2026-05-26 18:11:20
政策导读
2026年是“十五五”的开局之年。医药行业作为构架安全和社会进步的基石,在经济发展、公共卫生保障和人类健康方面发挥着至关重要的作用,在产业数智化方面已蓄势待发。
近年来,国家积极推出多项政策,推动数智化赋能,加快发展医药新质生产力。2025年4月,工业和信息化部等七部门联合发布的《医药工业数智化转型实施方案》,为医药工业的未来发展指明了方向。方案主要从数智技术赋能、数智转型推广、数智服务体系建设和数智监管提升四个维度展开。
方案提出,到2027年,在智能制药设备、检测仪器和制药工业软件等领域研发推广100款以上高性能产品;要打造100个以上医药工业数智技术应用典型场景,建成100个以上数智药械工厂。到2030年,规上医药工业企业将基本实现数智化转型全覆盖。
来源:工信部
作为全球领先的制药测试及相关服务提供商,SOTAX始终致力于为制药行业研发、质量控制和过程控制部门提供全套检测解决方案。最新推出的q-doc®数据管理软件,更是凭借可接入40多种不同的仪器,满足制药质量控制、过程控制和产品研发的需求,完美适配医药工业数智化痛点,助力中国医药产业的高质量发展。
如果您正在寻找高性能、数智化的医药检测产品及服务,适配医药工业合规和技术升级需求,抢占行业先机,SOTAX的独家解决方案,将是您的理想之选。
q-doc®智能大数据管理方案
确保合规性与潜在效率提升,是当今制药企业大多数软件和数据管理项目的两大主要驱动力。q-doc®作为一款模块化软件,可实现无缝接入、追踪和合规管理数据,有效覆盖质量控制、过程控制所需的实验室各项工作流程的需求。
从单一工作站到多台联网客户端,q-doc®可连接超过40多种不同类型和品牌的仪器,实现批量报告的集中管理。确保100%合规性,并简化所有测试的无纸化评估流程,成为驱动医药工业数智化的利器。
溶出度解决方案
SOTAX拥有从手动到全自动的溶出度测试仪,覆盖USP 1/2/5/6、流池法(USP4)等多种测试方法。在2025年,SOTAX全新推出的SDT-L溶出度测试仪,更是成为制药检测市场的焦点。
这款溶出度测试仪,采用紧凑结构设计,占地面积小,配备了12-14个溶出杯,在100%相同的测试条件下,同时对两个计量单位(14片)的样品进行测试,大幅提高测试效率,可用于GMP生物等效性研究的紧凑型对比溶出度等场景。SDT-L可适配多种规格溶出杯和相关配件,适用USP 1/2/5/6多种溶出测试方法。
物理测试解决方案
在物理测试方面,SOTAX提供片剂、胶囊及其他固体剂型物理特性测试的解决方案。SOTAX片剂硬度测试仪与崩解测试仪凭借可靠性、精密度和操作便捷的优势享誉业界。
例如,搭载高精度Dr. Schleuniger®技术的MT50手动片剂硬度测试仪,凭借行业领先的性能、精准度与易用性,一直深受实验室和压片车间的欢迎。这款手动测试仪结构坚固、操作简便,在快速、精准的手动操作方面树立了全新标杆——针对各种类型、形状和材质的样品,无论是多参数联测,还是基础的硬度测试,均能轻松胜任。
样品制备解决方案
还在为样品不均、交叉污染、效率低下等问题而苦恼?由SOTAX推出的JetX™正在革新用于含量均匀度 (CU) 和稳定性指示分析测试的样品制备方法,提供了精简高效的解决方案,无需使用传统玻璃器皿。告别缓慢、重复且容易出错的手动制备流程。借助JetX™,您可以体验快速提取——4倍的效率,减少80%的工时,实现同样的结果,真正提升实验室的生产力。
五十多年来,SOTAX始终致力于制药检测创新和合规化管理,为全球制药行业研发(R&D)、质量控制(QC)和过程控制(IPC)部门提供完整测试解决方案。我们的仪器、软件及服务被全球客户公认为行业标杆解决方案,能够为中国客户带来真正具有技术竞争优势的产品,助力中国从“制药大国”迈向“制药强国”。
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SOTAX中文官网现已正式上线
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