明码生物科技携手Illumina在中国推出基于TruSight Oncology 500 Panel 的基因测序研究服务

2019年9月19日 —— 明码生物科技和Illumina宣布，TruSight Oncology 500 Panel（TSO500）的两款版本（RUO和IUO）将在明码生物科技位于上海的实验室落地，该实验室目前已获得CAP、CLIA和ISO15189认证。同时，这是Illumina TSO500 IUO版本在中国的首次发布，将助力于中国和全球生物技术及药物研发伙伴的生物标记物分析和癌症治疗的伴随诊断方案进行临床注册。双方将在厦门召开的中国临床肿瘤学会年会上正式宣布这一消息。

TSO500是一款全面的泛癌肿瘤图谱分析方案，用于发现已知和未知的肿瘤生物标志物，TSO500使用DNA和RNA肿瘤样本来检测在肿瘤进展中起到重要作用的DNA变异、融合和可变剪切体。该方案将助力于中国和全球生物技术及药物研发伙伴的生物标记物分析和癌症治疗的临床试验。生物制药公司可以将TSO500 IUO版本用于中国临床实验所获得的临床数据，作为全球临床实验数据的一部分，向美国FDA和中国NMPA提交临床注册。明码生物科技将会在肿瘤测序和分析两方面为全球合作伙伴提供全方位服务。

“我们很高兴与Illumina密切合作，使用TSO500以支持我们的合作伙伴在中国的临床试验中进行可靠的患者筛选。” 明码生物科技中国测序服务负责人孙乐乐博士说，“当代药物开发的目标是，无论哪个国家或地区的患者，都将确保肿瘤基因组分析满足全球监管机构的较高标准，以便将来用于进行伴随性诊断的审查和批准。”  

Illumina公司临床基因组学高级副总裁Garret Hampton博士表示:“我们非常高兴明码生物科技使用我们的TruSight Oncology 500支持该公司的临床转化研究。我们希望TruSight Oncology 500的应用将会促进生物标志物发现，并支持肿瘤治疗和伴随诊断的发展。”

明码生物科技致力于服务世界领先的生命科学公司，包括生物技术、制药公司和医学研究中心，助力合作伙伴利用基因组数据来促进健康研究。服务包括为合作伙伴提供人群规模的队列研究；位于全球CLIA/CAP GCP实验室的下一代测序（NGS）服务；以及基于全球领先的人工智能和基因组分析专家和技术团队，挖掘和共享基因组数据的服务。

关于TSO 500

TruSight Oncology 500是一种用于单个肿瘤样本检测相关的DNA和RNA生物标记物 —— 包括微小变异、肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)、可变剪接和融合。为满足现今及未来不断发展的检测需求，TSO500提供了深度、可及和灵活的测序解决方案:

超越目前的癌症指南和临床试验要求 —— TSO 500 panel 覆盖了众多用于检测临床试验患者变异的基因，同时覆盖1.94Mb基因组区域用于检测TMB。

解锁免疫治疗研究 —— 严格和准确的TMB和MSI算法，适用于单肿瘤样本，并能够检测绝大多数已知基因变异，无论是微小变异、基因扩增、新融合或可变剪接。

集成单个肿瘤样本的RNA+DNA分析流程 —— 将RNA和DNA生物标志物检测集成于一个分析流程中，使实验室能够同时评估样本所有基因组相关的生物标志物。此外，适用于单个肿瘤样本的分析流程，可以不需要检测对照样本，大幅度节省了实验室的检测成本。

关于明码生物科技

明码生物科技是中国精准医学领域的引领者，承接基因组学研究及相关业务，致力于运用精准医学大数据改善人类健康。

明码生物科技拥有中国（含港澳台）首家同时具备美国CLIA/CAP双认证，并通过国际标准化组织ISO15189认证的实验室，作为一体化基因研发应用和大数据赋能平台，支持云端及线下使用。

明码生物科技在中国上海、北京及其他地区设有分支机构，为有关研究人员、临床医生、健康机构以及个人消费者等提供全面的精准医学整体解决方案，并助力合作伙伴加速药物研发、诊断试剂开发、降低人类出生缺陷、提高罕见病诊断和其他精准医学的临床应用。

关于Illumina

Illumina公司通过解码基因组而改善人类健康。我们注重创新，这使我们成为DNA测序和芯片技术的全球领导者，并为科研、临床和应用市场的客户提供服务。我们的产品应用在生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴市场上。如欲了解更多信息，请访问www.illumina.com.cn或关注@illumina。