医药工业数智化浪潮! SOTAX硬核技术助力制药企业质效双升

2026-05-26 18:11:20


政策导读

2026年是“十五五”的开局之年。医药行业作为构架安全和社会进步的基石,在经济发展、公共卫生保障和人类健康方面发挥着至关重要的作用,在产业数智化方面已蓄势待发。


近年来,国家积极推出多项政策,推动数智化赋能,加快发展医药新质生产力。2025年4月,工业和信息化部等七部门联合发布的《医药工业数智化转型实施方案》,为医药工业的未来发展指明了方向。方案主要从数智技术赋能、数智转型推广、数智服务体系建设和数智监管提升四个维度展开。


方案提出,到2027年,在智能制药设备、检测仪器和制药工业软件等领域研发推广100款以上高性能产品;要打造100个以上医药工业数智技术应用典型场景,建成100个以上数智药械工厂。到2030年,规上医药工业企业将基本实现数智化转型全覆盖。

来源:工信部


作为全球领先的制药测试及相关服务提供商,SOTAX始终致力于为制药行业研发、质量控制和过程控制部门提供全套检测解决方案。最新推出的q-doc®数据管理软件,更是凭借可接入40多种不同的仪器,满足制药质量控制、过程控制和产品研发的需求,完美适配医药工业数智化痛点,助力中国医药产业的高质量发展。


如果您正在寻找高性能、数智化的医药检测产品及服务,适配医药工业合规和技术升级需求,抢占行业先机,SOTAX的独家解决方案,将是您的理想之选。


1

q-doc®智能大数据管理方案


确保合规性与潜在效率提升,是当今制药企业大多数软件和数据管理项目的两大主要驱动力。q-doc®作为一款模块化软件,可实现无缝接入、追踪和合规管理数据,有效覆盖质量控制、过程控制所需的实验室各项工作流程的需求。


从单一工作站到多台联网客户端,q-doc®可连接超过40多种不同类型和品牌的仪器,实现批量报告的集中管理。确保100%合规性,并简化所有测试的无纸化评估流程,成为驱动医药工业数智化的利器。


2

溶出度解决方案


SOTAX拥有从手动到全自动的溶出度测试仪,覆盖USP 1/2/5/6、流池法(USP4)等多种测试方法。在2025年,SOTAX全新推出的SDT-L溶出度测试仪,更是成为制药检测市场的焦点。


这款溶出度测试仪,采用紧凑结构设计,占地面积小,配备了12-14个溶出杯,在100%相同的测试条件下,同时对两个计量单位(14片)的样品进行测试,大幅提高测试效率,可用于GMP生物等效性研究的紧凑型对比溶出度等场景。SDT-L可适配多种规格溶出杯和相关配件,适用USP 1/2/5/6多种溶出测试方法。


3

物理测试解决方案


在物理测试方面,SOTAX提供片剂、胶囊及其他固体剂型物理特性测试的解决方案。SOTAX片剂硬度测试仪与崩解测试仪凭借可靠性、精密度和操作便捷的优势享誉业界。


例如,搭载高精度Dr. Schleuniger®技术的MT50手动片剂硬度测试仪,凭借行业领先的性能、精准度与易用性,一直深受实验室和压片车间的欢迎。这款手动测试仪结构坚固、操作简便,在快速、精准的手动操作方面树立了全新标杆——针对各种类型、形状和材质的样品,无论是多参数联测,还是基础的硬度测试,均能轻松胜任。


4

样品制备解决方案


还在为样品不均、交叉污染、效率低下等问题而苦恼?由SOTAX推出的JetX™正在革新用于含量均匀度 (CU) 和稳定性指示分析测试的样品制备方法,提供了精简高效的解决方案,无需使用传统玻璃器皿。告别缓慢、重复且容易出错的手动制备流程。借助JetX™,您可以体验快速提取——4倍的效率,减少80%的工时,实现同样的结果,真正提升实验室的生产力。


五十多年来,SOTAX始终致力于制药检测创新和合规化管理,为全球制药行业研发(R&D)、质量控制(QC)和过程控制(IPC)部门提供完整测试解决方案。我们的仪器、软件及服务被全球客户公认为行业标杆解决方案,能够为中国客户带来真正具有技术竞争优势的产品,助力中国从“制药大国”迈向“制药强国”。


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关于SOTAX集团

SOTAX在开发和制造高品质制药检测设备及相关服务领域处于领先地位。我们的设备被全球制药和科学行业的客户广泛应用于研发与生产流程。SOTAX通过与合作伙伴的紧密协作,致力于开发、生产和推广制药检测解决方案。凭借深厚的市场洞察与工艺知识,我们精准满足客户需求并严格遵循相关核心法规。作为制药检测设备领域的领航企业,SOTAX的独特性源于其持续的经济成功。SOTAX集团成就了全球性的成功典范,旗下遍布世界各地的子公司深谙当地需求与实践。我们通过卓越的灵活性、性能、质量与安全性,持续保持竞争优势。


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