2022-05-14 01:55:30, 小迈 武汉迈特维尔生物科技有限公司
蛋白质组学不仅仅是寻找疾病分子标记和药物靶标最有效的方法之一,而且在对癌症、老年痴呆等人类重大疾病的临床诊断和治疗方面也有十分诱人的前景。高通量蛋白质组学则成为了生物医学基础研究和应用开发的重要前沿和突破口,而如何实现对大队列样本稳定可靠地分析也逐渐成为了科研热点和难点。总的来说,实现高通量蛋白质组学面临如下挑战:
✦蛋白质组学样本自身的复杂性(蛋白丰度的动态范围>106)使得低丰度蛋白鉴定异常困难;
✦目前质谱仪采集速度和灵敏度的局限性,使得短梯度下难以实现蛋白深度覆盖;
✦大队列样本分析对高通量方法和仪器稳定性提出了很高的要求。
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图1.完整蛋白质组的复杂特性
离子淌度分离概念的引入使得蛋白质组学进入了4D新时代。4D-Proteomics™是在3D分离即保留时间(retentiontime)、质荷比(m/z)、离子强度(intensity)这三个维度的基础之上增加了第四个维度,离子淌度(mobility)的分离(图1),进而大幅度的提高扫描速度和检测灵敏度,带来蛋白质组学在鉴定深度、检测周期、定量准确性等性能的全面提升,满足高通量蛋白质组学研究的需求。
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图2.新一代4D蛋白质组学示意图
迈维代谢继斥资千万引进tims TOF fleX仪器开展空间代谢组研究后,在蛋白质组学研究上宣布重磅升级,引进timsTOF Pro2。迈维代谢基于业界领先的timsTOF Pro2蛋白质组质谱仪和自己创新的蛋白质组实验方法,开发出领先的4D蛋白质组产品,为蛋白质组临床研究和基础医学研究提供更好的服务。迈维代谢联合业界知名蛋白质组专家学者共同探讨4D蛋白质组研究的热点方向,欢迎大家踊跃报名。
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