那些采用了Biacore技术的《Nature》大牛文章们 (第三弹)

GE小编

一周的漫长等待，身边仿佛发生了很多变化，秋天悄然而至，国庆迎面而来（偷笑）。但没变的是《Nature》大牛文章们又如约与大家见面了。那么今天这一期里，又会有哪几篇Biacore在科技前沿领域发表到顶尖杂志的文章来和大家分享呢？不妨让小编带一波儿节奏。P.S.错过前两期的亲，戳这里回看哦~那些采用了Biacore技术的《Nature》大牛文章们（第一弹）那些采用了Biacore技术的《Nature》大牛文章们（第二弹）

1.肿瘤靶向治疗

今天与大家分享的第一篇文章是发表在2016年《nature》杂志主刊（Nature 529,97–100）关于肿瘤靶向治疗方面的文章：Targeting PTPRK-RSPO3 colon tumours promotes differentiation and loss of stem-cell function：

文章所做研究是基于作者之前对在结肠肿瘤细胞群上的R-spondin基因周期性易位的识别，进而证明了人肿瘤细胞PTPRK-RSPO3阳性溶液里的靶向RSPO3能抑制肿瘤生长并促进细胞分化。

值得注意的是，在肠道干细胞单元中的基因表达，也是一种灵敏度高的anti-RSPO3治疗方法。结合功能性分析，一个干细胞单元可以驱使PTPRK-RSPO3 直肠肿瘤的生长，从而验证肿瘤靶向治疗是结肠癌临床治疗的有效方法之一。

该项研究中，通过SPR法测试anti-RSPO抗体与不同RSPO抗原亲和力，用到的仪器正是Biacore 2000。后续对动力学数据的分析，也用的是Biacore Evaluation T200 Software Version 2.0。

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2.分化转移与信号传导

小编给大家带来的第二篇文章是发表在2015年《nature》杂志主刊（Nature 528,127–131）关于癌症治疗方面分化转移与信号传导的文章：Therapeutic antibodies reveal Notch control of transdifferentiation in the adult lung：

在本实验中，研究者为了阻断锯齿状信号在成年哺乳动物细胞中的传导，特意生成了抗体拮抗剂来选择性地标记每个锯齿状同源基因，从而选择性地生成对应晶体结构。

阻断锯齿状信号会迅速减少细支气管外分泌细胞，取而代之的是稳态下的，没有凋亡、没有分化的纤毛细胞。细胞传代的分析证明了一个细支气管外分泌细胞到纤毛细胞的不含增殖的直接转化，这就是所谓的分化转移。

实验中，抗体JAG1与JAG2会与不同种属的Notch配体做结合分析，使用Biacore T200对于结合亲和力做测试。

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3.DNA合成与结构研究

最后跟大家分享一篇发表在2015年《nature》杂志主刊（Nature 525,394–398）关于DNA合成与结构研究方面的文章：Replisome speed determines the efficiency of the Tus−Ter replication termination barrier：

DNA复制都是双向的，尽管Fork是可变的，但Fork经常会出现在特定位置上。E.coli会设置一个“复制叉陷阱”，只允许第一个到达的Fork通过，但又不会离开复制末端。有效的Tus-Ter复制叉阻断不超过50% in vivo。

DNA复制都是双向的，尽管Fork是可变的，但Fork经常会出现在特定位置上。E.coli会设置一个“复制叉陷阱”，只允许第一个到达的Fork通过，但又不会离开复制末端。有效的Tus-Ter复制叉阻断不超过50% in vivo。

实验中，对Tus-TerB相互作用的实验数据动力学分析，用到了Biacore Evaluation T200 Software。

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希望大家能喜欢我们的Biacore《Nature》大牛文章系列，大家有什么意见建议，还有想了解更多的Biacore的相关信息都可以在微信后台给我们留言交流哦~