级过滤器都选用套筒式过滤器,并经过SIP灭菌。
图3 过滤系统所属区域b
• 第三种情况是,冗余过滤器安置在C级区,选择套筒式过滤器,并经SIP灭菌。主过滤器选用“抛弃型囊式过滤器”,安置在A级区。在使用前经过高压灭菌釜或辐照灭菌。
图4 过滤系统所属区域c
以上只是常见放置方式和灭菌方法的列举,还有其他多种可能的方式,每一种方式都要根据其特点考虑无菌安全及操作方便性。
冗余过滤系统使用后应该如何进行完整性测试?
3.冗余过滤系统完整性测试
冗余过滤系统使用后,如果主过滤器完整性测试通过,则冗余过滤器不需要进行完整性测试;如果主过滤器完整性测试失败,冗余过滤器必须通过完整性测试。冗余过滤器完整性测试结果可作为产品放行的依据,但通常对失败的测试应当进行记录并查找原因,另外还需确保此批生产中不会有对两级过滤器之间造成污染的可能。另一种序列过滤系统是指在过滤工艺中经过验证需要一系列(两个或以上)的除菌级过滤器才能达到除菌效果的系统,那么这一系列的过滤器被认为是一个除菌单元,在使用后必须全部通过完整性测试,参见图5 冗余过滤系统完整性测试决策树。
图5 冗余过滤系统完整性测试决策树
往期回顾:
除菌过滤指南解读课堂|(一)如何在过滤工艺开发时进行过滤系统的选择和设计?
除菌过滤指南解读课堂|(二)对过滤器供应商进行管理时要注意哪些要素?
下期预告:过滤器的性能确认可以替代过滤工艺验证吗?
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关于默克工艺解决方案
默克工艺解决方案是默克生命科学三大事业部之一,致力于为生物制药、化学制药企业提供产品开发、商业化生产所需全系列工具,已成为预过滤、无菌过滤、除病毒过滤、超滤、层析纯化、一次性生产、培养基、生物反应器、缓冲液、药用原辅料、工程技术及验证领域的全球领导者。默克工艺解决方案的成功源于对高质量产品、先进监管技术的不懈追求以及致力于帮助客户实现其需求的精神。
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