RoHS2.0丨兰格对您的承诺

RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》。主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，目的在于消除电子电气产品中的铅、汞、镉、六价铬等有害物质，使之更加有利于人体健康及环境保护。

为了积极响应国际环保要求，目前兰格很多产品都符合RoHS 2.0新指令，主要包括用户驱动型OEM蠕动泵产品T-S115，T-S105&WX10-14-A，T-S110&JY10-14-A-1等；用户调速型OEM蠕动泵产品T100-S18(包含控制板); 以及蠕动泵泵头产品 YZ1515X, YZII15，FG15-13, DG-4, KZ15-14等。

保护环境是每个企业的责任，我们在力行环保时，倾注了和产品研发一样的精力。我们改用更环保的材料，来制造更安全的产品和工艺。

将来兰格还要进一步加强环保方面的工作，充分尊重我们的工作和生活的环境。

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RoHS2.0 正式发布

2011年7月1日，欧盟议会和理事会在欧盟官方公报上发布新指令 2011/65/EU 

(RoHS2.0)于2011年7月21日生效取代2002/95/EC旧指令。

RoHS2.0主要内容概况如下

1.       产品范围

阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备:

---包括被旧指令豁免的第8类产品医疗设备,第9类产品监控设备；

---第11类产品：不被1-10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。

2.       限制物质

虽然并没有增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCDD,DEHP,DBP,BBP）。

HBCDD 六溴环十二烷

DEHP   邻苯二甲酸酯

DBP      邻苯二甲酸二丁酯 

BBP      邻苯二甲酸丁苄酯

3.     CE标志要求

将电子电气设备ROHS 符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标志标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。

4.    过渡期规定

为使新纳入RoHS2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，RoHS2.0为相关产品设定了管控过渡期。

---医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日期应符合

---体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合

---工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合

---其它新纳入RoHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合

5.  豁免机制

采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免最长有效期。

6.   增加市场监督条款

引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。

如需了解更多内容，请参考RoHS2.0新指令

欲了解更多内容请前往兰格的官网