2022-11-17 11:58:54, 月旭科技市场部 月旭科技(上海)股份有限公司
春节将至,在大家都在归家的旅途上盼望着跟家人团聚的日子里,为还在坚守在实验岗位上的老师们点赞!
工作繁忙辛苦,贴心的小编及时为老师们总结了色谱柱和仪器的节前保存和关机Tips,一起来看看吧~
液相色谱柱篇
1、根据使用说明书冲洗并保存色谱柱。过年期间建议将色谱柱从仪器上拆卸下来保存;
2、 反相色谱柱:对于C18、C8、F-C8、C30、C4、C3、C18、phenyl、phenyl-hexyl、phenyl-Ether、PFP、PAH、CN等键合相色谱柱,使用流动相将样品组分全部冲洗出--根据色谱柱的规格,使用10%甲醇水冲洗掉色谱柱中的盐--根据色谱柱的规格,使用80%甲醇水(或乙腈水)冲洗,并保存在80%甲醇水(或乙腈水)中。如果流动相使用了离子对试剂,第二步使用10%甲醇水冲洗后,用50%甲醇水冲洗色谱柱,再用80%甲醇水(或乙腈水)冲洗并保存--两端堵上堵头;
3、正相色谱柱:对于Silica、Diol、正相NH2等键合相色谱柱,使用流动相将样品组分全部冲洗出--根据色谱柱的规格,使用100%正己烷冲洗色谱柱--使用正己烷/异丙醇(95/5)冲洗并保存色谱柱--两端堵上堵头;
4、HILIC模式色谱柱:对于HILIC-Silica、HILIC-NH2、HILIC-Amide、HILIC-Amphion色谱柱,根据色谱柱的规格,使用60%乙腈水冲洗掉色谱柱中的盐--根据色谱柱规格,使用100%乙腈冲洗并保存色谱柱--两端堵上堵头;
5、硅胶基质离子交换色谱柱:对于硅胶基质的SCX、SAX色谱柱,使用流动相将样品组分全部冲洗出--根据色谱柱的规格,使用10%甲醇水冲洗掉色谱柱中的盐,并保存在10%甲醇水中--两端堵上堵头,于4℃中冰箱保存;
6、聚合物基质离子交换色谱柱:对于聚合物基质的Sugar-H、Sugar-Ca型色谱柱,使用流动相将样品组分全部冲洗出--根据色谱柱的规格,使用纯水冲洗掉色谱柱中的盐,并保存在纯水中--两端堵上堵头,于4℃中冰箱保存;
7、硅胶基质分子排阻色谱柱:对于硅胶基质的SEC系列色谱柱,使用流动相将样品组分全部冲洗出--根据色谱柱的规格,使用5%乙腈水冲洗掉色谱柱中的盐--根据色谱柱规格,使用10-20%乙腈水冲洗并保存色谱柱--两端堵上堵头;
8、葡聚糖凝胶体积排阻色谱柱:对于葡聚糖凝胶基质(G-10)体积排阻色谱柱,使用流动相将样品组分全部冲洗出--根据色谱柱的规格,使用蒸馏水冲洗掉色谱柱中的盐--根据色谱柱的规格,使用含有抑菌剂(如0.03%叠氮化钠)的蒸馏水冲洗并保存色谱柱--两端堵上堵头,于4℃中冰箱保存;
气相色谱柱篇
1、用溶剂(如丙酮)清洗进样针至顺畅;
2、如果进样次数过大,或样品较脏,可以将色谱柱老化好后,取下来柱子两端堵上。放置于原包装盒中,避免受到尖锐物品的触碰;
3、根据样品情况,更换进样隔垫和衬管;
4、色谱柱取下保存后,进样口和检测器口用仪器自带的堵头堵上,更换垫圈;
液相色谱仪器篇
1、反相液相色谱体系:将色谱柱从仪器上拆卸下来,并换上两通代替--系统排气--使用超纯水,1.0 mL/min流速冲洗管路30-60min以上,冲洗掉盐和添加剂--系统排气--使用纯甲醇替换掉管路中的纯水,1.0 mL/min流速冲洗管路30-60min以上,并保存在纯甲醇中;
2、正相液相色谱体系:将色谱柱从仪器上拆卸下来,并换上两通代替--系统排气--使用纯异丙醇对管路进行冲洗,1.0 mL/min流速冲洗管路30-60min以上,并保存在纯异丙醇中;
3、关闭检测器;
4、停掉泵;
5、关闭柱温箱;
6、关闭自动进样器;
7、退出工作站,关闭各液相模块电源;
8、关闭计算机及电脑;
9、切断电源,清空废液瓶;
气相色谱仪器篇
1、关闭检测器火焰;
2、关闭检测器和进样口温度;
3、待仪器冷却后(进样口温度降至100℃以下,炉温降至室温),退出工作站,关闭气相色谱电源;
4、关闭载气和检测器工作气体阀;
5、关闭计算机及电脑;
结束语
以上就是小编为各位老师总结的液相、气相关机保存的相关注意事项,一切妥当,只待回家咯!
最后给大家拜个早年,祝大家新春愉快,鼠年大吉!
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