【五折尝鲜价】HSS C18“柱”您解决低pH耐用性与提速问题

在药物液相分析中，0.1%磷酸溶液、0.1%三氟乙酸等均是常用的酸性流动相体系，这些低pH的运行环境对色谱柱键合相的牢固程度提出了考验。键合相发生流失后，分析方法的重现性将受到影响。如果是LC-MS分析，检测器灵敏度高，还容易造成本底干扰，导致检测灵敏度下降。

图1.键合相在低pH下发生水解，键合相流失。

Waters HSS C18色谱柱在高密度C18键合的基础上，结合三键键合工艺，使其在低pH下的耐受性更好。如下图，在极端条件下考察时，对羟基苯甲酸甲酯的保留时间损失越少，代表键合相更牢固，抗流失性更好。

图2.HSS C18色谱柱与不同色谱柱抗流失性比较。

在各国药典方法中，硅胶基质的C18色谱柱应用非常广泛。在现今降本增效的大环境下，如何将原本长柱方法缩短，提高工作效率也是众实验室分析工作人员面临的问题之一。而Waters HSS C18色谱柱正是基于此种考虑专门设计的一款能够耐受更高压力的高纯硅胶C18烷基硅烷填料，粒径从3.5/5 µm到2.5 µm再到1.8 µm，可满足不同实验室提速需求。如下图所示，欧洲药典螺内酯色谱柱筛选结果显示，HSS C18色谱柱对杂质的分离结果与硅胶柱Sunfire C18色谱柱结果最接近，效果最好，而且单针运行时间明显缩短。

图3.欧洲药典-螺内酯Sunfire C18(3.5 µm，4.6×150 mm)重现结果。

图4.欧洲药典 - 螺内酯色谱柱(1.8 µm，2.1×100 mm)筛选结果。

综上，HSS C18无论是色谱柱本身性能还是在药典应用中，都具有独特优势。

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