拷贝数变异 工具
在Illumina，我们的目标是应用创新技术来分析遗传变异和功能，实现几年前甚至还无法想象的研究。我们的任务是提供创新、灵活、可扩展的解决方案以满足客户的需求。作为一家重视合作互动、快速交付解决方案和提供高质量水平的全球性公司，我们努力应对这一挑战。Illumina创新的测序和芯片技术正在推动生命科学研究、转化和消费者基因组学以及分子诊断中的进展。助您高效、......
1.基本概念 拷贝数变异（copy number variants, CNVs），指与参照序列相比，基因组中一段大小为1Kb至3Mb的DNA结构变异，其类型包括单一片段的扩增、缺失、 插入等，及其相互组合衍生出的复杂结构变异。 CNVs作为一种新的分子遗传标记，广泛存在于人类基因组中，是基因组结构性差异的重要形式。与SNP相比，CNVs覆盖了更多......
技术简介 拷贝数变异（CNV）是个体间基因变异的一种常见形式，异常的DNA拷贝数变化（CNV）是许多人类疾病（如癌症、遗传性疾病、心血管疾病）的一种重要分子机制。作为疾病的一项生物标志，染色体水平的缺失、扩增等变化已成为许多疾病研究的热点，然而传统的方法（比如G显带，FISH，CGH等）存在操作繁琐，分辨率低等问题，难以提供变异区段的具体信息，贝......
拷贝数变异(CNV)检测服务 一． TaqMan Probe法检测CNV 1. 技术原理及方法：该方法的试验基础是实时荧光定量PCR。 2. 数据分析（CNV计算）：基于qPCR的相对定量（Relative Quantity,RQ）分析即2-ΔΔCt，具体方法如下表： ......
技术优势 • 灵活：自动化实验设计软件；常规可达20重定量分析 • 精确：在很宽的线形范围内提供极高的定量精确度（3% cv）；可检测出低至10%的表达差异 • 灵敏：zei低检测到1a......
App CG-006 拷贝数变异分析 肿瘤基因组的测序数据分别可采用不同分析技术准确识别基因组拷贝数变异-CNV。精细度取决于测序深度。测序深度（coverage）与测序数据量直接相关，并与CNV的探测解析度（windowssize）有一定的相关性。另外，通过CNV分析进一步可分析得到杂合性缺失（LOH），用于判断遗传结构变异和变异等位基因在样......
GRSAM-03：拷贝数变异 本项分析依据深度测序或低覆盖度测序模式，分别可采用不同分析技术准确识别基因组拷贝数变异-CNV。精细度取决于测序深度。测序深度（coverage）与测序数据量直接相关，并与CNV的探测解析度（windows size）有一定的相关性。另外，通过CNV分析进一步可分析得到杂合性缺失（LOH），......
拷贝数变异检测（CNV检测） 一、服务介绍异常的DNA拷贝数变化（CNV）是许多人类疾病（如癌症、遗传性疾病、心血管疾病）的一种重要分子机制。作为疾病的一项生物标志，染色体水平的......
拷贝数变异（CNVs）分型服务1.基本概念拷贝数变异（copy number variants, CNVs），指与参照序列相比，基因组中一段大小为1Kb至3Mb的DNA结构变异，其类型包括单一片段的扩增、缺失、 插入等，及其相互组合衍生出的复杂结构变异。CNVs作为一种新的分子遗传标记，广泛存在于人类基因组中，是基因组结构性差异的重要形式。与SNP......