Iris 准确结果：助力实验室精准检测

2019-02-20 12:20:50 贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司

“

检查尿液有形成分可以了解泌尿系统的变化，对泌尿系统疾病的诊断、鉴别诊断和预后判断有重要意义，也可弥补理学、化学等检查难以发现的异常变化。

”

人工镜检是尿有形成分检测的金标准，但是操作费时费力，且不易标准化。使用自动化尿沉渣分析仪对尿液样本进行初筛，是对人工镜检的有效补充，可以有效的减少检验科人工镜检的工作量，缩短样本周转时间，同时也有利于尿沉渣检验过程的标准化。

尿液有形成分分析仪发展速度慢于血球仪，因为相对于血液标本，尿液标本更难于分析：尿液样本中具有临床意义的颗粒数量相对更少，颗粒体积上却可能有 100 倍的差异。^[1]

为了使自动化仪器检测尿液有形成分更加标准化，国际实验血液学学会（International Society for Laboratory Hematology, ISLH）和欧洲检验医学联合会（European Confederation of Laboratory Medicine, ECLM）等学术机构都有相关的指南出台。

2003 年，国际实验血液学学会 ( ISLH）提出了尿中有形成分计数的推荐参考方法，用于自动化尿液有形成分分析仪中红细胞、白细胞、透明管型和鳞状上皮细胞参考计数。该方法推荐使用未离心尿，经阿辛蓝和派洛宁 B 染色，并使用 Fuchs-Rosenthal 计数池在相差显微镜下观察计数。^[2]

IRIS iQ200 系列尿液有形成分分析仪检测结果同金标准人工镜检一致性非常高。加州大学洛杉矶分校对 IRIS iQ200 系列尿液有形成分分析仪的检测结果同使用 Fuchs-Rosenthal 计数池的手工法结果进行了对比，结果表明二者的一致性非常好。

A. iQ200 检测红细胞同手工法一致性，R = 0.959

B. Q200 检测白细胞同手工法一致性，R = 0.940

C. iQ200 检测上皮细胞同手工法一致性，R = 0.951

实验室对 IRIS iQ200 的检测性能非常满意，并认为在多数情况下，红细胞、白细胞和上皮细胞的计数结果可以不用屏幕复查直接报告。同时，IRIS iQ200 有着优异的批间精密度和批内精密度，携带污染几乎可以忽略不计。^[3]

贝克曼库尔特 IRIS iQ200 系列尿液有形成分分析仪计数和分类结果准确，同人工镜检一致性高，能够帮助实验室实现快速准确的尿常规检测。

参考文献：

（向下滑动查看）

[1].Altekin E, Kadiçesme O, Akan P, et al. New generation IQ‐200 automated urine microscopy analyzer compared with KOVA cell chamber[J]. Journal of Clinical Laboratory Analysis, 2010, 24(2):67-71.

[2].中国人民共和国卫生部医政司. 全国临床检验操作规程 (第 4 版)[M]. 人民卫生出版社, 2014.

[3].Linko S, Kouri T T, Toivonen E, et al. Analytical performance of the Iris iQ200 automated urine microscopy analyzer[J]. Clinica Chimica Acta, 2006, 372(1):54-64.

非经授权，不得转载，授权转载时须注明「来源：贝克曼库尔特临床诊断」

FE2D7128@80EA5D37.DB21D456