详细日程 | 第一届国际医学基因组高峰论坛

为推动中国全基因组测序技术在医学领域，尤其是在罕见病中的应用，更好地为患者提供精准诊断和治疗方案，提升医务人员对罕见病的诊疗能力。中国罕见病联盟/北京罕见病诊疗与保障学会联合北京瑞洋博惠公益基金会拟定于2023年7月15日在北京举办“第一届国际医学基因组高峰论坛”。

本次会议将围绕国内外全基因组测序（Whole genome sequencing, WGS）最新进展进行交流，届时还将邀请国内医学基因组专家、部分国际基因组联盟成员参与会议。

热烈欢迎基因组行业专业人员、医学基因组研究者、遗传检测机构代表、医药企业管理者、临床研究组织代表、患者组织代表等积极参会。线下参会人员更有机会领取《中国罕见病防治与保障事业发展》《2022年中国罕见病临床诊疗现状调研报告》等书籍。

会议正在火热报名中，赶快报名参与吧！

一、会议时间：

2023年7月15日9:00-17:00

二、会议地点：

线下地址：北京JW万豪酒店B1层大宴会厅1(北京市朝阳区建国路83号）

线上直播：中国罕见病联盟官方微信小程序

三、报名指引

本次会议免注册报名费，会议现场凭报名信息领取午餐（限时领取）。线下参会人员，可获得与知名专家面对面交流机会。

1、

本次会议特设全基因组测序（WGS）病例分享环节，如有优秀病例可联系联盟工作人员进行投稿。 联系人：中国罕见病联盟 罗欣欣 13810311489

如有其他问题，也可联系联盟工作人员

活动报名：吴滨宇 13638627415

媒体对接: 罗欣欣 13810311489

（请广大医务人员切勿轻信其他冒充人员，以免上当受骗）