2026-05-26 18:10:14, SDT-L 索德斯科学仪器(深圳)有限公司
在仿制药一致性评价、生物等效性BE/生物豁免研究、制剂溶出对比测试中,实验室常面临双批次测试设备占用空间大、实验条件难统一、操作流程繁琐、数据合规要求高等痛点,既影响测试效率,也对结果准确性与可追溯性提出严苛挑战。
针对行业核心需求,SOTAX推出的SDT-L 14杯溶出实验对比系统,以紧凑设计、双批次并行、全流程合规与高度自动化,一站式解决溶出测试痛点,为GMP环境下的制剂研发、质量控制、稳定性研究提供更高效、更可靠的解决方案。
14杯设计
大幅提升生物等效对比实验效率
双批次同条件测试,效率翻倍
SDT-L配备了14个溶出杯位,单台设备即可完成两批制剂同步对比,大幅减少设备投入与操作时间,完美适配仿制药与原研药溶出对比、BE/生物豁免研究。
紧凑省空间,全程可视化
独特椭圆形设计,台面占用更小;100%全过程可视化,可搭配视频监控,实验状态清晰可见,观察更便捷。
高度自动化,解放人力
支持自动取样、自动补液、实验后自动清洗管路,搭配SFC‑S样品管理器实现多通道同步取样,取样精准、避免残留,兼顾手动与自动灵活操作。
全合规设计,数据无忧
符合中国药典、美国药典、欧洲药典、英国药典、日本药典等全球药典要求,具备自动对中、桨杆高度锁定、业内最低晃动度,搭配多级用户管理、方法版本控制、PDF报告导出,满足GMP审计追踪。
简单易用,快速上手
7英寸EasyTouch™触摸屏,图标化导航,无需长时间培训,即可快速启动测试。
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