Wes：定量研究神经退行性病变关键蛋白

突触损伤后神经元死亡是神经退行性病变的重要起因。定量研究神经元死亡通路中的关键蛋白，并进行监控调节，是理解并攻克神经退行性病变的研究重点。

近日Cell出版集团旗下的老牌杂志 Neuron发表了由约翰霍普金斯大学医学院，加州大学，桑福德伯翰医学研究所，和NIH合作成果：Enhanced Functional Genomic Screening Identifies Novel Mediators of Dual Leucine Zipper Kinase-Dependent Injury Signaling in Neurons， http://dx.doi.org/10.1016/j.neuron.2017.06.008

之前研究证实双亮氨酸拉链激酶（DLK）在视网膜神经节细胞（RGC）和其他神经元细胞继发于轴突损伤的细胞死亡信号中起关键作用。本文作者使用分离的视网膜神经节细胞（RGC）为模型，使用siRNA库进行激酶功能基因组研究，筛选出和DLK共同作用的激酶leucine zipper kinase (LZK)，及下游关键转录因子：JNK，ATF2，SOX11，MEF2A。

Wes微量样品定量蛋白质表达分析系统，在本研究中起关键作用：1. 分选视网膜神经节细胞（RGC）数量微量，无法使用传统方法进行研究 2. 定量：关键蛋白的定量研究，而非定性研究，对于信号通路研究极其重要。

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