Innovation Symposium 2026 | 因美纳全球基因组学创新峰会

2026-04-02 11:23:21 Illumina因美纳(中国)科学器材有限公司


Innovation Symposium 是因美纳面向全球举办的年度创新论坛,聚焦基因组学技术在临床研究中的前沿进展,并分享国际研究合作与创新实践经验。今年大会将于 4月15日 线上举行,来自全球的科研专家与因美纳技术专家团队将共同探讨基因组创新如何推动疾病研究及未来医学发展。


作为面向全球开放的学术交流平台,因美纳诚邀国内科研同行关注本次会议,与国际研究进展保持同步。

大会亮点

本次会议将重点关注:

  • 全基因组测序在临床研究中的应用进展

  • 儿科及罕见病研究中的基因组技术进展

  • 5-Base chemistry 在基因组与表观基因组联合分析中的新应用

  • 肿瘤全面基因组检测发展趋势

  • 大规模表观遗传研究在疾病机制解析中的应用

  • 国家级基因组研究项目与科研生态建设

通过三大专题论坛,全面呈现全球基因组研究最新进展与发展趋势。

本次大会还将汇聚多位来自全球基因组学与临床研究领域的知名专家,包括因美纳 首席技术官 Steve Barnard 分享基因组技术未来发展方向;英国埃克塞特大学表观基因组学教授 Jonathan Mill 介绍大规模表观遗传研究在疾病机制研究中的应用进展;欧洲液体活检学会主席Klaus Pantel 分享液体活检MRD检测中的最新研究成果以及加拿大分子遗传学专家Bekim Sadikovic等多位国际学者,共同呈现基因组技术在医学研究中的前沿进展。

会议信息

会议时间:4月15日

北京时间:19:00–23:00

Innovation Symposium 2026 已开放注册,欢迎相关领域科研人员报名参加。

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完整会议议程

开场主题

因美纳技术路线图及未来展望

Illumina''s Technology Roadmap 2026 and a Glimpse to the Future

Steve Barnard

因美纳首席技术官

Chief Technology Officer

Session 1

全基因组测序在临床研究中的最新应用进展

Proximity Mapped Read 技术在英国 NHS 儿科急症诊疗路径中的应用

Proximity Mapped Read Technology: Insights into NHS Pediatric Acute Care Pathways Emma Baple

Emma Baple

英国埃克塞特大学基因组医学教授

Andrew Parrish

埃克塞特基因组实验室负责人(英国)

TruPath Genome在复杂基因组区域变异检测中的性能评估

Benchmarking Comprehensive Variant Detection in Challenging Genomic Regions Using TruPathGenome

JosephM. Devaney

GeneDx 实验室创新团队负责人

从数据到洞察:面向长片段基因组学及更广应用的生物信息学创新

Datato Insights: Bioinformatic Innovation for Long‑Range Genomics and Beyond

RamiMehio

因美纳 BioInsight 业务高级副总裁兼总经理

城市级全基因组测序在早期诊断与预防性筛查中的整合实践

Citywide Integration of Whole‑Genome Sequencing for Early Diagnostics and PreventiveScreening

AhmadAbou Tayoun

迪拜卫生局基因组医学中心主任(阿联酋)

Session 2

肿瘤基因组学与全面测序的发展趋势

重塑癌症基因组学:因美纳肿瘤研究技术路线图

Redefining Cancer Genomics: Illumina Roadmap for Oncology Research

Traci Pawlowski

因美纳临床解决方案负责人、副总裁

肿瘤研究产品体系的协同布局

OncologyPortfolio Harmonization

Heather Robinson

因美纳高级产品经理

从大Panel到全基因组测序:肿瘤全面基因组分析的技术演进

Streamlining Comprehensive Sequencing- From Large Panel to Whole Genome

Kirsten Reuter‑Jessen

德国哥廷根大学医学中心分子病理学负责人

液体活检在MRD早期检测中的研究进展:GUIDE.MRD 联盟实践分享

EarlyDetection of MRD by Liquid Biopsy: The GUIDE.MRD Consortium

Klaus Pantel

德国汉堡‑埃彭多夫大学医学中心 肿瘤生物学研究所主任

欧洲液体活检学会 主席

Session 3

从技术创新到临床证据:基因组学研究生态

5碱基测序结合表观遗传分析在罕见病研究中的应用

Integrated5‑Base Sequencing and Episignature Analysis – A Paradigm Shift in UnderstandingRare Disease

Bekim Sadikovic

加拿大伦敦健康科学中心 分子遗传学实验室主任

大规模表观遗传研究推动疾病机制的深入解析

LeveragingLarge‑Scale Epigenetic Profiling to Understand Disease

Jonathan Mill

英国埃克塞特大学医学院

表观基因组学教授

从国家级基础设施到欧洲战略:生物样本库与基因组学的卫生经济学与政策视角

FromNational Infrastructure to European Strategy – Health Economic and PolicyDimensions of Biobanking and Genomics

Maximilian Marks

因美纳政府事务总监

从创新到证据:通过科研合作推动人类基因组学发展

FromInnovation to Evidence: Advancing Human Genomics Through Scientific Partnership

Sven Schaffer

因美纳 医学事务高级总监

患者组织视角下的未来医学

ShapingTomorrow''s Medicine: A Patient Advocacy Perspective

Stephen Rowley

欧洲消化道肿瘤患者组织患者顾问委员会成员
 慈善机构 Bowel Matters 创始人

会议注册

Innovation Symposium 2026 现已开放注册,欢迎对临床研究、基因组学及相关应用方向感兴趣的科研与临床工作者报名参与。

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