2022-06-30 19:41:27, 星标关注 上海欧易生物医学科技有限公司
2022年1月24日,山东大学王显伟团队在PLOS PATHOGENS(IF:6.823)上发表了题为“Shoc2 recognizes bacterial flagellin and mediates antibacterial Erk/Stat signaling in an invertebrate”的研究论文,揭示了MjShoc2可以与鞭毛蛋白FlaA互作,引发一系列炎症反应,促使对虾抵抗细菌感染,为无脊椎动物对鞭毛蛋白的感知机制提供了见解。该项目中所用的对虾酵母文库由欧易生物构建。
本研究首先检测到被鳗弧菌感染的对虾细胞中存在FlaA鞭毛蛋白(图1)。然后,以日本对虾(Marsupenaeus japonicus)为研究对象,以长期侵染该物种的鳗弧菌蛋白FlaA为诱饵,筛选对虾酵母文库,结果在互作的候选阳性克隆中,有一个SHOC2同源蛋白,因含有LRR结构域(已被证明是与鞭毛蛋白互作的关键结构),引起了研究人员注意,随将其命名为 MjShoc2。并通过Y2H assay和Pull down等进一步验证确认了FlaA与MjShoc2(全长)存在相互作用(图2)。并发现,转入rFlaA蛋白6小时后,细胞中MjShoc2含量明显上升。为了确定MjShoc2在抗菌反应中的作用,研究者采用RNAi抑制MjShoc2的表达,结果发现MjShoc2被敲除组在感染细菌后存活率显著低于对照组,且对虾体内细菌含量明显高于对照组,组织损伤严重(图3)。转录组测序发现,MjShoc2影响了FlaA 诱导的抗菌免疫相关基因(MjCtl556 、MjAlf2238)的表达。
为检测FlaA-MjShoc2如何调控对虾抗菌免疫相关基因(MjCtl556 、MjAlf2238)的表达,作者首先对MjCtl556 、MjAlf2238的启动子区进行了分析,发现均存在STAT5反应元件,Chip验证以及STAT5沉默实验,发现STAT5确实启动MjCtl556 和MjAlf2238的表达。Chip以及磷酸化等检测实验证实FlaA-MjShoc2通过影响STAT5活性,调控对虾抗菌免疫相关基因(MjCtl556 、MjAlf2238)的表达,至此确定了FlaA/MjShoc2/Stat/Ctl-Alf 信号轴(图4)。
在人细胞中,SHOC2是一种加速ERK1/2信号转导的支架蛋白,而从寄生虫到哺乳动物,SHOC2均高度保守。基于此,研究者进一步探讨,Erk是否参与FlaA/MjShoc2/Stat信号轴。IP检测发现Erk与Stat存在互作。通过一系列敲除和抑制实验,研究者证明了Erk在FlaA/MjShoc2/Stat信号通路中起重要作用,且作用于FlaA/MjShoc2的下游和Stat上游。证实虾体内存在FlaA/MjShoc2/Erk/Stat信号轴(图5)。
图1. FlaA检测
图2. MjShoc2-FlaA相互作用的鉴定与验证
图3. MjShoc2 对 V. anguillarum 感染的作用
图4. Stat对FlaA诱导的抗菌因子的调控
图5. FlaA/MjShoc2/Erk/Stat信号轴模型
本研究通过建立FlaA/MjShoc2/Erk/Stat信号轴,揭示了对虾抗菌新策略,并为无脊椎动物鞭毛蛋白感知机制提供了新的思路。
参考文献:
https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1010253
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海绵宝宝 撰文
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