因美纳与徕博科扩大合作，进一步提升精准肿瘤检测可及性

全新检测的开发预计将涵盖先进的肿瘤研究以及体外诊断（IVD）检测，包括全景变异分析（CGP）和全基因组测序（WGS）检测产品。这些解决方案旨在应对精准肿瘤学领域尚未满足的需求，并弥补当前检测体系中的空白。

作为合作的一部分，双方将探索共同商业化徕博科获得美国食品药品监督管理局（FDA）授权的液体活检方案 PGDx elio® plasma focus™ Dx，以及因美纳获得 FDA 批准的实体瘤分析检测方案 TruSight™ Oncology Comprehensive。上述IVD 检测试剂盒组合，旨在提升组织活检和液体活检在医院及社区医疗体系的可及性，使患者能够更便捷地获得先进的生物标志物检测，并提供更精准的诊断，帮助识别患者是否适合接受靶向治疗及参与临床试验。该解决方案组合还将为制药企业在伴随诊断（CDx）开发方面提供差异化机会，支持靶向治疗在组织和液体活检层面的注册审批需求。

因美纳与徕博科还将继续开展联合工作，验证CGP的临床价值并推动其应用。在发表于《肿瘤学前沿》（Frontiers in Oncology）的一项合作研究中，研究人员评估了超过7,600例非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤样本。该研究采用因美纳CGP技术，展示了其在检测已知及新型 NSCLC 基因组特征方面的覆盖能力和临床价值。研究结果显示，CGP在超过72% 的患者肿瘤样本中检测到了与现有靶向治疗或临床试验相关的变异。

这是因美纳与徕博科自2022年以来在肿瘤领域联合发表的八篇学术论文之一。此外，双方还在行业会议上共同发布过 18 项海报及口头报告。