2022药品质量安全巡讲精彩继续,济南站&石家庄站

2022-08-11 19:48:37 德国赛多利斯集团


随着一系列国家药品监管法规和技术标准的颁布实施,药品质量分析及控制面临新的合规性挑战。为进一步提升药品质量人员的管理能力,建立与完善质量体系,深入了解新政下相关法规要求及重点,掌握最新技术应用,促进我国药品质量控制技术发展水平可持续创新。由中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心、北京中培科检信息技术中心、赛多利斯共同主办的健康未来 “质”尚“简”行-2022药品质量安全巡讲将于近期陆续举办,在此,诚邀相关企业人员出席参加!

指导单位

中国社会科学院食品药品产业发展与监管研究中心

主办单位

北京中培科检信息技术中心
【药安会】学习平台

承办单位

药安汇信息技术(北京)有限公司
赛多利斯(上海)贸易有限公司

济南站

“质”尚“简”行-2022药品质量安全巡讲

2022年8月25日 9:00-17:00

济南禧悦东方酒店 | 东方厅
济南市历下区工业南路 44号

抢先注册,锁定席位

会议日程

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品生产现场核要点及案例分析
胡老师 山东省食品药品审评查验中心


验室的净化检测
国老师 山东省食品药品检验研究院


液器检定校准
龚维 山东非金属材料研究所高级工程师


品无菌检测操作要点
徐晶 山东新时代药业有限公司质量控制部微生物检测负责人


外药典对实验室称重的要求
吴爱芳 赛多利斯称重技术专家


于热失重法的药品水分检测
袁欣 赛多利斯称重技术专家


QC实验室用水风险管理
左伟  赛多利斯纯水技术专家


新EU GMP指导下如何连续监测空气中的微生物

宋文丽 赛多利斯微生物检测技术专家


于结合活性的药物质量控制的分析方法
程庆灵 赛多利斯生物分析技术专家

石家庄站

“质”尚“简”行-2022药品质量安全巡讲

2022年9月1日 9:00-17:00

石家庄柏润东方大酒店 | 泰山厅
河北省石家庄市裕华区长江大道158号

抢先注册,锁定席位

会议日程

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《药物警戒质量管理规范》的实施与常见问题
王冰 河北省药物警戒中心主任


MAH制度下药品质量风险分析
王熳 国家新药评审/GMP认证检查专家


液器检定校准
宋增良 计量院化学标物主任


菌药品微生物污染风险与控制
周玉岩 河北省药品医疗器械检验研究院微生物室主任


外药典对实验室称重的要求
吴爱芳 赛多利斯称重技术专家


于热失重法的药品水分检测
袁欣 赛多利斯称重技术专家


QC实验室用水风险管理

左伟  赛多利斯纯水技术专家


新EU GMP指导下如何连续监测空气中的微生物
宋文丽 赛多利斯微生物检测技术专家


于结合活性的药物质量控制的分析方法

张财辉  赛多利斯生物分析技术专家

参会说明

*本次研讨会免注册费并提供免费午餐,参会代表交通及住宿费请自理。

*会议名额有限,我们会在收到注册信息后三个工作日内与您确认是否报名成功。

2022药品质量安全巡讲已全面开启

武汉 - 济南 - 石家庄 - 广州 - 成都 - 杭州

更多精彩,敬请期待!

Coming Soon


  • 客服电话: 400-6699-117 转 1000
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